- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07440732
Plyometrische Liegestütze und Bosu-Ball-Liegestütze bei Cricketspielern
23. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University
Vergleichende Wirksamkeit von plyometrischen Liegestützen und Bosu-Ball-Liegestützen auf die Schulterstabilität und funktionelle Kraft bei Cricketspielern
Vergleichende Wirksamkeit von plyometrischen Liegestützen und Bosu-Ball-Liegestützen auf Schulterstabilität und funktionelle Kraft bei Cricketspielern
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Vergleich der Wirksamkeit von plyometrischen Liegestützen und Bosu-Ball-Liegestützen auf Schulterstabilität und funktionelle Kraft bei Cricketspielern
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
44
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Academy
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine kürzlichen Schulterverletzungen
- Teilnehmer in der Altersgruppe von 18 bis 26 Jahren
- Mindestens einmal im Monat wettkampfmäßiges Spielen
- Mindestens sechs Monate Widerstandstraining
Ausschlusskriterien:
- Anamnese schwerer neurologischer Ausfälle.
- Verletzung oder Gehirnerschütterung in den letzten sechs Monaten
- Operative Behandlung der unteren oder oberen Extremitäten in den letzten sechs Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe A
22 Teilnehmer werden in Gruppe A sein und nur plyometrische Liegestütze durchführen
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22 Teilnehmer werden plyometrische Liegestütze durchführen
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Experimental: Gruppe B
22 Teilnehmer werden BOSU-Ball-Liegestütze ausführen
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22 Teilnehmer werden BOSU-Ball-Liegestütze durchführen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Upper Quarter Y-Balance Test (UQYBT)
Zeitfenster: 8 Wochen
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Der UQYBT ist ein valider und zuverlässiger Test, der speziell für die Beurteilung der Schulterstabilität und der dynamischen Kontrolle im Oberkörper entwickelt wurde.
Er testet die Fähigkeit einer Person, die Stabilität beim Greifen in drei verschiedene Richtungen aufrechtzuerhalten.
Der Teilnehmer platziert eine Hand auf der Mitte des Y-förmigen Testrasters, während er mit der anderen Hand in drei Richtungen greift (medial, superolateral und inferolateral).
Die maximalen Greifdistanzen in jeder Richtung werden gemessen und auf die Gliedmaßenlänge normalisiert.
Die Greifdistanzen in jeder Richtung werden aufgezeichnet und für jeden Arm gemittelt.
Dieses Werkzeug ist zuverlässig für die Messung der dynamischen Stabilität des Oberkörpers, was es relevant für die Bewertung von Schulterkontrollverbesserungen durch jede Liegestütz-Variante macht.
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8 Wochen
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2.Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST)
Zeitfenster: 8 Wochen
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Dieser Test misst die Stabilität und Kraft des Oberkörpers in einer geschlossenen kinetischen Kette, die die Position simuliert, die bei beiden Arten von Liegestützen verwendet wird.
Er wurde zur Messung der Schulterausdauer, Stabilität und Koordination validiert.
Die Teilnehmer werden in einer Liegestützposition platziert, wobei ihre Hände 36 Zoll (ca. 91 cm) voneinander entfernt sind.
Sie berühren innerhalb eines Zeitraums von 15 Sekunden wiederholt abwechselnd die Hände über den Körper.
Die Gesamtzahl der Berührungen wird gezählt und aufgezeichnet.
Der CKCUEST ist nützlich zur Beurteilung der Oberkörperkraft und -stabilität, da er die im Rahmen der Studie verwendeten Liegestützbewegungen eng simuliert.
Es handelt sich um einen praktischen, feldbasierten Test, der häufig bei sportlichen Beurteilungen für Schulterstabilität und -kraft eingesetzt wird.
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8 Wochen
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3. Liegestütz-Test
Zeitfenster: 8 Wochen
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Dieser Test bewertet die Muskelausdauer des Oberkörpers, die für eine anhaltende Leistungsfähigkeit und Widerstandsfähigkeit gegen Ermüdung bei Sportlern unerlässlich ist.
Die Teilnehmer führen Standard-Liegestütze aus, bis sie nicht mehr in der Lage sind, die korrekte Form beizubehalten oder Ermüdung erreichen.
Die Gesamtzahl der mit guter Form ausgeführten Liegestütze wird aufgezeichnet.
Die Anzahl der Liegestütze spiegelt Verbesserungen der Muskelausdauer wider und ermöglicht die Bewertung der kumulativen Effekte von plyometrischen und Bosu-Ball-Liegestütz-Interventionen auf die Oberkörperausdauer.
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8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Muhammad Ibtesam Ibtesam, DPT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Juli 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. November 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/24/0496
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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