Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmasøytenes overgangsteam: Vurdering av verdi for pasienter med begrenset engelskkunnskap

23. februar 2026 oppdatert av: Giana Davidson, University of Washington

Farmasitisk overgangsteam: Vurdering av verdi for pasienter med begrenset engelskkunnskap

Det overordnede målet med denne foreslåtte studien er å karakterisere erfaringene, barrierene og fasilitatorene knyttet til å gi effektive overganger i omsorg fra sykehus til post-akutte omsorgsinnstillinger for å belyse feilene som fører til ulike utfall ved bruk av kvalitativ metodikk og til slutt tilpasse standardiserte prosesser for å lukke likestillingsgapet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Nåværende overgang i omsorgen krever tilpasning for å adressere vedvarende dårligere resultater for minoritetspasienter. For de som snakker engelsk, er det flere spontane interaksjoner med helseteamet i tillegg til formell utskrivningsundervisning. De med begrenset engelskkunnskap har begrenset, planlagt tid (der familie kanskje ikke er tilgjengelig) til å stille spørsmål og motta hoveddelen av utskrivningsinstruksjonene i ett møte. Selv om de oppfyller standarder, er det variasjon i tolkepraksis (f.eks. videobasert). Vi streber etter standardisering av implementering i de fleste sykehusprosesser heller enn tilpasning for å møte individuelle behov for å oppnå rettferdige kliniske resultater. Sykehusomsorgskvalitetsforbedringsprosesser inkluderer sjelden kontekstuelle fortellinger om virkningen på historisk marginaliserte individer. Videre beskriver kliniske studier ofte ikke "suksess" fra en pasient eller deres omsorgspersoners perspektiv. Denne studien bringer et innovativt team med ekspertise i blandet metodikk for å fokusere på pasientopplevelse og rettferdighet for å forbedre verdien av overgangsprosesser fra sykehus til sykehjem.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

17

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98195
        • University of Washington Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som snakker spansk og/eller deres omsorgspersoner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innleggelse som pasient på University of Washington (UW) Medical Center

Registrert som spansktalende i EPIC elektronisk pasientjournal (EMR)

Registrert som trengende tolk i EMR

Utskrevet til et hvilket som helst sykehjem eller omsorgsbolig

Eksklusjonskriterier: Pasienter som ikke kunne delta i et kvalitativt intervju på grunn av nevrokognitive tilstander som demens eller schizofreni, ble ekskludert fra studien.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter eller pårørende
Kvalitative intervjuer gjennomført med spansktalende pasienter og/eller deres omsorgspersoner basert på erfaringer med overgang av omsorg fra sykehus til sykehjem for spesialomsorg
Omsorgsteam
Medlemmer av omsorgsteamet ved University of Washington ble spurt om deres erfaring med pasienter som snakker andre språk og som overføres til en spesialisert sykehjem

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitative tema identifisert fra semistrukturerte intervjuer med spansktalende pasienter og pårørende
Tidsramme: Intervjuer gjennomført innen 7 dager etter overføring til et sykehjem (SNF)
Det primære resultatet er settet av kvalitative temaer identifisert gjennom induktiv innholdsanalyse av semistrukturerte intervjutranskripsjoner. Intervjutranskripsjoner vil bli kodet ved hjelp av en strukturert kodebok, og fremvoksende temaer relatert til kommunikasjon, språkbehov, barrierer, fasilitatorer og erfaringer med omsorgsovergang vil bli identifisert og kategorisert.
Intervjuer gjennomført innen 7 dager etter overføring til et sykehjem (SNF)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere