Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pharmacy Transitional Team: Vurdering af værdien for patienter med begrænset engelskkundskab

23. februar 2026 opdateret af: Giana Davidson, University of Washington

Farmakonomisk Overgangsteam: Vurdering af Værdien for Patienter med Begrænset Engelsk Sprogfærdighed

Formålet med denne foreslåede undersøgelse er at karakterisere erfaringer, barrierer og faciliteter i forbindelse med at skabe effektive plejeovergange fra hospital til efterbehandlingsindstillinger for at belyse de fejl, der driver forskelligartede resultater ved hjælp af kvalitativ metodologi og til sidst tilpasse standardiserede processer for at lukke lighedsgabet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Nuværende plejeovergang kræver tilpasning for at håndtere vedvarende dårligere resultater for minoritetspatienter. For dem, der taler engelsk, er der flere spontane interaktioner med sundhedsteamet udover formel udskrivningsundervisning. Dem med begrænset engelskkundskab (LEP) har begrænset, planlagt tid (hvor familie muligvis ikke er tilgængelig) til at stille spørgsmål og modtage størstedelen af udskrivningsinstruktioner i ét miljø. Selvom standarder opfyldes, er der variation i tolkepraksis (f.eks. videobaseret). Vi stræber efter standardisering af implementering i de fleste hospitalprocesser frem for tilpasning for at imødekomme individers behov for at opnå retfærdige kliniske resultater. Hospitalplejekvalitetsforbedringsprocesser inkluderer sjældent kontekstuelle fortællinger om virkningen på historisk marginaliserede individer. Desuden beskriver kliniske forsøg ofte ikke "succes" fra en patient eller deres omsorgspersoners perspektiv. Dette studie bringer et innovativt team med ekspertise i blandet metodologi til at fokusere på patientoplevelse og retfærdighed for at forbedre værdien af overgangsprocesser fra hospitaler til plejehjem.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

17

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
        • University of Washington Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der taler spansk og/eller deres pårørende

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlæggelse på University of Washington (UW) Medical Center

Registreret som spansktalende i EPIC elektronisk patientjournal (EPJ)

Registreret som havende behov for tolk i EPJ

Udsendelse til ethvert plejehjem eller rehabiliteringscenter

Eksklusionskriterier: Patienter, der ikke kunne deltage i et kvalitativt interview på grund af neurokognitive tilstande såsom demens eller skizofreni, blev udelukket fra undersøgelsen.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter eller pårørende
Kvalitative interviews udført med spansk-talende patienter og/eller deres pårørende baseret på oplevelser med overgangen i plejen fra hospital til kvalificeret plejehjem
Behandlingshold
Medlemmer af plejeteamet på University of Washington blev spurgt om deres oplevelser med patienter, der taler andre sprog og som skal overføre pleje til et specialiseret plejehjem

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitative temaer identificeret fra semi-strukturerede interviews med spansk-talende patienter og pårørende
Tidsramme: Interviews afholdt inden for 7 dage efter overflytning til en specialiseret plejeinstitution (SNF)
Det primære resultat er sættet af kvalitative temaer identificeret gennem induktiv indholdsanalyse af transskriptioner fra semistrukturerede interviews. Interviewtransskriptioner vil blive kodet ved hjælp af en struktureret kodebog, og fremkomne temaer relateret til kommunikation, sprogbehov, barrierer, faciliteter og oplevelser af omsorgsovergange vil blive identificeret og kategoriseret.
Interviews afholdt inden for 7 dage efter overflytning til en specialiseret plejeinstitution (SNF)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Samarbejdspartnere

Donaghue Medical Research Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00016546

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overgang af omsorg

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner