Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Команда по фармацевтическому переходу: Оценка ценности для пациентов с ограниченным знанием английского языка

23 февраля 2026 г. обновлено: Giana Davidson, University of Washington
Основная цель данного предлагаемого исследования — охарактеризовать опыт, препятствия и факторы, способствующие обеспечению эффективных переходов пациентов из стационара в постострые условия ухода, чтобы выявить причины, ведущие к различным результатам, с использованием качественной методологии, и в конечном итоге адаптировать стандартизированные процессы для устранения разрыва в обеспечении равноправия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Текущий процесс перехода между этапами медицинской помощи требует адаптации для устранения устойчиво более низких результатов у пациентов из меньшинств. Для тех, кто говорит по-английски, помимо формального обучения при выписке происходит множество спонтанных взаимодействий с медицинской командой. У пациентов с ограниченным знанием английского языка (LEP) ограничено запланированное время (когда семья может быть недоступна), чтобы задавать вопросы и получать основную часть инструкций по выписке в одной обстановке. Даже при соблюдении стандартов существуют различия в практике предоставления услуг переводчиков (например, видео-перевод). Мы стремимся к стандартизации внедрения в большинстве больничных процессов, а не к адаптации для удовлетворения потребностей отдельных лиц, чтобы достичь равноправных клинических результатов. Процессы улучшения качества больничной помощи редко включают контекстуальные описания воздействия на исторически маргинализированных лиц. Кроме того, клинические испытания часто не описывают «успех» с точки зрения пациента или его опекунов. Это исследование объединяет инновационную команду с опытом в смешанной методологии, чтобы сосредоточиться на опыте пациентов и обеспечении равноправия для повышения ценности процессов перехода из больниц в учреждения квалифицированного сестринского ухода (SNF).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

17

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, которые говорят по-испански, и/или их лица, осуществляющие уход

Описание

Критерии включения:

  • Стационарное лечение в Медицинском центре Вашингтонского университета (UW)

Обозначение в электронной медицинской карте (EMR) EPIC как испаноязычного пациента

Обозначение в EMR как нуждающегося в переводчике

Выписка в любое учреждение квалифицированного сестринского ухода

Критерии исключения: Пациенты, которые не могли участвовать в качественном интервью из-за нейрокогнитивных состояний, таких как деменция или шизофрения, были исключены из исследования.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты или лица, осуществляющие уход
Качественное интервьюирование, проведенное с испаноязычными пациентами и/или их опекунами на основе опыта перехода медицинского обслуживания из больницы в учреждение квалифицированного сестринского ухода
Команда по уходу
Члены команды по уходу в Вашингтонском университете были опрошены об их опыте работы с пациентами, говорящими на других языках, и переводящими уход в квалифицированное учреждение сестринского ухода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественные темы, выявленные в полуструктурированных интервью с испаноязычными пациентами и лицами, осуществляющими уход
Временное ограничение: Интервью, проведенные в течение 7 дней после перевода в квалифицированное сестринское учреждение (SNF)
Основным результатом является набор качественных тем, выявленных с помощью индуктивного контент-анализа расшифровок полуструктурированных интервью. Расшифровки интервью будут кодироваться с использованием структурированного кодового справочника, а возникающие темы, связанные с коммуникацией, языковыми потребностями, барьерами, факторами, способствующими улучшению, и опытом перехода на другой вид медицинской помощи, будут выявлены и классифицированы.
Интервью, проведенные в течение 7 дней после перевода в квалифицированное сестринское учреждение (SNF)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться