- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07440732
Piegamenti Plyometric e Piegamenti su Bosu Ball nei Giocatori di Cricket
23 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University
Efficacia comparativa dei piegamenti pliometrici e dei piegamenti sulla palla Bosu sulla stabilità della spalla e sulla forza funzionale nei giocatori di cricket
Efficacia Comparativa dei Push-up Pliometrici e dei Push-up su Bosu Ball sulla Stabilità della Spalla e sulla Forza Funzionale nei Crickettisti
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
efficacia comparativa dei piegamenti pliometrici e dei piegamenti su bosu ball sulla stabilità della spalla e sulla forza funzionale nei giocatori di cricket
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Academy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Nessun infortunio recente alla spalla
- Soggetti nella fascia di età dai 18 ai 26 anni
- Pratica competitiva almeno una volta al mese
- Coinvolti in allenamento di resistenza da almeno sei mesi
Criteri di esclusione:
- Storia di deficit neurologico grave
- Infortunio o commozione cerebrale negli ultimi sei mesi
- Trattamento chirurgico per arto inferiore o superiore negli ultimi sei mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo A
22 partecipanti saranno nel gruppo A e eseguiranno solo flessioni pliometriche
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22 partecipanti eseguiranno piegamenti pliometrici
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Sperimentale: Gruppo B
22 partecipanti eseguiranno flessioni sulla palla BOSU
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22 partecipanti eseguiranno flessioni sulla palla BOSU
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di equilibrio Y del quarto superiore (UQYBT)
Lasso di tempo: 8 settimane
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L'UQYBT è un test valido e affidabile progettato specificamente per valutare la stabilità della spalla e il controllo dinamico nella parte superiore del corpo.
Testa la capacità di un individuo di mantenere la stabilità mentre raggiunge in tre direzioni diverse.
Il partecipante posiziona una mano al centro della griglia a forma di Y del test mentre raggiunge in tre direzioni (mediale, superolaterale e inferolaterale) con l'altra mano.
Le distanze massime di raggiungimento in ciascuna direzione vengono misurate e normalizzate in base alla lunghezza dell'arto.
Le distanze di raggiungimento in ciascuna direzione vengono registrate e mediate per ciascun braccio.
Questo strumento è affidabile per misurare la stabilità dinamica della parte superiore del corpo, rendendolo pertinente per valutare i miglioramenti nel controllo della spalla derivanti da ciascuna variazione di flessione.
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8 settimane
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2.Test di Stabilità dell'Arto Superiore a Catena Cinematica Chiusa (CKCUEST)
Lasso di tempo: 8 settimane
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Questo test misura la stabilità e la forza della parte superiore del corpo in una catena cinetica chiusa, che simula la posizione utilizzata in entrambi i tipi di flessioni.
È stato validato per misurare la resistenza, la stabilità e la coordinazione della spalla.
I partecipanti vengono posizionati in posizione di flessione con le mani distanziate di 36 pollici.
Toccano ripetutamente le mani alternate attraverso il corpo entro un periodo di 15 secondi.
Il numero totale di tocchi viene contato e registrato.
Il CKCUEST è utile per valutare la forza e la stabilità della parte superiore del corpo, poiché simula da vicino i movimenti di flessione utilizzati nello studio.
È un test pratico, basato sul campo, comunemente applicato nelle valutazioni atletiche per la stabilità e la forza della spalla.
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8 settimane
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3.Test dei piegamenti sulle braccia
Lasso di tempo: 8 settimane
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Questo test valuta la resistenza muscolare della parte superiore del corpo, essenziale per prestazioni sostenute e resilienza contro la fatica negli atleti.
I partecipanti eseguono flessioni standard finché non sono in grado di mantenere la forma corretta o raggiungono la fatica.
Viene registrato il numero totale di flessioni completate con una buona forma.
Il numero di flessioni riflette i miglioramenti della resistenza muscolare, consentendo di valutare gli effetti cumulativi degli interventi con flessioni pliometriche e Bosu ball sulla resistenza della parte superiore del corpo.
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8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Muhammad Ibtesam Ibtesam, DPT, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 luglio 2025
Completamento primario (Effettivo)
21 novembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR & AHS/24/0496
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .