- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07442266
De dynamiek van representatieverandering die ten grondslag ligt aan herinnering
De Dynamiek van Representatieverandering Onderliggend aan Herinnering
Het doel van deze klinische studie is om te onderzoeken hoe herhaald geheugenophalen visuele representaties in de hersenen verandert bij gezonde volwassen deelnemers. Specifiek beoogt de studie te bepalen of herhaalde herinnering neurale representaties in de visuele cortex versterkt of transformeert in vergelijking met een tijdsgelijkwaardige controleconditie. De belangrijkste vragen die het probeert te beantwoorden zijn: 1) Leidt herhaald ophalen tot cumulatieve veranderingen in visuele corticale representaties in vergelijking met een controleconditie die overeenkomt met verstreken tijd? 2) Verschillen deze representatieveranderingen voor eenvoudige ruimtelijke stimuli en complexe natuurlijke afbeeldingen?
Onderzoekers zullen neurale activiteitspatronen tijdens herhaald ophalen vergelijken met die tijdens een controle-ophaalconditie om te bepalen of herhaalde herinnering leidt tot systematische veranderingen in de representatiestructuur die verder gaan dan die welke aan het verstrijken van tijd kunnen worden toegeschreven. Deelnemers zullen: 1) twee fMRI-sessies voltooien. 2) Een lokalisatiesessie ondergaan, inclusief anatomische beeldvorming, populatie receptieve veld (pRF) mapping, en een visuele categorielokalisatietaak. 3) Cue-stimulusparen bestuderen die bestaan uit eenvoudige ruimtelijke patronen of natuurlijke afbeeldingen. 4) Eerder bestudeerde stimuli meerdere keren ophalen tijdens herhaalde en controle-ophaalcondities terwijl ze fMRI-scans ondergaan. Hersenactiviteitspatronen tijdens studie en herinnering zullen worden vergeleken om te beoordelen hoe herhaald ophalen de structuur en afstemming van visuele representaties beïnvloedt.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Per proefpersoon zullen er twee fMRI-sessies worden uitgevoerd. In de lokalisatiesessie zullen de onderzoekers anatomische beelden en fMRI-gegevens verzamelen die nodig zijn om visuele gebieden te definiëren in de eigen hersenruimte van elk individu. Naast twee anatomische beelden met hoge resolutie, zullen er twee korte functionele taken worden afgenomen van elke deelnemer: 1) populatie receptief veld (pRF) mapping; 2) visuele categorie lokalisator. De pRF-mappingtaak zal bestaan uit meerdere runs van een barapertuur die over de centrale 8 graden van het gezichtsveld beweegt. Dit stelt ons in staat om de retinotopische gevoeligheid van individuele voxels in de visuele cortex te schatten en grenzen te trekken tussen verschillende retinotopische veldkaarten. De visuele categorie lokalisator zal een blokontwerp zijn met verschillende beeldcategorieën. Dit stelt ons in staat om hogere-niveau categorie-selectieve hersengebieden te definiëren.
In de experimentele sessie zullen de onderzoekers fMRI-gegevens verzamelen terwijl proefpersonen perceptie en herinnering van dezelfde stimuli ondergaan. Om te beoordelen of onze bevindingen generaliseerbaar zijn voor zowel eenvoudige als complexe visuele stimuli, zullen twee klassen stimuli worden gebruikt: eenvoudige patronen in discrete ruimtelijke locaties, volgens eerder onderzoek, en natuurlijke beelden. In studeersessies zullen proefpersonen cue-stimulusparen bestuderen. Gekleurde fixatiepunten zullen worden gebruikt als cues. Stimuli zullen afkomstig zijn uit een van de bovengenoemde klassen. In herinneringssessies zullen deelnemers worden gevraagd om de stimulus te herinneren gegeven de cue. Herinnering zal plaatsvinden onder een van twee condities: herhaald en controle. De herhaalde conditie stelt ons in staat om te onderzoeken hoe geheugenrepresentaties evolueren met herhaalde oproep, terwijl de controleconditie een overeenkomende basislijn zal bieden om veranderingen over hetzelfde tijdsinterval te beoordelen. Voor paren in de herhaalde conditie zullen deelnemers elke stimulus 5 keer herinneren, afgewisseld met herinneringen van andere paren. Voor paren in de controleconditie zullen deelnemers elke stimulus 2 keer herinneren. Cruciaal is dat herinneringen in deze conditie zo worden gespreid dat ze overeenkomen met herinneringen 1 en 5 uit de herhaalde conditie, wat een controle biedt voor verstreken tijd. Studie- en herinneringssessies zullen in afwisselende volgorde worden uitgevoerd.
Analyses zullen BOLD-activiteitspatronen van herhaalde oproep, controle-oproep en studeersessies vergelijken. Gegevens van studieproeven zullen worden gemiddeld om één patroon per stimulus te vormen. Oproepgegevens zullen afzonderlijk worden geanalyseerd voor elke stimulus en oproeppoging in beide condities. Voor zowel ruimtelijke stimuli als natuurlijke beelden zullen de onderzoekers zich richten op het vergelijken van representatieve veranderingen tussen herhaalde en controlecondities. Hoewel de specifieke modellen die worden gebruikt om hersenrepresentaties te karakteriseren verschillen per stimulustype, zullen de analyses verder parallelle procedures volgen. Voor ruimtelijke stimuli zullen de onderzoekers een eerder gepubliceerde aanpak gebruiken die pRF-schattingen combineert met taakgebaseerde BOLD-gegevens om ruimtelijke afstemming in visuele gebieden te kwantificeren. Deze methode beoordeelt de amplitude van de taak-geïnduceerde BOLD-respons in elke voxel als een functie van de afstand tussen de pRF van de voxel en de ruimtelijke locatie van de stimulus. De onderzoekers zullen ruimtelijke afstemming vergelijken tussen herhaalde en controle oproepcondities, evenals met de studieconditie, om te bepalen of veranderingen in ruimtelijke afstemming accumuleren bij herhaalde oproep. Voor natuurlijke beelden zullen de onderzoekers de representatiestructuur van BOLD-activiteitspatronen vergelijken met die van een convolutioneel neuraal netwerk (CNN) model. Met behulp van representatieve gelijkenisanalyse (RSA) zullen de onderzoekers de gelijkenis beoordelen tussen CNN-afgeleide embeddings en BOLD-activiteitspatronen tijdens zowel studie als herinnering. Hogere correlaties met vroege CNN-lagen suggereren dat laag-niveau visuele kenmerken worden gerepresenteerd, terwijl hogere correlaties met diepere lagen de representatie van hoog-niveau visuele kenmerken aangeven. De onderzoekers zullen deze aanpak gebruiken om correlaties uit de herhaalde en controlecondities te vergelijken, waarbij wordt getest of representatieve veranderingen versterken met herhaalde oproep.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Serra E Favila, PhD
- Telefoonnummer: (401) 863-3486
- E-mail: serra_favila@brown.edu
Studie Locaties
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02906
- Werving
- Brown University Magnetic MRI Research Facility
-
Hoofdonderzoeker:
- Serra E Favila, PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Uitsluitingscriteria:
- Jonger dan 18 jaar of ouder dan 40 jaar
- Woont niet in de Verenigde Staten of is geen moedertaalspreker van het Engels
- Diagnose van een neurologische aandoening, een voorgeschiedenis van hoofdletsel of diagnose van een psychiatrische stoornis
- Onvolmaakt en ongecorrigeerd gezichtsvermogen, kleurenblindheid of onvolmaakt gehoor
- Magnetisch of mechanisch geactiveerde implantaten of andere niet-geteste metalen implantaten
- Claustrofobie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele Geheugenherinneringstaak
Alle deelnemers zullen een visueel geheugen-encoderings- en ophaaltaak uitvoeren tijdens fMRI-scans.
De studie gebruikt een within-subject-ontwerp waarin elke deelnemer zowel een herhaalde ophaalconditie als een tijd-gelijkende controle-ophaalconditie voltooit.
Dit ontwerp maakt vergelijking mogelijk van neurale representatieveranderingen geassocieerd met herhaald ophalen, terwijl rekening wordt gehouden met verstreken tijd.
|
Deelnemers zullen cue-stimulus associaties bestuderen en vervolgens de bijbehorende stimuli ophalen terwijl ze onder fMRI-scanning ondergaan.
Het ophalen zal plaatsvinden onder twee voorwaarden: (1) herhaald ophalen, waarbij stimuli vijf keer worden herinnerd, en (2) controle ophalen, waarbij stimuli twee keer worden herinnerd met timing afgestemd op de herhaalde conditie.
Neurale activiteitspatronen tijdens studie en herinnering zullen worden gemeten met behulp van BOLD fMRI.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Representatieve Verandering in Visuele Cortex
Tijdsspanne: 1 uur
|
Verschil in multivoxel BOLD-activatiepatronen in de visuele cortex tussen herhaalde en controle-ophaalcondities tijdens fMRI.
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00000849
- 5P30GM149405 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .