薬剤移行チーム：英語能力が限られた患者に対する価値の評価
2026年2月23日 更新者：Giana Davidson、University of Washington
薬剤師移行チーム：英語能力に限りのある患者への価値評価
この提案された研究の全体的な目標は、質的方法論を用いて、病院から急性期後ケア施設への効果的なケア移行に関連する経験、障壁、促進要因を特徴づけ、異なる結果を引き起こす失敗を解明し、最終的に標準化されたプロセスを適応させて公平性のギャップを埋めることです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
現在のケア移行プロセスは、マイノリティ患者の持続的に悪い転帰に対処するために適応を必要としています。
英語を話す患者にとっては、正式な退院指導に加えて、医療チームとの複数の自発的な相互作用があります。
英語が限定的な能力（LEP）の患者は、質問をし、退院指示の大部分を一つの場で受けるために、限られた予定された時間（家族が利用できない場合もある）しかありません。
基準を満たしていても、通訳サービスの実践には（例：ビデオベースのものなど）ばらつきがあります。
公平な臨床結果を達成するために、個人のニーズに合わせて適応するのではなく、ほとんどの病院プロセスにおける実施の標準化を目指しています。
病院のケア品質改善プロセスには、歴史的に疎外されてきた個人への影響に関する文脈的な物語が含まれることはほとんどありません。
さらに、臨床試験は、患者またはその介護者の視点からの「成功」を説明することにしばしば失敗します。
この研究は、混合方法論の専門知識を持つ革新的なチームを結集し、病院から特別養護老人ホーム（SNF）への移行プロセスの価値を改善するために、患者体験と公平性に焦点を当てます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
17
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98195
- University of Washington Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
スペイン語を話す患者および/またはその介護者
説明
適格基準:
- ワシントン大学（UW）メディカルセンターでの入院
EPIC電子医療記録（EMR）でスペイン語話者と指定されていること
EMRで通訳が必要と指定されていること
いずれかの専門看護施設へ退院すること
除外基準: 認知症や統合失調症などの神経認知疾患により質的インタビューに参加できない患者は、本研究から除外されました。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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患者または介護者
病院から熟練看護施設へのケア移行経験に基づき、スペイン語を話す患者および／またはその介護者に対して実施された質的インタビュー
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ケアチーム
ワシントン大学のケアチームメンバーは、他の言語を話す患者で、専門看護施設へ移行中の患者との経験について調査されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スペイン語を話す患者および介護者との半構造化インタビューから特定された質的テーマ
時間枠：スキルドナーシング施設（SNF）への転送後7日以内に実施された面談
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主要なアウトカムは、半構造化面接記録の帰納的内容分析を通じて特定された質的テーマの集合です。
面接記録は構造化されたコードブックを使用してコード化され、コミュニケーション、言語ニーズ、障壁、促進要因、およびケア移行体験に関連する新たなテーマが特定され、分類されます。
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スキルドナーシング施設（SNF）への転送後7日以内に実施された面談
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Giana Davidson, MD, MPH、University of Washington
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月12日
一次修了 (実際)
2025年3月10日
研究の完了 (実際)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月23日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月23日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- STUDY00016546
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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