Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dynamiken i den representativa förändringen som ligger till grund för återkallning

27 februari 2026 uppdaterad av: Brown University

Dynamiken i representationsförändringen som ligger till grund för återkallelse

Målet med denna kliniska studie är att undersöka hur upprepad minneshämtning förändrar visuella representationer i hjärnan hos friska vuxna deltagare. Specifikt syftar studien till att fastställa om upprepad återkallning stärker eller transformerar neurala representationer i visuell cortex jämfört med en tidsmatchad kontrollvillkor. De huvudsakliga frågor som studien avser att besvara är: 1) Producerar upprepad hämtning kumulativa förändringar i visuella kortikala representationer jämfört med ett kontrollvillkor som matchar förfluten tid? 2) Skiljer sig dessa representationsförändringar för enkla rumsliga stimuli och komplexa naturliga bilder?

Forskare kommer att jämföra neurala aktivitetsmönster under upprepad hämtning med de under ett kontrollhämtningsvillkor för att fastställa om upprepad återkallning leder till systematiska förändringar i representationsstrukturen utöver de som kan tillskrivas tidens gång. Deltagarna kommer att: 1) genomföra två fMRI-sessioner. 2) Genomgå en lokaliseringssession inklusive anatomisk avbildning, kartläggning av populationsreceptiva fält (pRF) och en lokaliseringsuppgift för visuella kategorier. 3) Studera ledstimulus-par som består av antingen enkla rumsliga mönster eller naturliga bilder. 4) Återkalla tidigare studerade stimuli flera gånger under upprepade och kontrollhämtningsvillkor samtidigt som de genomgår fMRI-skanning. Hjärnaktivitetsmönster under studie och återkallning kommer att jämföras för att bedöma hur upprepad hämtning påverkar strukturen och inställningen av visuella representationer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Två fMRI-sessioner kommer att genomföras per försöksperson. I lokaliseringssessionen kommer forskarna att samla in anatomiska bilder och fMRI-data som behövs för att definiera synområden i varje persons ursprungliga hjärnutrymme. Förutom två högupplösta anatomiska bilder kommer två korta funktionella uppgifter att samlas in från varje deltagare: 1) kartläggning av populationsreceptiva fält (pRF); 2) lokaliserare för visuella kategorier. Uppgiften för pRF-kartläggning kommer att bestå av flera körningar där ett streckgap drar över de centrala 8 graderna av synfältet. Detta kommer att tillåta oss att uppskatta retinotopisk känslighet hos enskilda voxlar i synbarken och dra gränser mellan olika retinotopiska fältkartor. Lokaliseraren för visuella kategorier kommer att vara ett blockdesign med olika bildkategorier. Detta kommer att tillåta oss att definiera högre nivåers kategoriselektiva hjärnområden.

I experimentsessionen kommer forskarna att samla in fMRI-data medan försökspersonerna genomgår perception och återkallning av samma stimuli. För att bedöma om våra fynd generaliserar över enkla och komplexa visuella stimuli kommer två klasser av stimuli att användas: enkla mönster i diskreta rumsliga positioner, i enlighet med tidigare arbete, och naturliga bilder. I studerblock kommer försökspersonerna att studera cue-stimuluspar. Färgade fixeringspunkter kommer att användas som cues. Stimuli kommer att vara från en av de tidigare nämnda klasserna. I återkallningsblock kommer deltagarna att ombedjas att återkalla stimulit givet cuen. Återkallning kommer att ske under ett av två tillstånd: upprepad och kontroll. Det upprepade tillståndet tillåter oss att undersöka hur minnesrepresentationer utvecklas med upprepad återhämtning, medan kontrolltillståndet kommer att ge en matchad baslinje för att bedöma förändringar över samma tidsintervall. För par i det upprepade tillståndet kommer deltagarna att återkalla varje stimulus 5 gånger, växelvis med återkallningar från andra par. För par i kontrolltillståndet kommer deltagarna att återkalla varje stimulus 2 gånger. Kritiskt är att återkallningar från detta tillstånd kommer att vara utspridda så att de matchar återkallningar 1 och 5 från det upprepade tillståndet, vilket ger en kontroll för förfluten tid. Studie- och återkallningsblock kommer att utföras i växlande ordning.

Analyser kommer att jämföra BOLD-aktivitetsmönster från upprepad återhämtning, kontrollåterhämtning och studietillstånd. Data från studieförsök kommer att medelvärdesbildas för att bilda ett enda mönster för varje stimulus. Återhämtningsdata kommer att analyseras separat för varje stimulus och återhämtningsförsök i båda tillstånden. För både rumsliga stimuli och naturliga bilder kommer forskarna att fokusera på att jämföra representationsförändringar mellan upprepade och kontrolltillstånd. Även om de specifika modeller som används för att karakterisera hjärnrepresentationer skiljer sig åt efter stimulus typ, kommer analyserna annars följa parallella procedurer. För rumsliga stimuli kommer forskarna att använda ett tidigare publicerat tillvägagångssätt som kombinerar pRF-uppskattningar med uppgiftsbaserad BOLD-data för att kvantifiera rumslig inställning i synområden. Denna metod bedömer amplituden av den uppgiftsframkallade BOLD-responsen i varje voxel som en funktion av avståndet mellan voxelns pRF och stimulans rumsliga läge. Forskarna kommer att jämföra rumslig inställning över upprepade och kontrollåterhämtningstillstånd, samt med studietillståndet, för att avgöra om förändringar i rumslig inställning ackumuleras över upprepad återhämtning. För naturliga bilder kommer forskarna att jämföra representationsstrukturen hos BOLD-aktivitetsmönster med den hos en konvolutionell neuralnätsmodell (CNN). Genom att använda representativ likhetsanalys (RSA) kommer forskarna att bedöma likheten mellan CNN-härledda inbäddningar och BOLD-aktivitetsmönster under både studie och återkallning. Högre korrelationer med tidiga CNN-lager tyder på att lågnivå-visuella egenskaper representeras, medan högre korrelationer med djupare lager indikerar representation av högre nivåers visuella egenskaper. Forskarna kommer att använda detta tillvägagångssätt för att jämföra korrelationer från de upprepade och kontrolltillstånden, och testa om representationsförändringar stärks med upprepad återhämtning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02906
        • Rekrytering
        • Brown University Magnetic MRI Research Facility
        • Huvudutredare:
          • Serra E Favila, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Exklusionskriterier:

  • Under 18 år eller över 40 år
  • Bor inte i USA eller är inte engelsktalande som modersmål
  • Diagnos av neurologisk sjukdom, tidigare huvudtrauma eller diagnos av psykisk störning
  • Ofullkomlig och okorrigerad synskärpa, färgblindhet eller ofullkomlig hörsel
  • Magnetiskt eller mekaniskt aktiverade implantat eller andra otestade metallimplantat
  • Klaustrofobi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell minnesåterhämtningsuppgift
Alla deltagare kommer att genomföra en visuell minneskodnings- och återhämtningsuppgift under fMRI-scanning. Studien använder ett inom-subjekt-design där varje deltagare genomför både ett upprepad återhämtningsvillkor och ett tidsmatchat kontrollåterhämtningsvillkor. Denna design möjliggör jämförelse av neurala representationsförändringar associerade med upprepad återhämtning samtidigt som förfluten tid kontrolleras.
Deltagarna kommer att studera ledtråd-stimulusassociationer och sedan återkalla de associerade stimulusen under fMRI-skanning. Återkallandet sker under två förhållanden: (1) upprepad återkallning, där stimulus återkallas fem gånger, och (2) kontrollåterkallning, där stimulus återkallas två gånger med timing anpassad till det upprepade förhållandet. Neurala aktivitetsmönster under studier och återkallande kommer att mätas med BOLD fMRI.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Representationsförändring i Visuell Cortex
Tidsram: 1 timme
Skillnad i multivoxel BOLD-aktivitetsmönster i visuell cortex mellan upprepade och kontrollhämtningsförhållanden under fMRI.
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2026

Första postat (Faktisk)

2 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00000849
  • 5P30GM149405 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera