Apteekin siirtymäryhmä: Arviointi potilaiden hyödyksi, joilla on rajallinen englannin kielitaito
maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Giana Davidson, University of Washington
Apteekin siirtymätiimi: Arvioi arvoa vähäisellä englannin kielitaidolla oleville potilaille
Tämän ehdotetun tutkimuksen yleinen tavoite on kuvata kokemuksia, esteitä ja edellytyksiä, jotka liittyvät tehokkaisiin hoitosiirtymiin sairaalasta akuutin hoidon jälkeisiin hoitoympäristöihin, jotta voidaan selvittää epäonnistumisia, jotka aiheuttavat erilaisia lopputuloksia käyttämällä kvalitatiivisia menetelmiä, ja lopulta mukauttaa standardoituja prosesseja tasa-arvo-eron kaventamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyinen hoitosiirtymä vaatii mukautumista, jotta voidaan kohdata pysyvästi huonompia tuloksia vähemmistöryhmien potilaille.
Niille, jotka puhuvat englantia, on useita spontaaneja vuorovaikutuksia terveydenhuollon tiimin kanssa muodollisen kotiuttamisopetuksen lisäksi.
Niillä, joilla on rajoitettu englannin kielen taito (LEP), on rajallinen, suunniteltu aika (jolloin perhe ei välttämättä ole saatavilla) kysyä kysymyksiä ja saada suurin osa kotiuttamisohjeista yhdessä tilanteessa.
Vaikka standardit täyttyisivät, tulkkipalvelujen käytännössä on vaihtelua (esim. videopohjainen).
Pyrimme standardoimaan toteutusta useimmissa sairaalaprosesseissa sen sijaan, että mukauttaisimme yksilöiden tarpeisiin, jotta saavutettaisiin tasa-arvoiset kliiniset tulokset.
Sairaaloiden hoidon laadun parantamisen prosessit sisältävät harvoin kontekstuaalisia kertomuksia vaikutuksista historiallisesti syrjäytyneisiin yksilöihin.
Lisäksi kliiniset tutkimukset epäonnistuvat usein kuvaamaan "menestystä" potilaan tai heidän huoltajiensa näkökulmasta.
Tämä tutkimus tuo innovatiivisen tiimin, jolla on asiantuntemusta sekamenetelmätutkimuksessa, keskittymään potilaskokemukseen ja tasa-arvoon parantaakseen siirtymäprosessien arvoa sairaaloista hoitolaitoksiin (SNF).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
- University of Washington Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, jotka puhuvat espanjaa ja/tai heidän huoltajansa
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Sisätautien sairaalahoitoon University of Washington (UW) Medical Centerissä
Merkitty espanjankieliseksi EPIC-sähköisessä potilastietojärjestelmässä (EMR)
Merkitty tarvitsevaksi tulkkia EMR-järjestelmässä
Kotiutetaan mihin tahansa erikoissairaanhoitolaitokseen
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, jotka eivät kyenneet osallistumaan laadulliseen haastatteluun neurokognitiivisten sairauksien (kuten dementia tai skitsofrenia) vuoksi, suljettiin tutkimuksesta ulos.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat tai Hoitajat
Laadullisia haastatteluja suoritettiin espanjankielisille potilaille ja/tai heidän huoltajilleen perustuen hoitokokemukseen siirtymisestä sairaalasta taitavaan hoitolaitokseen
|
|
Hoitotiimi
Washingtonin yliopiston hoitotiimin jäseniltä kysyttiin kokemuksistaan potilaista, jotka puhuvat muita kieliä ja siirtyvät hoitoon taitavan sairaanhoitopalvelun laitokseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Espanjankielisten potilaiden ja hoitajien puolistrukturoiduista haastatteluista tunnistetut laadulliset teemat
Aikaikkuna: Haastattelut, jotka suoritettiin 7 vuorokauden kuluessa siirrosta taitavaan hoitolaitokseen (SNF)
|
Ensisijainen lopputulos on kvalitatiivisten teemojen joukko, joka tunnistetaan puolistrukturoitujen haastattelupuheen transkriptojen induktiivisen sisällönanalyysin avulla.
Haastattelupuheen transkriptit koodataan rakennetun koodikirjan avulla, ja kommunikaatioon, kielitarpeisiin, esteisiin, helpottajiin sekä hoitoprosessin siirtymäkokemuksiin liittyvät ilmaantuvat teemat tunnistetaan ja luokitellaan.
|
Haastattelut, jotka suoritettiin 7 vuorokauden kuluessa siirrosta taitavaan hoitolaitokseen (SNF)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00016546
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .