Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pharmacy Transitional Team: Evaluatie van de waarde voor patiënten met beperkte Engelse taalvaardigheid

23 februari 2026 bijgewerkt door: Giana Davidson, University of Washington

Apotheek Overgangsteam: Evaluatie van de Waarde voor Patiënten met Beperkte Beheersing van de Engelse Taal

Het algehele doel van deze voorgestelde studie is om de ervaringen, barrières en faciliterende factoren te karakteriseren die verband houden met het bieden van effectieve zorgoverdrachten van het ziekenhuis naar post-acute zorginstellingen, om de mislukkingen die leiden tot uiteenlopende uitkomsten te verduidelijken met behulp van kwalitatieve methodologie, en om uiteindelijk gestandaardiseerde processen aan te passen om de gelijkheidskloof te dichten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

De huidige zorgovergang vereist aanpassing om de aanhoudend slechtere uitkomsten voor gemarginaliseerde patiënten aan te pakken. Voor degenen die Engels spreken, zijn er meerdere spontane interacties met het zorgteam naast formele ontslaginstructies. Degenen met beperkte Engelse taalvaardigheid (LEP) hebben beperkte, geplande tijd (waarbij familie mogelijk niet beschikbaar is) om vragen te stellen en het grootste deel van de ontslaginstructies in één setting te ontvangen. Zelfs als aan de normen wordt voldaan, is er variatie in de praktijk van tolkdiensten (bijvoorbeeld videogebaseerd). Wij streven naar standaardisatie van implementatie in de meeste ziekenhuisprocessen in plaats van aanpassing aan de behoeften van individuen om gelijkwaardige klinische resultaten te bereiken. Ziekenhuiszorg kwaliteitsverbeteringsprocessen bevatten zelden contextuele verhalen over de impact op historisch gemarginaliseerde individuen. Bovendien beschrijven klinische onderzoeken vaak niet 'succes' vanuit het perspectief van een patiënt of hun verzorgers. Deze studie brengt een innovatief team met expertise in gemengde methodologie samen om zich te richten op patiëntervaring en gelijkheid om de waarde van overgangsprocessen van ziekenhuizen naar verpleeghuizen (SNF's) te verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

17

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98195
        • University of Washington Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die Spaans spreken en/of hun verzorgers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Opname in het ziekenhuis van het University of Washington (UW) Medical Center

Aangemerkt als Spaanssprekend in het EPIC elektronisch patiëntendossier (EPD)

Aangemerkt als behoeftig aan een tolk in het EPD

Ontslagen naar een verpleeghuis of verpleeginstelling

Exclusiecriteria: Patiënten die niet in staat waren deel te nemen aan een kwalitatief interview vanwege neurocognitieve aandoeningen zoals dementie of schizofrenie werden uitgesloten van het onderzoek.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten of Mantelzorgers
Kwalitatieve interviews uitgevoerd met Spaanstalige patiënten en/of hun verzorgers op basis van de ervaring met de overgang van zorg van het ziekenhuis naar een verpleeghuis
Zorgteam
Leden van het zorgteam van de University of Washington werden ondervraagd over hun ervaring met patiënten die andere talen spreken en overgaan naar zorg in een verpleeghuis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwalitatieve thema's geïdentificeerd uit semi-gestructureerde interviews met Spaanstalige patiënten en mantelzorgers
Tijdsspanne: Interviews uitgevoerd binnen 7 dagen na overplaatsing naar een verpleeghuis (SNF)
Het primaire resultaat is de verzameling kwalitatieve thema's die zijn geïdentificeerd door inductieve inhoudsanalyse van transcripten van semi-gestructureerde interviews. Interviewtranscripten worden gecodeerd met behulp van een gestructureerde codeerhandleiding, en opkomende thema's gerelateerd aan communicatie, taalbehoeften, barrières, faciliterende factoren en ervaringen met zorgoverdracht zullen worden geïdentificeerd en gecategoriseerd.
Interviews uitgevoerd binnen 7 dagen na overplaatsing naar een verpleeghuis (SNF)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren