Plyometriske armhevinger og Bosu-ball armhevinger hos cricketspillere
23. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University
Sammenlignende effektivitet av plyometriske armhevinger og Bosu-ball armhevinger på skulderstabilitet og funksjonell styrke hos cricketspillere
Komparativ effektivitet av plyometriske armhevninger og Bosu-ball armhevninger på skulderstabilitet og funksjonell styrke hos cricketspillere
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
komparativ effektivitet av plyometriske armhevinger og bosuball-armhevinger på skulderstabilitet og funksjonell styrke hos cricketspillere
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Academy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ingen nylige skulderskader
- Deltakere i aldersgruppen 18 til 26 år
- Spiller konkurransemessig minst en gang i måneden
- Deltar i styrketrening i minst seks måneder
Eksklusjonskriterier:
- Historie med alvorlig nevrologisk svikt
- Skade eller hjernerystelse de siste seks månedene
- Operativ behandling for nedre eller øvre ekstremitet de siste seks månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
22 deltakere vil være i gruppe A, de vil kun utføre plyometriske armhevinger
|
22 deltakere vil utføre plyometriske armhevinger
|
|
Eksperimentell: Gruppe B
22 deltakere vil utføre BOSU ball push-ups
|
22 deltakere vil utføre BOSU ball push-ups
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øvre Kvartal Y-Balanse Test (UQYBT)
Tidsramme: 8 uker
|
UQYBT er en gyldig og pålitelig test spesielt utviklet for å vurdere skulderstabilitet og dynamisk kontroll i overkroppen.
Den tester en persons evne til å opprettholde stabilitet mens de strekker seg i tre forskjellige retninger.
Deltakeren plasserer en hånd på midten av det Y-formede testnettet mens de strekker seg i tre retninger (medial, superolateral og inferolateral) med den andre hånden.
Maksimal rekkevidde i hver retning måles og normaliseres i forhold til lem-lengde.
Rekkevidder i hver retning registreres og gjennomsnittsberegnes for hver arm.
Dette verktøyet er pålitelig for å måle dynamisk stabilitet i overkroppen, noe som gjør det relevant for å evaluere skulderkontrollforbedringer fra hver push-up-variasjon
|
8 uker
|
|
2. Lukket kinetisk kjedetest for stabilitet i øvre ekstremitet (CKCUEST)
Tidsramme: 8 uker
|
Denne testen måler stabilitet og styrke i overkroppen i en lukket kinetisk kjede, som simulerer stillingen som brukes i begge typer armhevinger.
Den er validert for å måle skulderutholdenhet, stabilitet og koordinasjon.
Deltakerne plasseres i en armhevingsstilling med hendene plassert 36 tommer fra hverandre.
De berører vekselvis hender på tvers av kroppen gjentatte ganger i løpet av en 15-sekunders periode.
Det totale antall berøringer telles og registreres.
CKCUEST er nyttig for å vurdere styrke og stabilitet i overkroppen, ettersom den nøyaktig simulerer armhevingsbevegelsene som ble brukt i studien.
Det er en praktisk, feltbasert test som vanligvis brukes i idrettsvurderinger for skulderstabilitet og styrke.
|
8 uker
|
|
3. Armhevetest
Tidsramme: 8 uker
|
Denne testen vurderer muskeltrethet i overkroppen, noe som er avgjørende for utholden ytelse og motstandskraft mot tretthet hos idrettsutøvere.
Deltakerne utfører standard armhevinger til de ikke lenger klarer å opprettholde riktig teknikk eller når tretthet.
Det totale antallet armhevinger utført med god teknikk registreres.
Antallet armhevinger gjenspeiler forbedringer i muskeltrethet, noe som muliggjør vurdering av de kumulative effektene av plyometriske og Bosu-ball armhevingsintervensjoner på overkroppens utholdenhet.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad Ibtesam Ibtesam, DPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. juli 2025
Primær fullføring (Faktiske)
21. november 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/24/0496
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .