Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dynamika Zmian Reprezentacji Podstawowych w Procesie Przywoływania

27 lutego 2026 zaktualizowane przez: Brown University

Dynamika Zmian Reprezentacji Podstawiających Przywoływanie

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie, jak powtarzane przywoływanie wspomnień zmienia reprezentacje wizualne w mózgu u zdrowych dorosłych uczestników. W szczególności badanie ma na celu ustalenie, czy powtarzane przywoływanie wzmacnia czy przekształca reprezentacje neuronalne w korze wzrokowej w porównaniu z kontrolnym warunkiem dopasowanym czasowo. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć badanie, to: 1) Czy powtarzane przywoływanie powoduje kumulacyjne zmiany w reprezentacjach kory wzrokowej w porównaniu z warunkiem kontrolnym dopasowanym do upływającego czasu? 2) Czy te zmiany reprezentacyjne różnią się dla prostych bodźców przestrzennych i złożonych naturalnych obrazów?

Badacze porównają wzorce aktywności neuronalnej podczas powtarzanego przywoływania z tymi podczas kontrolnego warunku przywoływania, aby ustalić, czy powtarzane przywoływanie prowadzi do systematycznych zmian w strukturze reprezentacyjnej wykraczających poza te przypisywane upływowi czasu. Uczestnicy będą: 1) ukończą dwie sesje fMRI. 2) Przejdą sesję lokalizacyjną obejmującą obrazowanie anatomiczne, mapowanie populacyjnych pól recepcyjnych (pRF) oraz zadanie lokalizacyjne kategorii wizualnych. 3) Będą studiować pary bodziec-sygnał składające się z prostych wzorów przestrzennych lub naturalnych obrazów. 4) Będą przywoływać wcześniej studiowane bodźce wielokrotnie podczas powtarzanych i kontrolnych warunków przywoływania podczas skanowania fMRI. Wzorce aktywności mózgu podczas studiowania i przywoływania zostaną porównane, aby ocenić, jak powtarzane przywoływanie wpływa na strukturę i dostrajanie reprezentacji wizualnych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dla każdego uczestnika zostaną przeprowadzone dwie sesje fMRI. W sesji lokalizacyjnej badacze zbierą obrazy anatomiczne i dane fMRI niezbędne do określenia obszarów wzrokowych w indywidualnej przestrzeni mózgu każdej osoby. Oprócz dwóch wysokorozdzielczych obrazów anatomicznych, od każdego uczestnika zostaną pozyskane dwa krótkie zadania funkcjonalne: 1) mapowanie populacyjnego pola recepcyjnego (pRF); 2) lokalizator kategorii wizualnych. Zadanie mapowania pRF będzie obejmować kilka przebiegów, w których apertura w postaci paska będzie przemieszczać się przez centralne 8 stopni pola widzenia. Pozwoli to oszacować retinotopową wrażliwość poszczególnych wokseli w korze wzrokowej i wyznaczyć granice między różnymi mapami pól retinotopowych. Lokalizator kategorii wizualnych będzie miał projekt blokowy z różnymi kategoriami obrazów. Pozwoli to zdefiniować obszary mózgu selektywne dla wyższych kategorii.

W sesji eksperymentalnej badacze będą zbierać dane fMRI podczas gdy uczestnicy będą poddawani percepcji i przypominaniu tych samych bodźców. Aby ocenić, czy nasze wyniki są ogólne dla prostych i złożonych bodźców wzrokowych, zostaną użyte dwie klasy bodźców: proste wzory w dyskretnych lokalizacjach przestrzennych, zgodnie z wcześniejszymi pracami, oraz obrazy naturalne. W blokach nauki uczestnicy będą uczyć się par wskazówka-bodziec. Jako wskazówki zostaną użyte kolorowe kropki fiksacji. Bodźce będą pochodzić z jednej z wymienionych klas. W blokach przypominania uczestnicy będą proszeni o przypomnienie bodźca na podstawie wskazówki. Przypominanie będzie odbywać się w jednym z dwóch warunków: powtarzanym i kontrolnym. Warunek powtarzany pozwala zbadać, jak reprezentacje pamięciowe ewoluują wraz z powtarzanym przypominaniem, podczas gdy warunek kontrolny zapewni dopasowaną linię bazową do oceny zmian w tym samym rzeczywistym przedziale czasu. Dla par w warunku powtarzanym uczestnicy będą przypominać każdy bodziec 5 razy, przeplatając to z przypominaniem innych par. Dla par w warunku kontrolnym uczestnicy będą przypominać każdy bodziec 2 razy. Kluczowe jest, że przypominania w tym warunku będą rozłożone tak, aby odpowiadały przypominaniom 1 i 5 z warunku powtarzanego, co zapewnia kontrolę dla upływającego czasu. Bloki nauki i przypominania będą wykonywane w kolejności przeplatanej.

Analizy będą porównywać wzorce aktywności BOLD z warunków powtarzanego przypominania, kontrolnego przypominania i nauki. Dane z prób nauki zostaną uśrednione, aby utworzyć pojedynczy wzór dla każdego bodźca. Dane z przypominania będą analizowane oddzielnie dla każdego bodźca i próby przypominania w obu warunkach. Dla zarówno bodźców przestrzennych, jak i obrazów naturalnych, badacze skupią się na porównaniu zmian reprezentacyjnych między warunkami powtarzanym i kontrolnym. Chociaż konkretne modele używane do charakteryzowania reprezentacji mózgowych różnią się w zależności od typu bodźca, analizy będą poza tym przebiegać równoległymi procedurami. Dla bodźców przestrzennych badacze użyją wcześniej opublikowanego podejścia, które łączy estymaty pRF z danymi BOLD opartymi na zadaniu, aby kwantyfikować dostrajanie przestrzenne w obszarach wzrokowych. Ta metoda ocenia amplitudę wywołanej zadaniem odpowiedzi BOLD w każdym wokselu jako funkcję odległości między pRF woksela a lokalizacją przestrzenną bodźca. Badacze porównają dostrajanie przestrzenne między warunkami powtarzanego i kontrolnego przypominania, a także z warunkiem nauki, aby określić, czy zmiany w dostrajaniu przestrzennym kumulują się podczas powtarzanego przypominania. Dla obrazów naturalnych badacze porównają strukturę reprezentacyjną wzorców aktywności BOLD ze strukturą modelu konwolucyjnej sieci neuronowej (CNN). Używając analizy podobieństwa reprezentacyjnego (RSA), badacze ocenią podobieństwo między osadzeniami pochodzącymi z CNN a wzorcami aktywności BOLD podczas nauki i przypominania. Wyższe korelacje z wczesnymi warstwami CNN sugerują reprezentację niskopoziomowych cech wizualnych, podczas gdy wyższe korelacje z głębszymi warstwami wskazują na reprezentację cech wizualnych wyższego poziomu. Badacze użyją tego podejścia do porównania korelacji z warunków powtarzanego i kontrolnego, testując, czy zmiany reprezentacyjne nasilają się wraz z powtarzanym przypominaniem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02906
        • Rekrutacyjny
        • Brown University Magnetic MRI Research Facility
        • Główny śledczy:
          • Serra E Favila, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek poniżej 18 lat lub powyżej 40 lat
  • Nie mieszka w Stanach Zjednoczonych lub nie jest rodzimym użytkownikiem języka angielskiego
  • Rozpoznanie zaburzeń neurologicznych, przebyty uraz głowy lub rozpoznanie zaburzeń psychicznych
  • Niedoskonała i nieskorygowana ostrość wzroku, ślepota barw lub niedosłuch
  • Implanty aktywowane magnetycznie lub mechanicznie lub inne nieprzetestowane implanty metalowe
  • Klaustrofobia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalne zadanie odzyskiwania pamięci
Wszyscy uczestnicy wykonają zadanie kodowania i przywoływania pamięci wzrokowej podczas skanowania fMRI. Badanie wykorzystuje projekt wewnątrzpodmiotowy, w którym każdy uczestnik wykonuje zarówno warunek powtarzanego przywoływania, jak i kontrolny warunek przywoływania dopasowany czasowo. Ten projekt umożliwia porównanie zmian reprezentacji neuronalnej związanych z powtarzanym przywoływaniem, przy jednoczesnym kontrolowaniu czasu, który upłynął.
Uczestnicy będą uczyć się skojarzeń między wskazówkami a bodźcami, a następnie odtwarzać skojarzone bodźce podczas badania fMRI. Odtwarzanie będzie odbywać się w dwóch warunkach: (1) powtarzane odtwarzanie, w którym bodźce są przywoływane pięć razy, oraz (2) kontrolne odtwarzanie, w którym bodźce są przywoływane dwa razy z dopasowaniem czasowym do warunku powtarzanego. Wzorce aktywności neuronalnej podczas uczenia się i odtwarzania będą mierzone za pomocą fMRI BOLD.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana reprezentacji w korze wzrokowej
Ramy czasowe: 1 godzina
Różnica we wzorcach aktywności BOLD w wielowokselowej korze wzrokowej między powtórnymi a kontrolnymi warunkami przywoływania podczas fMRI.
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00000849
  • 5P30GM149405 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj