- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07440732
Flexões Pliométricas e Flexões em Bola Bosu em Jogadores de Críquete
23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University
Eficácia Comparativa de Flexões Pliométricas e Flexões em Bola Bosu na Estabilidade do Ombro e Força Funcional em Jogadores de Críquete
Eficácia Comparativa de Flexões Pliométricas e Flexões em Bola Bosu na Estabilidade do Ombro e Força Funcional em Jogadores de Críquete
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
efetividade comparativa de flexões pliométricas e flexões em bola bosu na estabilidade do ombro e força funcional nos jogadores de críquete
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
- Pakistan Sports Academy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Sem lesões recentes no ombro
- Indivíduos no grupo etário dos 18 aos 26 anos
- Praticar desporto competitivo pelo menos uma vez por mês
- Envolvido em treino de resistência durante pelo menos seis meses
Critérios de Exclusão:
- histórico de défice neurológico grave.
- Lesão ou concussão nos últimos seis meses
- Tratamento cirúrgico para membros inferiores ou superiores nos últimos seis meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
22 participantes estarão no grupo A e apenas realizarão flexões pliométricas
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22 participantes realizarão flexões pliométricas
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Experimental: Grupo B
22 Participantes realizarão flexões na bola BOSU
|
22 Participantes vão realizar flexões na bola BOSU
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Equilíbrio Y do Quarto Superior (UQYBT)
Prazo: 8 semanas
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O UQYBT é um teste válido e fiável especificamente concebido para avaliar a estabilidade do ombro e o controlo dinâmico na parte superior do corpo.
Testa a capacidade de um indivíduo em manter a estabilidade enquanto estende o braço em três direções diferentes.
O participante coloca uma mão no centro da grelha de teste em forma de Y enquanto estende o braço em três direções (medial, superolateral e inferolateral) com a outra mão.
As distâncias máximas alcançadas em cada direção são medidas e normalizadas em relação ao comprimento do membro.
As distâncias alcançadas em cada direção são registadas e calculada a média para cada braço.
Esta ferramenta é fiável para medir a estabilidade dinâmica da parte superior do corpo, tornando-a relevante para avaliar melhorias no controlo do ombro em cada variação de flexão.
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8 semanas
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2. Teste de Estabilidade do Membro Superior em Cadeia Cinética Fechada (CKCUEST)
Prazo: 8 semanas
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Este teste mede a estabilidade e a força da parte superior do corpo numa cadeia cinética fechada, que simula a posição utilizada em ambos os tipos de flexões.
Foi validado para medir a resistência, estabilidade e coordenação dos ombros. Os participantes são colocados numa posição de flexão com as mãos afastadas 36 polegadas. Toquem repetidamente as mãos alternadamente através do corpo num período de 15 segundos. O número total de toques é contado e registado. O CKCUEST é útil para avaliar a força e estabilidade da parte superior do corpo, pois simula de perto os movimentos de flexão utilizados no estudo. É um teste prático, baseado no campo, comummente aplicado em avaliações atléticas para a estabilidade e força dos ombros. |
8 semanas
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3.Testes de flexões
Prazo: 8 semanas
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Este teste avalia a resistência muscular da parte superior do corpo, que é essencial para um desempenho sustentado e resiliência contra a fadiga em atletas.
Os participantes realizam flexões padrão até serem incapazes de manter a forma adequada ou atingirem a fadiga.
O número total de flexões concluídas com boa forma é registado.
O número de flexões reflete melhorias na resistência muscular, permitindo avaliar os efeitos cumulativos das intervenções com flexões pliométricas e com bola Bosu na resistência da parte superior do corpo.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Ibtesam Ibtesam, DPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de julho de 2025
Conclusão Primária (Real)
21 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/0496
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .