- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07442266
Динамика репрезентативных изменений, лежащих в основе воспоминаний
Динамика репрезентативных изменений, лежащих в основе припоминания
Цель этого клинического исследования — изучить, как многократное извлечение воспоминаний изменяет визуальные представления в мозге у здоровых взрослых участников. В частности, исследование направлено на определение того, усиливает или трансформирует многократное воспроизведение нейронные представления в зрительной коре по сравнению с контрольным условием, сопоставимым по времени. Основные вопросы, на которые оно стремится ответить: 1) Приводит ли многократное извлечение к кумулятивным изменениям в представлениях зрительной коры по сравнению с контрольным условием, сопоставимым по прошедшему времени? 2) Различаются ли эти изменения представлений для простых пространственных стимулов и сложных натуральных изображений?
Исследователи сравнят паттерны нейронной активности во время многократного извлечения с паттернами во время контрольного условия извлечения, чтобы определить, приводит ли многократное воспроизведение к систематическим изменениям в структуре представлений сверх тех, которые обусловлены течением времени. Участники будут: 1) пройти два сеанса фМРТ. 2) Пройти локализационный сеанс, включая анатомическую визуализацию, картирование популяционных рецептивных полей (pRF) и задачу локализатора визуальных категорий. 3) Изучить пары «ключ-стимул», состоящие либо из простых пространственных паттернов, либо из натуральных изображений. 4) Воспроизводить ранее изученные стимулы несколько раз во время многократного и контрольного условий извлечения во время сканирования фМРТ. Паттерны мозговой активности во время изучения и воспроизведения будут сравниваться, чтобы оценить, как многократное извлечение влияет на структуру и настройку визуальных представлений.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для каждого испытуемого будет проведено два сеанса фМРТ. В локализационном сеансе исследователи соберут анатомические изображения и данные фМРТ, необходимые для определения зрительных областей в нативном пространстве мозга каждого человека. Помимо двух высокоразрешающих анатомических изображений, от каждого участника будут получены две короткие функциональные задачи: 1) картирование популяционного рецептивного поля (pRF); 2) локализатор визуальных категорий. Задача картирования pRF будет состоять из нескольких прогонов, в которых апертура в виде полосы дрейфует по центральным 8 градусам поля зрения. Это позволит нам оценить ретинотопическую чувствительность отдельных вокселей в зрительной коре и провести границы между различными ретинотопическими картами полей. Локализатор визуальных категорий будет представлять собой блочный дизайн с различными категориями изображений. Это позволит нам определить области мозга более высокого уровня, избирательные к категориям.
В экспериментальном сеансе исследователи будут собирать данные фМРТ, пока испытуемые воспринимают и вспоминают одни и те же стимулы. Чтобы оценить, обобщаются ли наши результаты на простые и сложные зрительные стимулы, будут использованы два класса стимулов: простые паттерны в дискретных пространственных локациях, следуя предыдущим работам, и натуральные изображения. В блоках изучения испытуемые будут изучать пары «ключ-стимул». В качестве ключей будут использоваться цветные точки фиксации. Стимулы будут принадлежать к одному из упомянутых классов. В блоках вспоминания участников попросят вспомнить стимул по ключу. Вспоминание будет происходить в одном из двух условий: повторяющемся и контрольном. Повторяющееся условие позволяет нам изучить, как эволюционируют репрезентации памяти при повторном извлечении, в то время как контрольное условие обеспечит сопоставимый базовый уровень для оценки изменений за тот же реальный интервал времени. Для пар в повторяющемся условии участники будут вспоминать каждый стимул 5 раз, чередуя с вспоминаниями из других пар. Для пар в контрольном условии участники будут вспоминать каждый стимул 2 раза. Критически важно, что вспоминания в этом условии будут разнесены так, чтобы соответствовать вспоминаниям 1 и 5 в повторяющемся условии, обеспечивая контроль за прошедшим временем. Блоки изучения и вспоминания будут выполняться в чередующемся порядке.
