Plyometrische push-ups en Bosu-bal push-ups bij cricketspelers
23 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University
Vergelijkende effectiviteit van plyometrische push-ups en Bosu-bal push-ups op schouderstabiliteit en functionele kracht bij cricketspelers
Vergelijkende effectiviteit van plyometrische push-ups en Bosu-bal push-ups op schouderstabiliteit en functionele kracht bij cricketers
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
vergelijkende effectiviteit van plyometrische push-ups en bosu bal push-ups op schouderstabiliteit en functionele kracht bij cricketspelers
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Pakistan Sports Academy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen recente schouderblessures
- Proefpersonen in de leeftijdsgroep van 18 tot 26 jaar
- Minimaal één keer per maand competitief spelen
- Ten minste zes maanden betrokken bij krachttraining
Exclusiecriteria:
- Geschiedenis van ernstig neurologisch tekort.
- Blessure of hersenschudding in de afgelopen zes maanden
- Operatieve behandeling voor onderste of bovenste ledematen in de afgelopen zes maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A
22 deelnemers zullen in groep A zitten en zullen alleen plyometrische push-ups uitvoeren
|
22 deelnemers zullen plyometrische push-ups uitvoeren
|
|
Experimenteel: Groep B
22 deelnemers zullen BOSU-bal push-ups uitvoeren
|
22 deelnemers zullen BOSU bal push-ups uitvoeren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Upper Quarter Y-Balance Test (UQYBT)
Tijdsspanne: 8 weken
|
De UQYBT is een valide en betrouwbare test die specifiek is ontworpen om schouderstabiliteit en dynamische controle in het bovenlichaam te beoordelen.
Het test het vermogen van een individu om stabiliteit te behouden bij het reiken in drie verschillende richtingen.
De deelnemer plaatst één hand op het midden van het Y-vormige testraster terwijl hij met de andere hand in drie richtingen reikt (mediaal, superolateraal en inferolateraal).
De maximale reikafstanden in elke richting worden gemeten en genormaliseerd tot ledemaatlengte.
De reikafstanden in elke richting worden geregistreerd en gemiddeld voor elke arm.
Dit instrument is betrouwbaar voor het meten van dynamische stabiliteit van het bovenlichaam, waardoor het relevant is voor het evalueren van verbeteringen in schoudercontrole door elke push-up variatie.
|
8 weken
|
|
2. Gesloten kinetische keten bovenste extremiteit stabiliteitstest (CKCUEST)
Tijdsspanne: 8 weken
|
Deze test meet de stabiliteit en kracht van het bovenlichaam in een gesloten kinetische keten, wat de positie simuleert die wordt gebruikt bij beide soorten push-ups.
De test is gevalideerd voor het meten van schouderuithoudingsvermogen, stabiliteit en coördinatie.
Deelnemers worden in een push-up positie geplaatst met hun handen 36 inch uit elkaar.
Ze raken afwisselend handen aan over het lichaam binnen een periode van 15 seconden.
Het totale aantal aanrakingen wordt geteld en geregistreerd.
De CKCUEST is nuttig voor het beoordelen van bovenlichaamskracht en stabiliteit, omdat het nauw de push-up bewegingen simuleert die in de studie worden gebruikt.
Het is een praktische, veldgebaseerde test die vaak wordt toegepast in atletische beoordelingen voor schouderstabiliteit en kracht.
|
8 weken
|
|
3. Push-up test
Tijdsspanne: 8 weken
|
Deze test beoordeelt het uithoudingsvermogen van de bovenlichaamsspieren, wat essentieel is voor langdurige prestaties en veerkracht tegen vermoeidheid bij atleten.
Deelnemers voeren standaard push-ups uit totdat ze niet langer in staat zijn de juiste vorm aan te houden of vermoeidheid bereiken.
Het totaal aantal push-ups dat met een goede vorm is voltooid, wordt geregistreerd.
Het aantal push-ups weerspiegelt verbeteringen in spieruithoudingsvermogen, waardoor de cumulatieve effecten van plyometrische en Bosu ball push-up interventies op het uithoudingsvermogen van het bovenlichaam kunnen worden beoordeeld.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Muhammad Ibtesam Ibtesam, DPT, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 juli 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 november 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR & AHS/24/0496
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .