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Équipe de transition pharmaceutique : Évaluation de la valeur pour les patients ayant une maîtrise limitée de l'anglais

23 février 2026 mis à jour par: Giana Davidson, University of Washington
L'objectif global de cette étude proposée est de caractériser les expériences, les obstacles et les facilitateurs liés à la fourniture de transitions de soins efficaces de l'hôpital vers les milieux de soins post-aigus, afin d'élucider les échecs qui conduisent à des résultats disparates en utilisant une méthodologie qualitative, et d'adapter finalement des processus standardisés pour combler l'écart d'équité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La transition actuelle des soins nécessite une adaptation pour remédier aux résultats constamment moins bons pour les patients issus de minorités. Pour ceux qui parlent anglais, il existe de multiples interactions spontanées avec l'équipe soignante en plus de l'enseignement formel à la sortie. Ceux ayant une maîtrise limitée de l'anglais ont un temps limité et planifié (où la famille peut ne pas être disponible) pour poser des questions et recevoir l'essentiel des instructions de sortie en une seule fois. Même si elles respectent les normes, il existe des variations dans les pratiques des services d'interprétariat (par exemple, par vidéo). Nous nous efforçons de standardiser la mise en œuvre dans la plupart des processus hospitaliers plutôt que de nous adapter pour répondre aux besoins des individus afin d'obtenir des résultats cliniques équitables. Les processus d'amélioration de la qualité des soins hospitaliers incluent rarement des récits contextuels de l'impact sur les individus historiquement marginalisés. De plus, les essais cliniques échouent souvent à décrire le « succès » du point de vue d'un patient ou de ses aidants. Cette étude réunit une équipe innovante spécialisée dans les méthodes mixtes pour se concentrer sur l'expérience des patients et l'équité afin d'améliorer la valeur des processus de transition des hôpitaux vers les établissements de soins infirmiers qualifiés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

17

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98195
        • University of Washington Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients qui parlent espagnol et/ou leurs soignants

La description

Critères d'inclusion :

  • Hospitalisation en milieu hospitalier au Centre médical de l'Université de Washington (UW)

Désigné comme hispanophone dans le dossier médical électronique (DME) EPIC

Désigné comme ayant besoin d'un interprète dans le DME

Être transféré vers tout établissement de soins infirmiers qualifiés

Critères d'exclusion : Les patients incapables de participer à un entretien qualitatif en raison de conditions neurocognitives telles que la démence ou la schizophrénie ont été exclus de l'étude.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients ou Aidants
Entretiens qualitatifs menés avec des patients hispanophones et/ou leurs aidants, basés sur l'expérience de transition des soins de l'hôpital vers un Établissement de Soins Qualifiés
Équipe de soins
Les membres de l'équipe de soins de l'Université de Washington ont été interrogés sur leur expérience avec des patients parlant d'autres langues et transférant leurs soins vers un établissement de soins infirmiers qualifiés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Thèmes qualitatifs identifiés lors d'entretiens semi-structurés avec des patients et des aidants hispanophones
Délai: Entretiens menés dans les 7 jours suivant le transfert vers un établissement de soins infirmiers qualifié (ESIQ)
Le critère d'évaluation principal est l'ensemble des thèmes qualitatifs identifiés par l'analyse de contenu inductive des transcriptions d'entretiens semi-structurés. Les transcriptions d'entretiens seront codées à l'aide d'une grille de codage structurée, et les thèmes émergents liés à la communication, aux besoins linguistiques, aux obstacles, aux facilitateurs et aux expériences de transition des soins seront identifiés et catégorisés.
Entretiens menés dans les 7 jours suivant le transfert vers un établissement de soins infirmiers qualifié (ESIQ)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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