Pompes pliométriques et pompes sur Bosu Ball chez les joueurs de cricket
23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University
Efficacité Comparative Des Pompes Plyométriques Et Des Pompes Sur Bosu Ball Sur La Stabilité De L'épaule Et La Force Fonctionnelle Chez Les Joueurs De Cricket
Efficacité comparative des pompes plyométriques et des pompes sur ballon Bosu sur la stabilité de l'épaule et la force fonctionnelle chez les joueurs de cricket
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
efficacité comparative des pompes pliométriques et des pompes sur bosu ball sur la stabilité de l'épaule et la force fonctionnelle chez les joueurs de cricket
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Academy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Aucune blessure récente à l'épaule
- Sujets âgés de 18 à 26 ans
- Pratiquant une activité compétitive au moins une fois par mois
- Impliqués dans un entraînement de résistance depuis au moins six mois
Critères d'exclusion :
- Antécédents de déficit neurologique sévère.
- Blessure ou commotion cérébrale au cours des six derniers mois
- Traitement chirurgical pour les membres inférieurs ou supérieurs au cours des six derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
22 participants seront dans le groupe A et n'effectueront que des pompes pliométriques
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22 participants effectueront des pompes pliométriques
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Expérimental: Groupe B
22 participants effectueront des pompes sur ballon BOSU
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22 participants effectueront des pompes sur ballon BOSU
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test d'équilibre Y du quart supérieur (UQYBT)
Délai: 8 semaines
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Le test UQYBT est un outil valide et fiable spécifiquement conçu pour évaluer la stabilité de l'épaule et le contrôle dynamique du haut du corps.
Il teste la capacité d'un individu à maintenir la stabilité tout en atteignant trois directions différentes.
Le participant place une main au centre de la grille de test en forme de Y tout en atteignant trois directions (médiale, superolatérale et inférolatérale) avec l'autre main.
Les distances d'atteinte maximales dans chaque direction sont mesurées et normalisées par rapport à la longueur du membre.
Les distances d'atteinte dans chaque direction sont enregistrées et moyennées pour chaque bras.
Cet outil est fiable pour mesurer la stabilité dynamique du haut du corps, ce qui le rend pertinent pour évaluer les améliorations du contrôle de l'épaule avec chaque variation de pompe.
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8 semaines
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2.Test de stabilité du membre supérieur en chaîne cinétique fermée (CKCUEST)
Délai: 8 semaines
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Ce test mesure la stabilité et la force du haut du corps dans une chaîne cinétique fermée, qui simule la position utilisée dans les deux types de pompes.
Il a été validé pour mesurer l'endurance, la stabilité et la coordination de l'épaule.
Les participants sont placés en position de pompe avec les mains espacées de 36 pouces.
Ils touchent alternativement les mains de l'autre côté du corps pendant une période de 15 secondes.
Le nombre total de touches est compté et enregistré.
Le CKCUEST est utile pour évaluer la force et la stabilité du haut du corps, car il simule étroitement les mouvements de pompe utilisés dans l'étude.
C'est un test pratique, réalisé sur le terrain, couramment appliqué dans les évaluations sportives pour la stabilité et la force de l'épaule.
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8 semaines
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3.Test de pompes
Délai: 8 semaines
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Ce test évalue l'endurance musculaire du haut du corps, essentielle pour une performance soutenue et une résistance à la fatigue chez les athlètes.
Les participants effectuent des pompes standard jusqu'à ce qu'ils ne puissent plus maintenir une forme correcte ou atteignent la fatigue.
Le nombre total de pompes réalisées avec une bonne forme est enregistré.
Le nombre de pompes reflète les améliorations de l'endurance musculaire, permettant d'évaluer les effets cumulatifs des interventions de pompes pliométriques et sur ballon Bosu sur l'endurance du haut du corps.
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Ibtesam Ibtesam, DPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 juillet 2025
Achèvement primaire (Réel)
21 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2026
Première publication (Réel)
27 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/24/0496
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .