Plyometriske armbøjninger og Bosu Ball armbøjninger hos cricketspillere
23. februar 2026 opdateret af: Riphah International University
Sammenlignende effektivitet af plyometriske armbøjninger og Bosu-ball armbøjninger på skulderstabilitet og funktionel styrke hos cricketspillere
Komparativ effektivitet af plyometriske armbøjninger og Bosu bold armbøjninger på skulderstabilitet og funktionel styrke hos cricketspillere
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
komparativ effektivitet af plyometriske armbøjninger og bosu bold armbøjninger på skulderstabilitet og funktionel styrke hos cricketspillere
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Academy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ingen nylige skulderskader
- Deltagere i aldersgruppen 18 til 26 år
- Konkurrerer mindst én gang om måneden
- Har været involveret i styrketræning i mindst seks måneder
Eksklusionskriterier:
- tidligere alvorlig neurologisk defekt.
- Skade eller hjernerystelse inden for de sidste seks måneder
- Operation på nedre eller øvre ekstremitet inden for de sidste seks måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A
22 deltagere vil være i gruppe A, de vil kun udføre plyometriske armbøjninger
|
22 deltagere vil udføre plyometriske armstrækninger
|
|
Eksperimentel: Gruppe B
22 deltagere vil udføre BOSU-boldsarmbøjninger
|
22 deltagere vil udføre BOSU-ballarmbøjninger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Upper Quarter Y-balancetest (UQYBT)
Tidsramme: 8 uger
|
UQYBT er en valid og pålidelig test, der er specifikt designet til at vurdere skulderstabilitet og dynamisk kontrol i overkroppen.
Den tester en persons evne til at opretholde stabilitet, mens de rækker ud i tre forskellige retninger.
Deltageren placerer den ene hånd i midten af det Y-formede testgitter, mens de rækker ud i tre retninger (medialt, superolateralt og inferolateralt) med den anden hånd.
De maksimale rækkevidder i hver retning måles og normaliseres i forhold til lem-længde.
Rækkevidderne i hver retning registreres og gennemsnitsberegnes for hver arm.
Dette værktøj er pålideligt til at måle dynamisk stabilitet i overkroppen, hvilket gør det relevant til at evaluere forbedringer i skulderkontrol fra hver push-up variation.
|
8 uger
|
|
2. Lukket kinetisk kæde overekstremitetsstabilitetstest (CKCUEST)
Tidsramme: 8 uger
|
Denne test måler øvre kropsstabilitet og styrke i en lukket kinetisk kæde, som simulerer positionen brugt i begge typer armbøjninger.
Den er blevet valideret til at måle skulderudholdenhed, stabilitet og koordination.
Deltagerne placeres i en armbøjningsposition med hænderne placeret 36 tommer fra hinanden.
De berører gentagne gange skiftevis hænder på tværs af kroppen inden for en 15-sekunders periode.
Det samlede antal berøringer tælles og registreres.
CKCUEST er nyttig til at vurdere øvre kropsstyrke og stabilitet, da den tæt simulerer armbøjningsbevægelserne brugt i undersøgelsen.
Det er en praktisk, feltbaseret test, der almindeligvis anvendes i atletiske vurderinger for skulderstabilitet og styrke.
|
8 uger
|
|
3. Armstrækningsprøve
Tidsramme: 8 uger
|
Denne test vurderer muskeludholdenhed i overkroppen, hvilket er afgørende for vedvarende præstation og modstandsdygtighed mod træthed hos atleter.
Deltagerne udfører standard armbøjninger, indtil de ikke længere kan opretholde korrekt form eller når træthed.
Det samlede antal armbøjninger udført med god form registreres.
Antallet af armbøjninger afspejler forbedringer i muskeludholdenhed, hvilket muliggør vurdering af de kumulative effekter af plyometriske og Bosu-bold armbøjningsinterventioner på overkropsudholdenhed.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muhammad Ibtesam Ibtesam, DPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. juli 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. november 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. februar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. februar 2026
Først opslået (Faktiske)
27. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR & AHS/24/0496
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .