Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Edustuksen muutoksen dynamiikka muistin taustalla

perjantai 27. helmikuuta 2026 päivittänyt: Brown University

Muistin taustalla olevien representaatioiden muutosten dynamiikka

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia, kuinka toistuva muistin palauttaminen muuttaa visuaalisia esityksiä aivoissa terveillä aikuisilla osallistujilla. Erityisesti tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vahvistaako vai muuntaako toistuva muistaminen hermostollisia esityksiä visuaalisessa aivokuoreessa verrattuna ajoitettuun kontrolliolosuhteeseen. Pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat: 1) Aiheuttaako toistuva palauttaminen kumulatiivisia muutoksia visuaalisen aivokuoren esityksissä verrattuna kuluneeseen aikaan sovitettuun kontrolliolosuhteeseen? 2) Eroavatko nämä esitysmallien muutokset yksinkertaisille spatiaalisille ärsykkeille ja monimutkaisille luonnonkuville?

Tutkijat vertailevat hermostollisten aktiivisuusmallien toistuvaa palauttamista kontrollipalautusolosuhteeseen määrittääkseen, johtaako toistuva muistaminen systemaattisiin muutoksiin esitysrakenteessa niiden lisäksi, jotka voidaan johtaa kuluneesta ajasta. Osallistujat: 1) suorittavat kaksi fMRI-sessiota. 2) Läpikäyvät lokalisointisession, joka sisältää anatomisen kuvantamisen, populaation reseptiivisen kentän (pRF) kartoituksen ja visuaalisen kategorialokalisointitehtävän. 3) Opiskelevat vihje-ärsyke-pareja, jotka koostuvat joko yksinkertaisista spatiaalisista kuvioista tai luonnonkuvista. 4) Palauttavat aiemmin opiskeltuja ärsykkeitä useita kertoja toistuvan ja kontrollipalautusolosuhteiden aikana fMRI-skannauksen aikana. Aivojen aktiivisuusmallia opiskelun ja palauttamisen aikana verrataan arvioimaan, kuinka toistuva palauttaminen vaikuttaa visuaalisten esitysten rakenteeseen ja viritykseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Jokaiselle osallistujalle suoritetaan kaksi fMRI-sessiota. Paikallistajasisässä tutkijat keräävät anatomiset kuvat ja fMRI-dataa, joka tarvitaan visuaalisten alueiden määrittämiseen kunkin yksilön omassa aivoavaruudessa. Kahden korkean resoluution anatomisen kuvan lisäksi jokaiselta osallistujalta kerätään kaksi lyhyttä toiminnallista tehtävää: 1) populaation reseptiivisen kentän (pRF) kartoitus; 2) visuaalisten kategorioiden paikallistaja. pRF-kartoitus tehtävä koostuu useista ajoista, joissa palkkiaukko liikkuu näkökentän keskustan 8 asteen alueella. Tämän avulla voimme arvioida yksittäisten vokselien retinotooppista herkkyyttä visuaalisessa aivokuorella ja piirtää rajat eri retinotooppisten kenttäkarttojen välille. Visuaalisten kategorioiden paikallistaja on lohkomalli, jossa on erilaisia kuvakategorioita. Tämän avulla voimme määrittää korkeamman tason kategoriavalikoivia aivoalueita.

Kokeellisessa sessiossa tutkijat keräävät fMRI-dataa, kun osallistujat kokevat samojen ärsykkeiden havaitsemista ja muistamista. Arvioidaksemme, yleistyvätkö löydöksemme yksinkertaisten ja monimutkaisten visuaalisten ärsykkeiden välillä, käytetään kahta ärsykeluokkaa: yksinkertaisia kuvioita diskreeteissä spatiaalisissa sijainneissa, aiemman työn mukaisesti, ja luonnollisia kuvia. Opintolohkoissa osallistujat opiskelevat vihje-ärsyke-pareja. Väritetyt kiinnityspisteet käytetään vihjeinä. Ärsykkeet kuuluvat johonkin edellä mainituista luokista. Muistolohkoissa osallistujia pyydetään muistamaan ärsyke annetun vihjeen perusteella. Muistaminen tapahtuu jommassa kummassa kahdesta tilanteesta: toistuvassa ja kontrollitilanteessa. Toistuva tilanne mahdollistaa sen tutkimisen, kuinka muistiesitykset kehittyvät toistuvan noutamisen myötä, kun taas kontrollitilanne tarjoaa vastaavan perustason arvioida muutoksia saman todellisen aikavälin aikana. Pareille toistuvassa tilanteessa osallistujat muistavat kunkin ärsykkeen 5 kertaa, vuorotellen muiden parien muistojen kanssa. Pareille kontrollitilanteessa osallistujat muistavat kunkin ärsykkeen 2 kertaa. Kriittisesti, tämän tilanteen muistot ajoitetaan siten, että ne vastaavat toistuvan tilanteen muistoja 1 ja 5, tarjoten kontrollin kuluneelle ajalle. Opinto- ja muistolohkot suoritetaan vuorotellen.

Analyysit vertailevat BOLD-aktiivisuuskuvioita toistuvasta noutamisesta, kontrollinoutamisesta ja opintotilanteista. Opintokokeiden data keskiarvoidaan muodostaen yksi kuvio jokaiselle ärsykkeelle. Noutodata analysoidaan erikseen jokaiselle ärsykkeelle ja noutoyritykselle molemmissa tilanteissa. Sekä spatiaalisille ärsykkeille että luonnollisille kuville tutkijat keskittyvät vertailemaan esitysmuutoksia toistuvan ja kontrollitilanteiden välillä. Vaikka aivoesitysten kuvaamiseen käytetyt erityismallit vaihtelevat ärsyketyypin mukaan, analyysit muuten noudattavat rinnakkaisia menettelytapoja. Spatiaalisille ärsykkeille tutkijat käyttävät aiemmin julkaistua lähestymistapaa, joka yhdistää pRF-arvioita tehtävään perustuvaan BOLD-dataan spatiaalisen virityksen mittaamiseksi visuaalisilla alueilla. Tämä menetelmä arvioi tehtävän herättämän BOLD-vasteen amplitudia kussakin vokselissa funktiona vokselin pRF:n ja ärsykkeen spatiaalisen sijainnin välisestä etäisyydestä. Tutkijat vertailevat spatiaalista viritystä toistuvan ja kontrollinoutotilanteiden välillä sekä opintotilanteen kanssa määrittääkseen, kertyykö spatiaalisen virityksen muutoksia toistuvan noutamisen myötä. Luonnollisille kuville tutkijat vertailevat BOLD-aktiivisuuskuvioiden esitysrakennetta konvoluutioneuroverkko (CNN) -malliin. Käyttäen esityssamanlaisuusanalyysiä (RSA) tutkijat arvioivat samankaltaisuutta CNN-pohjaisten upotusten ja BOLD-aktiivisuuskuvioiden välillä sekä opinto- että muistotilanteissa. Korkeammat korrelaatiot varhaisten CNN-kerrosten kanssa viittaavat siihen, että matalan tason visuaalisia piirteitä edustetaan, kun taas korkeammat korrelaatiot syvempien kerrosten kanssa osoittavat korkeamman tason visuaalisten piirteiden esitystä. Tutkijat käyttävät tätä lähestymistapaa vertaillakseen korrelaatioita toistuvasta ja kontrollitilanteista testatakseen, vahvistuvatko esitysmuutokset toistuvan noutamisen myötä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02906
        • Rekrytointi
        • Brown University Magnetic MRI Research Facility
        • Päätutkija:
          • Serra E Favila, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias tai yli 40-vuotias
  • Ei asu Yhdysvalloissa tai ei ole englannin kielen äidinkielinen puhuja
  • Neurologisen häiriön diagnoosi, aivovamman historia tai psykiatrisen häiriön diagnoosi
  • Epätäydellinen ja korjaamaton näöntarkkuus, värisokeus tai epätäydellinen kuulo
  • Magneettisesti tai mekaanisesti aktivoitavat implantit tai muut testaamattomat metalli-implantit
  • Klaustrofobia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen muistin palautustehtävä
Kaikki osallistujat suorittavat visuaalisen muistin koodaus- ja palautustehtävän fMRI-skannauksen aikana. Tutkimuksessa käytetään sisäistä koehenkilösuunnittelua, jossa jokainen osallistuja suorittaa sekä toistuvan palautuksen olosuhteet että aikatasoltaan vastaavat kontrollipalautuksen olosuhteet. Tämä suunnittelu mahdollistaa toistuvan palautuksen yhteydessä tapahtuvien hermostollisten representaatioiden muutosten vertailun, samalla kun hallitaan kulunutta aikaa.
Osallistujat tutkivat vihje-ärsyke-assosiaatioita ja noutavat myöhemmin liitetyt ärsykkeet fMRI-skannauksen aikana. Nouto tapahtuu kahdessa tilassa: (1) toistuva nouto, jossa ärsykkeet palautetaan mieleen viisi kertaa, ja (2) kontrollinouto, jossa ärsykkeet palautetaan mieleen kahdesti, ja ajoitus vastaa toistuvaa tilaa. Hermotoimintakuvioita tutkimuksen ja muistamisen aikana mitataan BOLD-fMRI:lla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Representational Change in Visual Cortex
Aikaikkuna: 1 tunti
Ero multivokseli-BOLD-aktiivisuuskuvioissa näköaivokuorella toistettujen ja kontrollihakuehtojen välillä fMRI-ajoituksen aikana.
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00000849
  • 5P30GM149405 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa