- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07440732
Flexiones pliométricas y flexiones sobre Bosu Ball en jugadores de cricket
23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University
Efectividad Comparativa de las Flexiones Pliométricas y las Flexiones con Balón Bosu sobre la Estabilidad del Hombro y la Fuerza Funcional en Jugadores de Críquet
Efectividad Comparativa de las Flexiones Pliométricas y las Flexiones sobre Balón Bosu en la Estabilidad del Hombro y la Fuerza Funcional en Jugadores de Críquet
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
efectividad comparativa de las flexiones pliométricas y las flexiones con balón bosu en la estabilidad del hombro y la fuerza funcional en los jugadores de cricket
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
- Pakistan Sports Academy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sin lesiones recientes en el hombro
- Sujetos en el grupo de edad de 18 a 26 años
- Jugando de forma competitiva al menos una vez al mes
- Involucrados en entrenamiento de resistencia durante al menos seis meses
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de déficit neurológico grave.
- Lesión o conmoción cerebral en los últimos seis meses
- Tratamiento quirúrgico para extremidades inferiores o superiores en los últimos seis meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
22 participantes estarán en el grupo A y solo realizarán flexiones pliométricas
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22 participantes realizarán flexiones pliométricas
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Experimental: Grupo B
22 participantes realizarán flexiones con balón BOSU
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22 participantes realizarán flexiones sobre pelota BOSU
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de Equilibrio Y del Cuarto Superior (UQYBT)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El UQYBT es una prueba válida y fiable diseñada específicamente para evaluar la estabilidad del hombro y el control dinámico en la parte superior del cuerpo.
Evalúa la capacidad de un individuo para mantener la estabilidad mientras alcanza en tres direcciones diferentes.
El participante coloca una mano en el centro de la cuadrícula de prueba en forma de Y mientras alcanza en tres direcciones (medial, superolateral e inferolateral) con la otra mano.
Las distancias máximas de alcance en cada dirección se miden y normalizan según la longitud de la extremidad.
Las distancias de alcance en cada dirección se registran y promedian para cada brazo.
Esta herramienta es fiable para medir la estabilidad dinámica de la parte superior del cuerpo, lo que la hace relevante para evaluar las mejoras en el control del hombro a partir de cada variación de flexión.
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8 semanas
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2. Prueba de Estabilidad de la Extremidad Superior en Cadena Cinética Cerrada (CKCUEST)
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Esta prueba mide la estabilidad y fuerza de la parte superior del cuerpo en una cadena cinética cerrada, que simula la posición utilizada en ambos tipos de flexiones.
Ha sido validada para medir la resistencia, estabilidad y coordinación del hombro.
Los participantes se colocan en posición de flexión con las manos separadas 36 pulgadas.
Tocan repetidamente las manos alternas a través del cuerpo dentro de un período de 15 segundos.
Se cuenta y registra el número total de toques.
El CKCUEST es útil para evaluar la fuerza y estabilidad de la parte superior del cuerpo, ya que simula estrechamente los movimientos de flexión utilizados en el estudio.
Es una prueba práctica, basada en el campo, comúnmente aplicada en evaluaciones atléticas para la estabilidad y fuerza del hombro.
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8 semanas
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3. Prueba de flexiones
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Esta prueba evalúa la resistencia muscular del tren superior, que es esencial para un rendimiento sostenido y la resiliencia frente a la fatiga en atletas.
Los participantes realizan flexiones estándar hasta que no pueden mantener la forma correcta o alcanzan la fatiga.
Se registra el número total de flexiones completadas con buena forma.
El número de flexiones refleja mejoras en la resistencia muscular, lo que permite evaluar los efectos acumulativos de las intervenciones con flexiones pliométricas y sobre balón Bosu en la resistencia del tren superior.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muhammad Ibtesam Ibtesam, DPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de julio de 2025
Finalización primaria (Actual)
21 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/24/0496
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .