Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Plyometrische Liegestütze und Bosu-Ball-Liegestütze bei Cricketspielern

23. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Wirksamkeit von plyometrischen Liegestützen und Bosu-Ball-Liegestützen auf die Schulterstabilität und funktionelle Kraft bei Cricketspielern

Vergleichende Wirksamkeit von plyometrischen Liegestützen und Bosu-Ball-Liegestützen auf Schulterstabilität und funktionelle Kraft bei Cricketspielern

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Vergleich der Wirksamkeit von plyometrischen Liegestützen und Bosu-Ball-Liegestützen auf Schulterstabilität und funktionelle Kraft bei Cricketspielern

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Pakistan Sports Academy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine kürzlichen Schulterverletzungen
  • Teilnehmer in der Altersgruppe von 18 bis 26 Jahren
  • Mindestens einmal im Monat wettkampfmäßiges Spielen
  • Mindestens sechs Monate Widerstandstraining

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese schwerer neurologischer Ausfälle.
  • Verletzung oder Gehirnerschütterung in den letzten sechs Monaten
  • Operative Behandlung der unteren oder oberen Extremitäten in den letzten sechs Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
22 Teilnehmer werden in Gruppe A sein und nur plyometrische Liegestütze durchführen
22 Teilnehmer werden plyometrische Liegestütze durchführen
Experimental: Gruppe B
22 Teilnehmer werden BOSU-Ball-Liegestütze ausführen
22 Teilnehmer werden BOSU-Ball-Liegestütze durchführen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Upper Quarter Y-Balance Test (UQYBT)
Zeitfenster: 8 Wochen
Der UQYBT ist ein valider und zuverlässiger Test, der speziell für die Beurteilung der Schulterstabilität und der dynamischen Kontrolle im Oberkörper entwickelt wurde. Er testet die Fähigkeit einer Person, die Stabilität beim Greifen in drei verschiedene Richtungen aufrechtzuerhalten. Der Teilnehmer platziert eine Hand auf der Mitte des Y-förmigen Testrasters, während er mit der anderen Hand in drei Richtungen greift (medial, superolateral und inferolateral). Die maximalen Greifdistanzen in jeder Richtung werden gemessen und auf die Gliedmaßenlänge normalisiert. Die Greifdistanzen in jeder Richtung werden aufgezeichnet und für jeden Arm gemittelt. Dieses Werkzeug ist zuverlässig für die Messung der dynamischen Stabilität des Oberkörpers, was es relevant für die Bewertung von Schulterkontrollverbesserungen durch jede Liegestütz-Variante macht.
8 Wochen
2.Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST)
Zeitfenster: 8 Wochen
Dieser Test misst die Stabilität und Kraft des Oberkörpers in einer geschlossenen kinetischen Kette, die die Position simuliert, die bei beiden Arten von Liegestützen verwendet wird. Er wurde zur Messung der Schulterausdauer, Stabilität und Koordination validiert. Die Teilnehmer werden in einer Liegestützposition platziert, wobei ihre Hände 36 Zoll (ca. 91 cm) voneinander entfernt sind. Sie berühren innerhalb eines Zeitraums von 15 Sekunden wiederholt abwechselnd die Hände über den Körper. Die Gesamtzahl der Berührungen wird gezählt und aufgezeichnet. Der CKCUEST ist nützlich zur Beurteilung der Oberkörperkraft und -stabilität, da er die im Rahmen der Studie verwendeten Liegestützbewegungen eng simuliert. Es handelt sich um einen praktischen, feldbasierten Test, der häufig bei sportlichen Beurteilungen für Schulterstabilität und -kraft eingesetzt wird.
8 Wochen
3. Liegestütz-Test
Zeitfenster: 8 Wochen
Dieser Test bewertet die Muskelausdauer des Oberkörpers, die für eine anhaltende Leistungsfähigkeit und Widerstandsfähigkeit gegen Ermüdung bei Sportlern unerlässlich ist. Die Teilnehmer führen Standard-Liegestütze aus, bis sie nicht mehr in der Lage sind, die korrekte Form beizubehalten oder Ermüdung erreichen. Die Gesamtzahl der mit guter Form ausgeführten Liegestütze wird aufgezeichnet. Die Anzahl der Liegestütze spiegelt Verbesserungen der Muskelausdauer wider und ermöglicht die Bewertung der kumulativen Effekte von plyometrischen und Bosu-Ball-Liegestütz-Interventionen auf die Oberkörperausdauer.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Ibtesam Ibtesam, DPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren