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La Dinámica del Cambio Representacional Subyacente a la Recuperación

27 de febrero de 2026 actualizado por: Brown University

La Dinámica del Cambio Representacional que Subyace al Recuerdo

El objetivo de este ensayo clínico es examinar cómo la recuperación repetida de la memoria cambia las representaciones visuales en el cerebro en participantes adultos sanos. Específicamente, el estudio pretende determinar si el recuerdo repetido fortalece o transforma las representaciones neurales en la corteza visual en comparación con una condición de control equiparada en tiempo. Las principales preguntas que pretende responder son: 1) ¿La recuperación repetida produce cambios acumulativos en las representaciones de la corteza visual en comparación con una condición de control equiparada por tiempo transcurrido? 2) ¿Estos cambios representacionales difieren para estímulos espaciales simples e imágenes naturales complejas?

Los investigadores compararán los patrones de actividad neural durante la recuperación repetida con los de una condición de control de recuperación para determinar si el recuerdo repetido conduce a cambios sistemáticos en la estructura representativa más allá de los atribuibles al paso del tiempo. Los participantes: 1) completarán dos sesiones de resonancia magnética funcional (fMRI). 2) Se someterán a una sesión de localización que incluye imágenes anatómicas, mapeo de campos receptivos poblacionales (pRF) y una tarea de localización de categorías visuales. 3) Estudiarán pares estímulo-señal consistentes en patrones espaciales simples o imágenes naturales. 4) Recordarán estímulos previamente estudiados múltiples veces durante condiciones de recuperación repetida y de control mientras se someten a escaneos de fMRI. Se compararán los patrones de actividad cerebral durante el estudio y el recuerdo para evaluar cómo la recuperación repetida influye en la estructura y sintonización de las representaciones visuales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se realizarán dos sesiones de resonancia magnética funcional por sujeto. En la sesión de localización, los investigadores recopilarán imágenes anatómicas y datos de resonancia magnética funcional necesarios para definir áreas visuales en el espacio cerebral nativo de cada individuo. Además de dos imágenes anatómicas de alta resolución, se adquirirán dos tareas funcionales breves de cada participante: 1) mapeo del campo receptivo poblacional (pRF); 2) localizador de categorías visuales. La tarea de mapeo pRF consistirá en varias series de una apertura de barra desplazándose a través de los 8 grados centrales del campo visual. Esto nos permitirá estimar la sensibilidad retinotópica de vóxeles individuales en la corteza visual y trazar límites entre diferentes mapas de campo retinotópico. El localizador de categorías visuales será un diseño de bloques con diferentes categorías de imágenes. Esto nos permitirá definir áreas cerebrales de nivel superior selectivas por categoría.

En la sesión experimental, los investigadores recopilarán datos de resonancia magnética funcional mientras los sujetos experimentan la percepción y el recuerdo de los mismos estímulos. Para evaluar si nuestros hallazgos se generalizan a través de estímulos visuales simples y complejos, se utilizarán dos clases de estímulos: patrones simples en ubicaciones espaciales discretas, siguiendo trabajos previos, e imágenes naturales. En los bloques de estudio, los sujetos estudiarán pares de estímulos-clave. Se utilizarán puntos de fijación coloreados como claves. Los estímulos pertenecerán a una de las clases mencionadas anteriormente. En los bloques de recuerdo, se pedirá a los participantes que recuerden el estímulo dada la clave. El recuerdo se producirá bajo una de dos condiciones: repetida y control. La condición repetida nos permite examinar cómo evolucionan las representaciones de memoria con la recuperación repetida, mientras que la condición control proporcionará una línea base emparejada para evaluar los cambios durante el mismo intervalo de tiempo real. Para los pares en la condición repetida, los participantes recordarán cada estímulo 5 veces, intercalados con recuerdos de otros pares. Para los pares en la condición control, los participantes recordarán cada estímulo 2 veces. Críticamente, los recuerdos de esta condición se espaciarán de manera que coincidan con los recuerdos 1 y 5 de la condición repetida, proporcionando un control para el tiempo transcurrido. Los bloques de estudio y recuerdo se realizarán en orden intercalado.

Los análisis compararán patrones de actividad BOLD de la recuperación repetida, la recuperación control y las condiciones de estudio. Los datos de los ensayos de estudio se promediarán para formar un único patrón para cada estímulo. Los datos de recuperación se analizarán por separado para cada estímulo y cada intento de recuperación en ambas condiciones. Tanto para estímulos espaciales como para imágenes naturales, los investigadores se centrarán en comparar los cambios representacionales entre las condiciones repetida y control. Aunque los modelos específicos utilizados para caracterizar las representaciones cerebrales difieren según el tipo de estímulo, los análisis seguirán procedimientos paralelos en otros aspectos. Para estímulos espaciales, los investigadores utilizarán un enfoque publicado previamente que combina estimaciones pRF con datos BOLD basados en tareas para cuantificar la sintonización espacial en áreas visuales. Este método evalúa la amplitud de la respuesta BOLD evocada por la tarea en cada vóxel en función de la distancia entre el pRF del vóxel y la ubicación espacial del estímulo. Los investigadores compararán la sintonización espacial entre las condiciones de recuperación repetida y control, así como con la condición de estudio, para determinar si los cambios en la sintonización espacial se acumulan con la recuperación repetida. Para imágenes naturales, los investigadores compararán la estructura representacional de los patrones de actividad BOLD con la de un modelo de red neuronal convolucional (CNN). Utilizando el análisis de similitud representacional (RSA), los investigadores evaluarán la similitud entre incrustaciones derivadas de CNN y patrones de actividad BOLD durante el estudio y el recuerdo. Correlaciones más altas con las capas tempranas de CNN sugieren que se representan características visuales de bajo nivel, mientras que correlaciones más altas con capas más profundas indican la representación de características visuales de nivel superior. Los investigadores utilizarán este enfoque para comparar las correlaciones de las condiciones repetida y control, probando si los cambios representacionales se fortalecen con la recuperación repetida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Serra E Favila, PhD
  • Número de teléfono: (401) 863-3486
  • Correo electrónico: serra_favila@brown.edu

Ubicaciones de estudio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02906
        • Reclutamiento
        • Brown University Magnetic MRI Research Facility
        • Investigador principal:
          • Serra E Favila, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de exclusión:

  • Menor de 18 años o mayor de 40 años
  • No reside en Estados Unidos o no es hablante nativo de inglés
  • Diagnóstico de trastornos neurológicos, antecedentes de traumatismo craneal o diagnóstico de trastorno psiquiátrico
  • Agudeza visual imperfecta y no corregida, daltonismo o audición imperfecta
  • Implantes activados magnética o mecánicamente u otros implantes metálicos no probados
  • Claustrofobia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tarea Experimental de Recuperación de Memoria
Todos los participantes completarán una tarea de codificación y recuperación de memoria visual durante la exploración por resonancia magnética funcional (fMRI). El estudio utiliza un diseño intrasujeto en el que cada participante completa tanto una condición de recuperación repetida como una condición de control de recuperación emparejada en el tiempo. Este diseño permite comparar los cambios en la representación neural asociados con la recuperación repetida mientras se controla el tiempo transcurrido.
Los participantes estudiarán asociaciones estímulo-señal y posteriormente recuperarán los estímulos asociados mientras se someten a una exploración de resonancia magnética funcional (fMRI). La recuperación se llevará a cabo bajo dos condiciones: (1) recuperación repetida, en la que los estímulos se recuerdan cinco veces, y (2) recuperación de control, en la que los estímulos se recuerdan dos veces con una sincronización igualada a la condición repetida. Los patrones de actividad neuronal durante el estudio y el recuerdo se medirán utilizando resonancia magnética funcional BOLD.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio Representacional en la Corteza Visual
Periodo de tiempo: 1 hora
Diferencia en los patrones de actividad BOLD multivóxel en la corteza visual entre las condiciones de recuperación repetida y de control durante la resonancia magnética funcional.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00000849
  • 5P30GM149405 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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