- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07437508
Farmasøytenes overgangsteam: Vurdering av verdi for pasienter med begrenset engelskkunnskap
23. februar 2026 oppdatert av: Giana Davidson, University of Washington
Farmasitisk overgangsteam: Vurdering av verdi for pasienter med begrenset engelskkunnskap
Det overordnede målet med denne foreslåtte studien er å karakterisere erfaringene, barrierene og fasilitatorene knyttet til å gi effektive overganger i omsorg fra sykehus til post-akutte omsorgsinnstillinger for å belyse feilene som fører til ulike utfall ved bruk av kvalitativ metodikk og til slutt tilpasse standardiserte prosesser for å lukke likestillingsgapet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Nåværende overgang i omsorgen krever tilpasning for å adressere vedvarende dårligere resultater for minoritetspasienter.
For de som snakker engelsk, er det flere spontane interaksjoner med helseteamet i tillegg til formell utskrivningsundervisning.
De med begrenset engelskkunnskap har begrenset, planlagt tid (der familie kanskje ikke er tilgjengelig) til å stille spørsmål og motta hoveddelen av utskrivningsinstruksjonene i ett møte.
Selv om de oppfyller standarder, er det variasjon i tolkepraksis (f.eks. videobasert).
Vi streber etter standardisering av implementering i de fleste sykehusprosesser heller enn tilpasning for å møte individuelle behov for å oppnå rettferdige kliniske resultater.
Sykehusomsorgskvalitetsforbedringsprosesser inkluderer sjelden kontekstuelle fortellinger om virkningen på historisk marginaliserte individer.
Videre beskriver kliniske studier ofte ikke "suksess" fra en pasient eller deres omsorgspersoners perspektiv.
Denne studien bringer et innovativt team med ekspertise i blandet metodikk for å fokusere på pasientopplevelse og rettferdighet for å forbedre verdien av overgangsprosesser fra sykehus til sykehjem.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
17
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98195
- University of Washington Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som snakker spansk og/eller deres omsorgspersoner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innleggelse som pasient på University of Washington (UW) Medical Center
Registrert som spansktalende i EPIC elektronisk pasientjournal (EMR)
Registrert som trengende tolk i EMR
Utskrevet til et hvilket som helst sykehjem eller omsorgsbolig
Eksklusjonskriterier: Pasienter som ikke kunne delta i et kvalitativt intervju på grunn av nevrokognitive tilstander som demens eller schizofreni, ble ekskludert fra studien.
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Pasienter eller pårørende
Kvalitative intervjuer gjennomført med spansktalende pasienter og/eller deres omsorgspersoner basert på erfaringer med overgang av omsorg fra sykehus til sykehjem for spesialomsorg
|
|
Omsorgsteam
Medlemmer av omsorgsteamet ved University of Washington ble spurt om deres erfaring med pasienter som snakker andre språk og som overføres til en spesialisert sykehjem
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative tema identifisert fra semistrukturerte intervjuer med spansktalende pasienter og pårørende
Tidsramme: Intervjuer gjennomført innen 7 dager etter overføring til et sykehjem (SNF)
|
Det primære resultatet er settet av kvalitative temaer identifisert gjennom induktiv innholdsanalyse av semistrukturerte intervjutranskripsjoner.
Intervjutranskripsjoner vil bli kodet ved hjelp av en strukturert kodebok, og fremvoksende temaer relatert til kommunikasjon, språkbehov, barrierer, fasilitatorer og erfaringer med omsorgsovergang vil bli identifisert og kategorisert.
|
Intervjuer gjennomført innen 7 dager etter overføring til et sykehjem (SNF)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
10. mars 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- STUDY00016546
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .