Equipo de Transición Farmacéutica: Evaluación del Valor para Pacientes con Dominio Limitado del Inglés
23 de febrero de 2026 actualizado por: Giana Davidson, University of Washington
Equipo de Transición Farmacéutica: Evaluando el Valor para Pacientes con Dominio Limitado del Inglés
El objetivo general de este estudio propuesto es caracterizar las experiencias, barreras y facilitadores relacionados con la provisión de transiciones de atención efectivas desde el hospital a entornos de atención postaguda para dilucidar los fallos que impulsan resultados dispares mediante metodología cualitativa y, en última instancia, adaptar procesos estandarizados para cerrar la brecha de equidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La transición actual de cuidados requiere adaptación para abordar los resultados persistentemente peores para los pacientes minorizados.
Para aquellos que hablan inglés, existen múltiples interacciones espontáneas con el equipo de atención médica además de la enseñanza formal del alta.
Aquellos con dominio limitado del inglés (LEP) tienen tiempo limitado y programado (donde la familia puede no estar disponible) para hacer preguntas y recibir la mayor parte de las instrucciones de alta en un solo entorno.
Incluso si cumplen con los estándares, existe variación en la práctica de los servicios de interpretación (por ejemplo, basados en video).
Nos esforzamos por la estandarización de la implementación en la mayoría de los procesos hospitalarios en lugar de la adaptación para satisfacer las necesidades de los individuos con el fin de lograr resultados clínicos equitativos.
Los procesos de mejora de la calidad de la atención hospitalaria rara vez incluyen narrativas contextuales del impacto en individuos históricamente marginados.
Además, los ensayos clínicos a menudo no logran describir el "éxito" desde la perspectiva del paciente o de sus cuidadores.
Este estudio reúne un equipo innovador con experiencia en metodología mixta para centrarse en la experiencia del paciente y la equidad para mejorar el valor de los procesos de transición de hospitales a SNFs.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
17
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- University of Washington Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes que hablan español y/o sus cuidadores
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hospitalización como paciente interno en el Centro Médico de la Universidad de Washington (UW)
Designado como hispanohablante en el registro médico electrónico (RME) EPIC
Designado como necesitado de intérprete en el RME
Ser dado de alta a cualquier centro de enfermería especializada
Criterios de exclusión: Se excluyó del estudio a los pacientes que no pudieron participar en una entrevista cualitativa debido a condiciones neurocognitivas como demencia o esquizofrenia.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes o Cuidadores
Entrevistas cualitativas realizadas a pacientes hispanohablantes y/o sus cuidadores basadas en la experiencia de transición de cuidados del hospital a un centro de enfermería especializado
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Equipo de atención
Se encuestó a los miembros del Equipo de Atención de la Universidad de Washington sobre su experiencia con pacientes que hablan otros idiomas y están en transición de cuidados a un Centro de Enfermería Especializada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Temas Cualitativos Identificados en Entrevistas Semiestructuradas con Pacientes y Cuidadores Hispanohablantes
Periodo de tiempo: Entrevistas realizadas dentro de los 7 días posteriores al traslado a un centro de enfermería especializada (SNF)
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El resultado principal es el conjunto de temas cualitativos identificados mediante el análisis de contenido inductivo de las transcripciones de entrevistas semiestructuradas.
Las transcripciones de las entrevistas se codificarán utilizando un libro de códigos estructurado, y se identificarán y categorizarán los temas emergentes relacionados con la comunicación, las necesidades lingüísticas, las barreras, los facilitadores y las experiencias de transición de cuidados.
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Entrevistas realizadas dentro de los 7 días posteriores al traslado a un centro de enfermería especializada (SNF)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
10 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00016546
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .