クリケット選手におけるプライオメトリック・プッシュアップとボスーバル・プッシュアップ
2026年2月23日 更新者：Riphah International University
クリケット選手におけるショルダースタビリティと機能的筋力に対するプライオメトリックプッシュアップとボスーバルプッシュアップの比較効果
クリケット選手における肩の安定性と機能的筋力に対するプライオメトリックプッシュアップとボスューボールプッシュアップの比較効果
調査の概要
詳細な説明
クリケット選手における肩の安定性と機能的筋力に対するプライオメトリックプッシュアップとボスュボールプッシュアップの比較効果
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
- Pakistan Sports Academy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 最近の肩の怪我がないこと
- 18歳から26歳の年齢層の被験者
- 少なくとも月に1回は競技としてプレーしていること
- 少なくとも6ヶ月間の抵抗トレーニングに従事していること
除外基準：
- 重篤な神経学的欠損の既往歴
- 過去6ヶ月以内の怪我または脳震盪
- 過去6ヶ月以内の下肢または上肢の手術治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA
22人の参加者がグループAに所属し、プライオメトリック・プッシュアップのみを行います
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22名の参加者がプライオメトリックプッシュアップを実施します
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実験的：グループB
22人の参加者がBOSUボールで腕立て伏せを行います
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22名の参加者がボスボールのプッシュアップを行います
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アッパー・クォーターYバランステスト（UQYBT）
時間枠：8週間
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UQYBTは、上半身の肩の安定性と動的制御を評価するために特別に設計された、有効性と信頼性のあるテストです。
このテストでは、3つの異なる方向に手を伸ばしながら、個人の安定性を維持する能力を測定します。
参加者は片方の手をY字型のテストグリッドの中央に置き、もう片方の手で3つの方向（内側、上外側、下外側）に手を伸ばします。
各方向の最大到達距離を測定し、四肢の長さに対して正規化します。
各方向の到達距離を記録し、各腕ごとに平均値を算出します。
このツールは上半身の動的安定性を測定する信頼性が高く、プッシュアップの各バリエーションによる肩の制御の改善を評価するのに適しています。
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8週間
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2. 閉鎖運動連鎖上肢安定性テスト（CKCUEST）
時間枠：8週間
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このテストは、両方のタイプの腕立て伏せで使用される姿勢をシミュレートする閉鎖運動連鎖における上半身の安定性と筋力を測定します。
肩の持久力、安定性、協調性を測定するために検証されています。
参加者は、両手を36インチ離して腕立て伏せの姿勢を取ります。
15秒間の間に、体を横切って交互の手を繰り返しタッチします。
タッチの総数を数えて記録します。
CKCUESTは、研究で使用された腕立て伏せの動きを忠実にシミュレートするため、上半身の筋力と安定性を評価するのに有用です。
肩の安定性と筋力のためのアスリート評価で一般的に適用される、実用的なフィールドベースのテストです。
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8週間
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3.プッシュアップテスト
時間枠：8週間
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このテストは上半身の筋持久力を評価するもので、アスリートにとって持続的なパフォーマンスと疲労に対する回復力に不可欠です。
参加者は適切なフォームを維持できなくなるか、疲労に達するまで標準的な腕立て伏せを行います。
良好なフォームで完了した腕立て伏せの総数が記録されます。
腕立て伏せの回数は筋持久力の向上を反映し、プライオメトリックおよびボスウボール腕立て伏せ介入が上半身の持久力に及ぼす累積的効果の評価を可能にします。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Muhammad Ibtesam Ibtesam, DPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月11日
一次修了 (実際)
2025年11月21日
研究の完了 (実際)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2026年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月23日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月23日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/24/0496
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。