このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

想起を支える表象変化のダイナミクス

2026年2月27日 更新者:Brown University

この臨床試験の目的は、健康な成人参加者において、反復的な記憶の検索が脳内の視覚表現をどのように変化させるかを調べることです。 具体的には、この研究は、時間を一致させた対照条件と比較して、反復的な想起が視覚野の神経表現を強化するか、あるいは変容させるかを明らかにすることを目指しています。 主に答えようとしている疑問は以下の通りです:1) 経過時間を一致させた対照条件と比較して、反復的な検索は視覚皮質表現に累積的な変化をもたらすか? 2) これらの表現の変化は、単純な空間刺激と複雑な自然画像とで異なるか?

研究者は、反復的な検索中の神経活動パターンを、対照検索条件中のそれらと比較し、反復的な想起が、時間の経過に起因するものを超えて、表現構造に体系的な変化をもたらすかどうかを判断します。 参加者は以下のことを行います:1) fMRIセッションを2回完了する。 2) 解剖学的画像撮影、集団受容野(pRF)マッピング、および視覚カテゴリ局在化課題を含む局在化セッションを受ける。 3) 単純な空間パターンまたは自然画像からなる手がかり-刺激ペアを学習する。 4) fMRIスキャンを受けながら、反復的および対照的検索条件において、以前に学習した刺激を複数回思い出す。 学習中および想起中の脳活動パターンを比較し、反復的な検索が視覚表現の構造とチューニングにどのように影響するかを評価します。

調査の概要

詳細な説明

被験者ごとにfMRIセッションを2回実施します。 ローカライザーセッションでは、研究者は各個人の脳空間において視覚領域を定義するために必要な解剖学的画像とfMRIデータを収集します。 高解像度の解剖学的画像2枚に加えて、すべての参加者から2つの短い機能タスクを取得します:1)集団受容野(pRF)マッピング;2)視覚カテゴリローカライザー。 pRFマッピングタスクでは、視野の中心8度を横切るバー開口部が移動する複数のランが行われます。 これにより、視覚皮質の個々のボクセルの網膜対応感受性を推定し、異なる網膜対応フィールドマップ間の境界を描画することができます。 視覚カテゴリローカライザーは、異なる画像カテゴリを持つブロックデザインとなります。 これにより、高次カテゴリ選択的脳領域を定義することができます。

実験セッションでは、被験者が同じ刺激の知覚と想起を行っている間に、研究者はfMRIデータを収集します。 我々の発見が単純な視覚刺激と複雑な視覚刺激の両方に一般化するかどうかを評価するために、2種類の刺激を使用します:先行研究に従った離散的な空間位置の単純なパターンと、自然画像です。 学習ブロックでは、被験者は手がかりと刺激のペアを学習します。 色付きの固定点が手がかりとして使用されます。 刺激は前述のクラスのいずれかから選択されます。 想起ブロックでは、参加者は手がかりを与えられた刺激を想起するよう求められます。 想起は、反復条件と対照条件のいずれかで行われます。 反復条件では、記憶表現が繰り返し検索によってどのように進化するかを調べることができ、対照条件では、同じ実際の時間間隔における変化を評価するための一致したベースラインを提供します。 反復条件のペアでは、参加者は各刺激を5回想起し、他のペアからの想起と交互に行います。 対照条件のペアでは、参加者は各刺激を2回想起します。 重要なことに、この条件からの想起は、反復条件からの想起1回目と5回目に一致するように間隔を空けて行われ、経過時間の対照を提供します。 学習ブロックと想起ブロックは交互の順序で実行されます。

分析では、反復想起、対照想起、学習条件からのBOLD活動パターンを比較します。 学習試行のデータは平均化され、各刺激に対して単一のパターンを形成します。 想起データは、両条件において各刺激と各想起試行ごとに個別に分析されます。 空間的刺激と自然画像の両方について、研究者は反復条件と対照条件間の表現的変化の比較に焦点を当てます。 脳表現を特徴付けるために使用される特定のモデルは刺激タイプによって異なりますが、分析はそれ以外は並行した手順に従います。 空間的刺激については、研究者はpRF推定値とタスクベースのBOLDデータを組み合わせて視覚領域の空間的チューニングを定量化する、以前に発表されたアプローチを使用します。 この方法では、各ボクセルのタスク誘発性BOLD応答の振幅を、ボクセルのpRFと刺激の空間的位置との距離の関数として評価します。 研究者は、反復想起条件と対照想起条件、および学習条件間の空間的チューニングを比較し、空間的チューニングの変化が反復想起に伴って蓄積するかどうかを判断します。 自然画像については、研究者はBOLD活動パターンの表現的構造を畳み込みニューラルネットワーク(CNN)モデルのそれと比較します。 表現的類似性分析(RSA)を使用して、研究者はCNNから導出された埋め込みと、学習時および想起時のBOLD活動パターンとの間の類似性を評価します。 初期のCNN層との高い相関は低レベル視覚特徴が表現されていることを示唆し、より深い層との高い相関は高レベル視覚特徴の表現を示します。 研究者はこのアプローチを使用して反復条件と対照条件からの相関を比較し、表現的変化が反復想起によって強化されるかどうかをテストします。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02906
        • 募集
        • Brown University Magnetic MRI Research Facility
        • 主任研究者:
          • Serra E Favila, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

除外基準:

  • 18歳未満または40歳以上
  • 米国在住でない、または英語を母語としない
  • 神経疾患の診断、頭部外傷の既往歴、または精神疾患の診断
  • 完全でないまたは矯正されていない視力、色覚異常、または完全でない聴力
  • 磁気または機械的に作動するインプラント、または未試験の金属インプラント
  • 閉所恐怖症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的記憶検索課題
すべての参加者は、fMRIスキャン中に視覚記憶の符号化と検索タスクを完了します。 この研究では、各参加者が反復検索条件と時間を一致させた対照検索条件の両方を完了する被験者内計画を使用しています。 この設計により、経過時間を制御しながら、反復検索に関連する神経表現の変化を比較することができます。
参加者は手がかり刺激連合を学習し、その後、fMRIスキャンを受けながら関連する刺激を想起します。 想起は2つの条件下で行われます:(1) 反復想起条件(刺激を5回想起)と、(2) 対照想起条件(反復条件とタイミングを合わせて刺激を2回想起)。 学習時および想起時の神経活動パターンはBOLD fMRIを用いて測定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚野における表象的変化
時間枠:1時間
fMRI中の反復検索条件と対照検索条件の間の視覚野における多体素BOLD活動パターンの違い
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月3日

一次修了 (推定)

2026年8月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月27日

最初の投稿 (実際)

2026年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月27日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00000849
  • 5P30GM149405 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する