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Equipa de Transição Farmacêutica: Avaliação do Valor para Pacientes com Proficiência Limitada em Inglês

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Giana Davidson, University of Washington
O objetivo geral deste estudo proposto é caracterizar as experiências, barreiras e facilitadores relacionados com a prestação de transições eficazes de cuidados do hospital para ambientes pós-agudos, para elucidar as falhas que conduzem a resultados díspares, utilizando metodologia qualitativa e, em última análise, adaptar processos padronizados para fechar a lacuna de equidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A transição de cuidados atual requer adaptação para abordar resultados persistentemente piores para pacientes de minorias. Para aqueles que falam inglês, existem múltiplas interações espontâneas com a equipa de saúde, além do ensino formal de alta. Aqueles com LEP (proficiência limitada em inglês) têm tempo limitado e agendado (onde a família pode não estar disponível) para fazer perguntas e receber a maior parte das instruções de alta num único contexto. Mesmo cumprindo os padrões, há variação na prática dos serviços de interpretação (por exemplo, baseada em vídeo). Esforçamo-nos pela padronização da implementação na maioria dos processos hospitalares, em vez da adaptação para atender às necessidades dos indivíduos, a fim de alcançar resultados clínicos equitativos. Os processos de melhoria da qualidade dos cuidados hospitalares raramente incluem narrativas contextuais do impacto em indivíduos historicamente marginalizados. Além disso, os ensaios clínicos frequentemente não descrevem o "sucesso" da perspetiva do paciente ou dos seus cuidadores. Este estudo reúne uma equipa inovadora com experiência em metodologia mista para focar na experiência do paciente e na equidade, a fim de melhorar o valor dos processos de transição dos hospitais para as SNFs (instalações de enfermagem especializadas).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

17

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • University of Washington Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

doentes que falam espanhol e/ou os seus cuidadores

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Hospitalização como doente interno no Centro Médico da Universidade de Washington (UW)

Designado como falante de espanhol no registo médico eletrónico (RME) EPIC

Designado como necessitando de intérprete no RME

Será dado alta para qualquer instituição de enfermagem especializada

Critérios de Exclusão: Os doentes que não puderam participar numa entrevista qualitativa devido a condições neurocognitivas como demência ou esquizofrenia foram excluídos do estudo.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Doentes ou Cuidadores
Entrevistas qualitativas realizadas com pacientes hispanófonos e/ou os seus cuidadores com base na experiência de transição de cuidados do hospital para uma Unidade de Cuidados Especializados
Equipa de Cuidados
Os membros da equipa de cuidados da Universidade de Washington foram inquiridos sobre a sua experiência com doentes que falam outras línguas e estão em transição de cuidados para uma Unidade de Cuidados Especializados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Temas Qualitativos Identificados em Entrevistas Semiestruturadas com Pacientes e Cuidadores de Língua Espanhola
Prazo: Entrevistas realizadas no prazo de 7 dias após a transferência para uma unidade de cuidados continuados (UCC)
O resultado principal é o conjunto de temas qualitativos identificados através da análise de conteúdo indutiva das transcrições de entrevistas semiestruturadas. As transcrições das entrevistas serão codificadas utilizando um livro de códigos estruturado, e os temas emergentes relacionados com comunicação, necessidades linguísticas, barreiras, facilitadores e experiências de transição de cuidados serão identificados e categorizados.
Entrevistas realizadas no prazo de 7 dias após a transferência para uma unidade de cuidados continuados (UCC)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

10 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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