Анализы будут сравнивать паттерны BOLD-активности при повторном извлечении, контрольном извлечении и условиях изучения. Данные проб изучения будут усреднены для формирования единого паттерна для каждого стимула. Данные извлечения будут анализироваться отдельно для каждого стимула и попытки извлечения в обоих условиях. Как для пространственных стимулов, так и для натуральных изображений исследователи сосредоточатся на сравнении репрезентативных изменений между повторяющимся и контрольным условиями. Хотя конкретные модели, используемые для характеристики репрезентаций мозга, различаются в зависимости от типа стимула, анализы в остальном будут следовать параллельным процедурам. Для пространственных стимулов исследователи будут использовать ранее опубликованный подход, который сочетает оценки pRF с данными BOLD на основе задачи для количественной оценки пространственной настройки в зрительных областях. Этот метод оценивает амплитуду вызванного задачей BOLD-ответа в каждом вокселе как функцию расстояния между pRF вокселя и пространственным местоположением стимула. Исследователи сравнят пространственную настройку в повторяющихся и контрольных условиях извлечения, а также с условием изучения, чтобы определить, накапливаются ли изменения пространственной настройки при повторном извлечении. Для натуральных изображений исследователи сравнят репрезентативную структуру паттернов BOLD-активности со структурой модели сверточной нейронной сети (CNN). Используя анализ репрезентативного сходства (RSA), исследователи оценят сходство между эмбеддингами, полученными из CNN, и паттернами BOLD-активности во время изучения и вспоминания. Более высокие корреляции с ранними слоями CNN предполагают, что представлены низкоуровневые визуальные признаки, в то время как более высокие корреляции с более глубокими слоями указывают на представление высокоуровневых визуальных признаков. Исследователи будут использовать этот подход для сравнения корреляций из повторяющихся и контрольных условий, проверяя, усиливаются ли репрезентативные изменения при повторном извлечении.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Serra E Favila, PhD
- Номер телефона: (401) 863-3486
- Электронная почта: serra_favila@brown.edu
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02906
- Рекрутинг
- Brown University Magnetic MRI Research Facility
-
Главный следователь:
- Serra E Favila, PhD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии исключения:
- Возраст менее 18 лет или более 40 лет
- Не проживает в США или не является носителем английского языка
- Диагностированные неврологические расстройства, черепно-мозговая травма в анамнезе или диагностированные психические расстройства
- Недостаточная и некорректированная острота зрения, дальтонизм или недостаточный слух
- Магнитные или механические имплантаты, либо другие непроверенные металлические имплантаты
- Клаустрофобия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальное задание на извлечение памяти
Все участники выполнят задачу на кодирование и воспроизведение зрительной памяти во время фМРТ-сканирования.
Исследование использует дизайн внутри испытуемого, в котором каждый участник выполняет как условие повторного воспроизведения, так и контрольное условие воспроизведения, соответствующее по времени.
Этот дизайн позволяет сравнить изменения нейронных репрезентаций, связанные с повторным воспроизведением, контролируя при этом прошедшее время.
|
Участники будут изучать ассоциации стимулов-сигналов и впоследствии восстанавливать связанные стимулы во время сканирования фМРТ.
Восстановление будет происходить в двух условиях: (1) повторное восстановление, при котором стимулы восстанавливаются пять раз, и (2) контрольное восстановление, при котором стимулы восстанавливаются дважды с синхронизацией по времени, соответствующей условию повторения.
Нейронные паттерны активности во время изучения и восстановления будут измеряться с помощью фМРТ BOLD.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Репрезентационное изменение в зрительной коре
Временное ограничение: 1 час
|
Различия в мультивоксельных паттернах BOLD-активности в зрительной коре между повторными и контрольными условиями извлечения во время фМРТ.
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00000849
- 5P30GM149405 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .