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Pharmacy Transitional Team: Valutazione del Valore per i Pazienti con Competenza Limitata in Lingua Inglese

23 febbraio 2026 aggiornato da: Giana Davidson, University of Washington

Pharmacy Transitional Team: Valutazione del Valore per Pazienti con Competenze Limitate in Inglese

L'obiettivo generale di questo studio proposto è caratterizzare le esperienze, le barriere e i facilitatori relativi alla fornitura di transizioni di cura efficaci dall'ospedale alle strutture di assistenza post-acuta per chiarire i fallimenti che guidano risultati disparati utilizzando metodologie qualitative e infine adattare processi standardizzati per colmare il divario di equità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'attuale transizione assistenziale richiede un adattamento per affrontare gli esiti persistentemente peggiori per i pazienti appartenenti a minoranze. Per coloro che parlano inglese, ci sono molteplici interazioni spontanee con il team sanitario oltre all'insegnamento formale alla dimissione. Coloro che hanno una conoscenza limitata della lingua (LEP) hanno un tempo limitato e programmato (in cui la famiglia potrebbe non essere disponibile) per porre domande e ricevere la maggior parte delle istruzioni per la dimissione in un'unica sede. Anche se rispettano gli standard, c'è una variazione nella pratica dei servizi di interpretariato (ad esempio, basati su video). Ci sforziamo di standardizzare l'implementazione nella maggior parte dei processi ospedalieri piuttosto che adattarci per soddisfare le esigenze degli individui al fine di ottenere risultati clinici equi. I processi di miglioramento della qualità dell'assistenza ospedaliera raramente includono narrazioni contestuali dell'impatto sugli individui storicamente emarginati. Inoltre, gli studi clinici spesso non descrivono il "successo" dal punto di vista del paziente o dei suoi caregiver. Questo studio riunisce un team innovativo con competenze in metodologie miste per concentrarsi sull'esperienza del paziente e sull'equità per migliorare il valore dei processi di transizione dagli ospedali alle strutture di assistenza infermieristica specializzata (SNF).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

17

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
        • University of Washington Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti che parlano spagnolo e/o i loro assistenti

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Ricovero ospedaliero presso il Centro Medico dell'Università di Washington (UW)

Designato come parlante spagnolo nel registro medico elettronico (EMR) EPIC

Designato come necessitante di un interprete nell'EMR

Dimissione verso qualsiasi struttura di assistenza infermieristica specializzata

Criteri di esclusione: I pazienti che non erano in grado di partecipare a un'intervista qualitativa a causa di condizioni neurocognitive come demenza o schizofrenia sono stati esclusi dallo studio.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti o Caregiver
Interviste qualitative condotte con pazienti di lingua spagnola e/o i loro caregiver basate sull'esperienza di transizione delle cure dall'ospedale alla Struttura di Assistenza Specializzata
Team di cura
Ai membri del Care Team dell'Università di Washington è stato chiesto di rispondere a un sondaggio sulla loro esperienza con pazienti che parlano altre lingue e che stanno passando l'assistenza a una Struttura di Assistenza Infermieristica Qualificata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Temi Qualitativi Identificati da Interviste Semi-strutturate con Pazienti e Caregiver di Lingua Spagnola
Lasso di tempo: Interviste condotte entro 7 giorni dal trasferimento in una struttura di assistenza qualificata (SNF)
L'esito primario è l'insieme di temi qualitativi identificati attraverso l'analisi del contenuto induttiva delle trascrizioni delle interviste semi-strutturate. Le trascrizioni delle interviste saranno codificate utilizzando un codebook strutturato, e i temi emergenti relativi alla comunicazione, alle esigenze linguistiche, alle barriere, ai facilitatori e alle esperienze di transizione delle cure saranno identificati e categorizzati.
Interviste condotte entro 7 giorni dal trasferimento in una struttura di assistenza qualificata (SNF)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Washington

Collaboratori

Donaghue Medical Research Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Giana Davidson, MD, MPH, University of Washington

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00016546

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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