Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zespół Przejściowy w Farmacji: Ocena Wartości dla Pacjentów z Ograniczoną Znajomością Języka Angielskiego

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Giana Davidson, University of Washington

Zespół Przejściowy Farmacji: Ocena Wartości dla Pacjentów z Ograniczoną Znajomością Języka Angielskiego

Głównym celem niniejszego proponowanego badania jest scharakteryzowanie doświadczeń, barier i czynników ułatwiających zapewnienie skutecznych przejść w opiece ze szpitala do placówek opieki postostrej, aby wyjaśnić niepowodzenia prowadzące do zróżnicowanych wyników za pomocą metodologii jakościowej, a ostatecznie dostosować ustandaryzowane procesy w celu zmniejszenia luki w równości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Obecny proces przejścia między placówkami opieki zdrowotnej wymaga adaptacji, aby poradzić sobie z utrzymującymi się gorszymi wynikami leczenia pacjentów z grup mniejszościowych. Dla osób mówiących po angielsku istnieje wiele spontanicznych interakcji z zespołem opieki zdrowotnej oprócz formalnego szkolenia przed wypisem. Osoby z ograniczoną znajomością języka angielskiego (LEP) mają ograniczony, zaplanowany czas (gdy rodzina może nie być dostępna), aby zadawać pytania i otrzymywać większość instrukcji wypisu w jednym miejscu. Nawet jeśli spełnione są standardy, istnieją różnice w praktykach usług tłumaczeniowych (np. opartych na wideo). Dążymy do standaryzacji wdrożenia w większości procesów szpitalnych, a nie adaptacji do potrzeb poszczególnych osób, aby osiągnąć sprawiedliwe wyniki kliniczne. Procesy poprawy jakości opieki szpitalnej rzadko obejmują kontekstowe narracje o wpływie na historycznie marginalizowane osoby. Ponadto badania kliniczne często nie opisują "sukcesu" z perspektywy pacjenta lub jego opiekunów. To badanie łączy innowacyjny zespół z doświadczeniem w metodologii mieszanej, aby skupić się na doświadczeniu pacjenta i równości, aby zwiększyć wartość procesów przejścia ze szpitali do placówek opieki długoterminowej (SNF).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • University of Washington Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci, którzy mówią po hiszpańsku i/lub ich opiekunowie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Hospitalizacja w szpitalu University of Washington (UW) Medical Center

Oznaczenie jako osoba hiszpańskojęzyczna w elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR) EPIC

Oznaczenie jako osoba wymagająca tłumacza w EMR

Wypis do dowolnego ośrodka opieki pielęgniarskiej

Kryteria wykluczenia: Pacjenci, którzy nie byli w stanie uczestniczyć w wywiadzie jakościowym z powodu schorzeń neurokognitywnych, takich jak demencja lub schizofrenia, zostali wykluczeni z badania.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci lub Opiekunowie
Wywiady jakościowe przeprowadzone z hiszpańskojęzycznymi pacjentami i/lub ich opiekunami na podstawie doświadczeń związanych z przejściem opieki ze szpitala do Wykwalifikowanego Ośrodka Pielęgniarskiego
Zespół Opieki
Członkowie zespołu opieki zdrowotnej na University of Washington zostali przepytani na temat swoich doświadczeń z pacjentami, którzy mówią innymi językami i przechodzą opiekę do Wykwalifikowanego Ośrodka Pielęgniarskiego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakościowe tematy zidentyfikowane na podstawie częściowo ustrukturyzowanych wywiadów z hiszpańskojęzycznymi pacjentami i opiekunami
Ramy czasowe: Wywiady przeprowadzone w ciągu 7 dni od przeniesienia do wykwalifikowanego ośrodka opieki pielęgniarskiej (SNF)
Głównym wynikiem jest zestaw jakościowych tematów zidentyfikowanych poprzez indukcyjną analizę treści transkrypcji wywiadów półustrukturyzowanych. Transkrypcje wywiadów zostaną zakodowane przy użyciu ustrukturyzowanego kodeksu, a wyłaniające się tematy związane z komunikacją, potrzebami językowymi, barierami, ułatwieniami i doświadczeniami związanymi z przejściem opieki zostaną zidentyfikowane i skategoryzowane.
Wywiady przeprowadzone w ciągu 7 dni od przeniesienia do wykwalifikowanego ośrodka opieki pielęgniarskiej (SNF)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj