Plyometryczne pompki i pompki na bosu u krykiecistów
23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University
Skuteczność porównawcza plyometrycznych pompek i pompek na piłce Bosu w zakresie stabilności barków oraz siły funkcjonalnej u krykiecistów
Skuteczność porównawcza pompki plyometrycznej i pompki na piłce Bosu w stabilizacji barków i sile funkcjonalnej u krykiecistów
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
porównawcza skuteczność plyometrycznych pompek i pompek na piłce bosu w zakresie stabilności barków oraz siły funkcjonalnej u krykiecistów
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Academy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Brak niedawnych urazów barku
- Osoby w grupie wiekowej od 18 do 26 lat
- Uczestnictwo w zawodach sportowych przynajmniej raz w miesiącu
- Zaangażowanie w trening oporowy przez co najmniej sześć miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- Historia poważnego deficytu neurologicznego.
- Uraz lub wstrząśnienie mózgu w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
- Leczenie operacyjne kończyny dolnej lub górnej w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A
22 Uczestników będzie w grupie A, będą wykonywać tylko pompki plyometryczne
|
22 uczestników będzie wykonywać plyometryczne pompki
|
|
Eksperymentalny: Grupa B
22 Uczestnicy wykonają pompki na piłce BOSU
|
22 uczestników wykona pompki na piłce BOSU
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test równowagi Y górnej części ciała (UQYBT)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
UQYBT jest ważnym i rzetelnym testem zaprojektowanym specjalnie do oceny stabilności barku oraz dynamicznej kontroli w obrębie górnej części ciała.
Testuje on zdolność jednostki do utrzymania stabilności podczas sięgania w trzech różnych kierunkach. Uczestnik umieszcza jedną dłoń na środku siatki testowej w kształcie litery Y, podczas gdy sięga w trzech kierunkach (przyśrodkowym, górnobocznym i dolnobocznym) drugą dłonią. Maksymalne odległości sięgnięcia w każdym kierunku są mierzone i normalizowane do długości kończyny. Odległości sięgnięcia w każdym kierunku są rejestrowane i uśredniane dla każdego ramienia. To narzędzie jest rzetelne w pomiarze dynamicznej stabilności górnej części ciała, co czyni je odpowiednim do oceny poprawy kontroli barku w każdej wariacji pompek. |
8 tygodni
|
|
2. Test Stabilności Kończyny Górnej w Zamkniętym Łańcuchu Kinetycznym (CKCUEST)
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Ten test mierzy stabilność i siłę górnej części ciała w zamkniętym łańcuchu kinetycznym, który symuluje pozycję używaną w obu rodzajach pompek.
Został zwalidowany do pomiaru wytrzymałości, stabilności i koordynacji barków.
Uczestnicy są umieszczani w pozycji pompki z dłońmi rozstawionymi na odległość 36 cali.
W ciągu 15 sekund wielokrotnie dotykają naprzemiennie dłoni w poprzek ciała.
Całkowita liczba dotknięć jest liczona i rejestrowana.
CKCUEST jest przydatny do oceny siły i stabilności górnej części ciała, ponieważ dokładnie symuluje ruchy pompek używane w badaniu.
Jest to praktyczny, terenowy test powszechnie stosowany w ocenach sportowych dla stabilności i siły barków.
|
8 tygodni
|
|
3. Test pompek
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Ten test ocenia wytrzymałość mięśniową górnej części ciała, co jest kluczowe dla utrzymania wydolności i odporności na zmęczenie u sportowców.
Uczestnicy wykonują standardowe pompki, dopóki nie będą w stanie utrzymać prawidłowej formy lub osiągną zmęczenie.
Zapisuje się całkowitą liczbę pompek wykonanych z dobrą techniką.
Liczba pompek odzwierciedla poprawę wytrzymałości mięśniowej, umożliwiając ocenę skumulowanych efektów interwencji z wykorzystaniem plyometrii i pompek na piłce Bosu na wytrzymałość górnej części ciała.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Muhammad Ibtesam Ibtesam, DPT, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 listopada 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lutego 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR & AHS/24/0496
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .