Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dynamikken i representasjonsendringer som ligger til grunn for tilbakekalling

27. februar 2026 oppdatert av: Brown University

Målet med denne kliniske studien er å undersøke hvordan gjentatt hukommelseshenting endrer visuelle representasjoner i hjernen hos friske voksne deltakere. Spesifikt har studien som mål å fastslå om gjentatt tilbakekalling styrker eller transformerer nevrale representasjoner i visuell cortex sammenlignet med en tidsjustert kontrolltilstand. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er: 1) Gir gjentatt henting kumulative endringer i visuelle kortikale representasjoner sammenlignet med en kontrolltilstand justert for forløpt tid? 2) Skiller disse representasjonsendringene seg for enkle romlige stimuli og komplekse naturlige bilder?

Forskere vil sammenligne nevrale aktivitetsmønstre under gjentatt henting med dem under en kontrollhentingstilstand for å avgjøre om gjentatt tilbakekalling fører til systematiske endringer i representasjonsstrukturen utover de som kan tilskrives tidsforløpet. Deltakerne vil: 1) gjennomføre to fMRI-økt. 2) Gjennomgå en lokalisatorøkt inkludert anatomisk avbildning, kartlegging av populasjonsreseptive felt (pRF), og en visuell kategorilokalisatoroppgave. 3) Studere lede-stimulus-par som består av enten enkle romlige mønstre eller naturlige bilder. 4) Tilbakekalle tidligere studerte stimuli flere ganger under gjentatte og kontrollhentingstilstander mens de gjennomgår fMRI-skanning. Hjerneaktivitetsmønstre under studie og tilbakekalling vil bli sammenlignet for å vurdere hvordan gjentatt henting påvirker strukturen og innstillingen av visuelle representasjoner.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

To fMRI-økter vil bli utført per forsøksperson. I lokaliseringsøkten vil forskerne samle anatomiske bilder og fMRI-data som er nødvendige for å definere visuelle områder i hver enkelt persons opprinnelige hjernerom. I tillegg til to høyoppløselige anatomiske bilder, vil to korte funksjonelle oppgaver bli samlet inn fra hver deltaker: 1) kartlegging av populasjonsreseptive felt (pRF); 2) visuell kategorilokaliseringsoppgave. pRF-kartleggingsoppgaven vil bestå av flere gjennomføringer med en strekapertur som beveger seg over de sentrale 8 gradene av synsfeltet. Dette vil tillate oss å estimere den retinotopiske følsomheten til individuelle vokseler i visuell hjernebark og trekke grenser mellom ulike retinotopiske feltkart. Den visuelle kategorilokaliseringsoppgaven vil ha en blokkdesign med ulike bildekategorier. Dette vil tillate oss å definere høyere-nivå kategoriselektive hjerneområder.

I den eksperimentelle økten vil forskerne samle inn fMRI-data mens forsøkspersonene gjennomgår persepsjon og gjenkalling av de samme stimulusene. For å vurdere om våre funn generaliserer over enkle og komplekse visuelle stimuli, vil to klasser av stimuli bli brukt: enkle mønstre i diskrete romlige posisjoner, i tråd med tidligere arbeid, og naturlige bilder. I studieblokker vil forsøkspersoner studere ledetråd-stimulus-par. Fargede fiksasjonsprikker vil bli brukt som ledetråder. Stimuli vil være fra en av de ovennevnte klassene. I gjenkallingsblokker vil deltakerne bli bedt om å gjenkalle stimulusen gitt ledetråden. Gjenkalling vil skje under en av to forhold: gjentatt og kontroll. Det gjentatte forholdet lar oss undersøke hvordan minnerepresentasjoner utvikler seg med gjentatt gjenkalling, mens kontrollforholdet vil gi en matchet baseline for å vurdere endringer over samme tidsintervall. For par i det gjentatte forholdet vil deltakerne gjenkalle hvert stimulus 5 ganger, vekselvis med gjenkallinger fra andre par. For par i kontrollforholdet vil deltakerne gjenkalle hvert stimulus 2 ganger. Avgjørende er at gjenkallingene fra dette forholdet vil være tidsmessig plassert slik at de er matchet med gjenkalling 1 og 5 fra det gjentatte forholdet, noe som gir en kontroll for forløpt tid. Studie- og gjenkallingsblokker vil bli utført i vekslende rekkefølge.

Analyser vil sammenligne BOLD-aktivitetsmønstre fra gjentatt gjenkalling, kontrollgjenkalling og studieforhold. Data fra studieforsøk vil bli gjennomsnittsberegnet for å danne et enkelt mønster for hvert stimulus. Gjenkallingsdata vil bli analysert separat for hvert stimulus og hvert gjenkallingsforsøk i begge forhold. For både romlige stimuli og naturlige bilder vil forskerne fokusere på å sammenligne representasjonsendringer mellom gjentatte og kontrollforhold. Selv om de spesifikke modellene som brukes for å karakterisere hjernerepresentasjoner varierer etter stimulus-type, vil analysene ellers følge parallelle prosedyrer. For romlige stimuli vil forskerne bruke en tidligere publisert tilnærming som kombinerer pRF-estimater med oppgavebaserte BOLD-data for å kvantifisere romlig tuning i visuelle områder. Denne metoden vurderer amplituden til den oppgavefremkalte BOLD-responsen i hver voksel som en funksjon av avstanden mellom vokselens pRF og stimulusens romlige posisjon. Forskerne vil sammenligne romlig tuning over gjentatte og kontrollgjenkallingsforhold, så vel som med studieforholdet, for å avgjøre om endringer i romlig tuning akkumuleres over gjentatt gjenkalling. For naturlige bilder vil forskerne sammenligne representasjonsstrukturen til BOLD-aktivitetsmønstre med den til en konvolusjonell nevralnettverksmodell (CNN). Ved bruk av representasjonslikhetsanalyse (RSA) vil forskerne vurdere likheten mellom CNN-avledede innbygginger og BOLD-aktivitetsmønstre under både studie og gjenkalling. Høyere korrelasjoner med tidlige CNN-lag antyder at lavnivå visuelle trekk er representert, mens høyere korrelasjoner med dypere lag indikerer representasjon av høyere-nivå visuelle trekk. Forskerne vil bruke denne tilnærmingen for å sammenligne korrelasjoner fra de gjentatte og kontrollforholdene, og teste om representasjonsendringer styrkes med gjentatt gjenkalling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02906
        • Rekruttering
        • Brown University Magnetic MRI Research Facility
        • Hovedetterforsker:
          • Serra E Favila, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Eksklusjonskriterier:

  • Under 18 år eller over 40 år
  • Bor ikke i USA eller er ikke engelskspråklig
  • Diagnose med nevrologiske lidelser, historikk med hodeskade eller diagnose med psykisk lidelse
  • Ufullstendig og ukorrigert synsskarphet, fargeblindhet eller ufullstendig hørsel
  • Magnetisk eller mekanisk aktiverte implantater eller andre utestede metallimplantater
  • Klaustrofobi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell minnehentingsoppgave
Alle deltakere vil gjennomføre en oppgave for visuell hukommelseskoding og gjenfinning under fMRI-skanning. Studien bruker et within-subject-design der hver deltaker gjennomfører både en gjentatt gjenfinningstilstand og en tidsmessig matchet kontrollgjenfinningstilstand. Dette designet muliggjør sammenligning av nevrale representasjonsendringer knyttet til gjentatt gjenfinning, samtidig som tidsforløpet kontrolleres.
Deltakere vil studere cue-stimulus-assosiasjoner og deretter hente frem de assosierte stimuli mens de gjennomgår fMRI-skanning. Henting vil forekomme under to betingelser: (1) gjentatt henting, der stimuli gjenskapes fem ganger, og (2) kontroll-henting, der stimuli gjenskapes to ganger med tidsavstemming som matcher den gjentatte betingelsen. Neural aktivitetsmønstre under studie og gjenskapelse vil bli målt ved hjelp av BOLD fMRI.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Representasjonell endring i visuell cortex
Tidsramme: 1 time
Forskjell i multivoksel BOLD-aktivitetsmønstre i visuell cortex mellom gjentatt og kontroll-hentingsbetingelser under fMRI.
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00000849
  • 5P30GM149405 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere