Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dynamikken i repræsentationsændringer bagved hukommelsesgenkaldelse

27. februar 2026 opdateret af: Brown University

Dynamikken i repræsentationsændringen bag tilbagekaldelse

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, hvordan gentagen hukommelseshentning ændrer visuelle repræsentationer i hjernen hos raske voksne deltagere. Specifikt sigter studiet mod at afgøre, om gentagen tilbagekaldelse styrker eller transformerer neurale repræsentationer i visuel cortex sammenlignet med en tidsmatchet kontroltilstand. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er: 1) Forårsager gentagen hentning kumulative ændringer i visuelle kortikale repræsentationer sammenlignet med en kontroltilstand matchet for forløbet tid? 2) Adskiller disse repræsentationsændringer sig for simple rumlige stimuli og komplekse naturlige billeder?

Forskere vil sammenligne neurale aktivitetsmønstre under gentagen hentning med dem under en kontrolhentningstilstand for at afgøre, om gentagen tilbagekaldelse fører til systematiske ændringer i repræsentationsstrukturen ud over dem, der kan tilskrives tidens gang. Deltagerne vil: 1) gennemføre to fMRI-sessioner. 2) Gennemgå en lokaliseringssession inklusive anatomisk billeddannelse, kortlægning af populationsreceptive felter (pRF) og en visuel kategorilokaliseringsopgave. 3) Studere cue-stimulus-par bestående af enten simple rumlige mønstre eller naturlige billeder. 4) Tilbagekalde tidligere studerede stimuli flere gange under gentagne og kontrolhentningstilstande, mens de gennemgår fMRI-scanning. Hjerneaktivitetsmønstre under studie og tilbagekaldelse vil blive sammenlignet for at vurdere, hvordan gentagen hentning påvirker strukturen og indstillingen af visuelle repræsentationer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Der vil blive udført to fMRI-sessioner pr. forsøgsperson. I lokaliseringssessionen vil forskerne indsamle anatomiske billeder og fMRI-data, der er nødvendige for at definere visuelle områder i hver enkelt persons oprindelige hjernerum. Ud over to højopløselige anatomiske billeder vil der blive indsamlet to korte funktionelle opgaver fra hver deltager: 1) kortlægning af populationens receptivt felt (pRF); 2) visuel kategorilokaliseringsopgave. pRF-kortlægningsopgaven vil bestå af flere gennemløb med en barreåbning, der bevæger sig over de centrale 8 grader af synsfeltet. Dette vil give os mulighed for at estimere den retinotopiske følsomhed af individuelle voxler i den visuelle hjernebark og tegne grænser mellem forskellige retinotopiske feltkort. Den visuelle kategorilokaliseringsopgave vil være en blokdesign med forskellige billedkategorier. Dette vil give os mulighed for at definere højere-niveau kategori-selektive hjerneområder.

I forsøgssessionen vil forskerne indsamle fMRI-data, mens forsøgspersonerne gennemgår perception og genkaldelse af de samme stimuli. For at vurdere, om vores resultater kan generaliseres over simple og komplekse visuelle stimuli, vil der blive anvendt to klasser af stimuli: simple mønstre i diskrete rumlige positioner, som følger tidligere arbejde, og naturlige billeder. I studieblokke vil forsøgspersonerne studere cue-stimulus-par. Farvet fikseringsprikker vil blive brugt som cues. Stimuli vil være fra en af de førnævnte klasser. I genkaldelsesblokke vil deltagerne blive bedt om at genkalde stimulus givet cue'et. Genkaldelse vil finde sted under en af to betingelser: gentagen og kontrol. Den gentagne betingelse giver os mulighed for at undersøge, hvordan hukommelsesrepræsentationer udvikler sig med gentagen genhentning, mens kontrolbetingelsen vil give en matchet baseline for at vurdere ændringer over det samme tidsinterval. For par i den gentagne betingelse vil deltagerne genkalde hvert stimulus 5 gange, afbrudt af genkaldelser fra andre par. For par i kontrolbetingelsen vil deltagerne genkalde hvert stimulus 2 gange. Afgørende er, at genkaldelser fra denne betingelse vil blive spredt, så de matcher genkaldelser 1 og 5 fra den gentagne betingelse, hvilket giver en kontrol for forløbet tid. Studie- og genkaldelsesblokke vil blive udført i afvekslende rækkefølge.

Analyser vil sammenligne BOLD-aktivitetsmønstre fra gentagen genhentning, kontrolgenhentning og studieforhold. Data fra studieforsøg vil blive gennemsnitligt for at danne et enkelt mønster for hvert stimulus. Genhentningsdata vil blive analyseret separat for hvert stimulus og hvert genhentningsforsøg i begge betingelser. For både rumlige stimuli og naturlige billeder vil forskerne fokusere på at sammenligne repræsentationsændringer mellem gentagne og kontrolbetingelser. Selvom de specifikke modeller, der bruges til at karakterisere hjerne-repræsentationer, varierer efter stimulustype, vil analyserne ellers følge parallelle procedurer. For rumlige stimuli vil forskerne bruge en tidligere publiceret tilgang, der kombinerer pRF-estimater med opgavebaserede BOLD-data for at kvantificere rumlig indstilling i visuelle områder. Denne metode vurderer amplituden af den opgavefremkaldte BOLD-respons i hver voxel som en funktion af afstanden mellem voxlens pRF og stimulus' rumlige placering. Forskerne vil sammenligne rumlig indstilling på tværs af gentagne og kontrolgenhentningsbetingelser, samt med studieforholdet, for at afgøre, om ændringer i rumlig indstilling akkumuleres over gentagen genhentning. For naturlige billeder vil forskerne sammenligne repræsentationsstrukturen af BOLD-aktivitetsmønstre med den af en konvolutionel neuralnetværksmodel (CNN). Ved hjælp af repræsentationslignhedsanalyse (RSA) vil forskerne vurdere ligheden mellem CNN-afledte indlejringer og BOLD-aktivitetsmønstre under både studie og genkaldelse. Højere korrelationer med tidlige CNN-lag antyder, at lavniveau visuelle træk er repræsenteret, mens højere korrelationer med dybere lag indikerer repræsentationen af højere-niveau visuelle træk. Forskerne vil bruge denne tilgang til at sammenligne korrelationer fra de gentagne og kontrolbetingelser og teste, om repræsentationsændringer styrkes med gentagen genhentning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02906
        • Rekruttering
        • Brown University Magnetic MRI Research Facility
        • Ledende efterforsker:
          • Serra E Favila, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Eksklusionskriterier:

  • Under 18 år eller over 40 år
  • Borgen i USA eller ikke engelsktalende som modersmål
  • Diagnose af neurologiske lidelser, tidligere hovedtraume eller diagnose af psykisk lidelse
  • Ufuldstændig og ukorrigeret synsstyrke, farveblindhed eller ufuldstændig hørelse
  • Magnetisk eller mekanisk aktiverede implantater eller andre ikke-testede metalimplantater
  • Klaustrofobi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel Hukommelsesgenhentelsesopgave
Alle deltagere vil udføre en visuel hukommelseskodnings- og gendannelsesopgave under fMRI-scanning. Studiet anvender et indenfor-person-design, hvor hver deltager gennemfører både en gentagen gendannelsestilstand og en tidsmæssigt matchet kontrol-gendannelsestilstand. Dette design muliggør sammenligning af neurale repræsentationsændringer forbundet med gentagen gendannelse, mens der kontrolleres for forløbet tid.
Deltagerne vil studere cue-stimulus associationer og efterfølgende gendanne de tilknyttede stimuli, mens de gennemgår fMRI-scanning. Gendannelse vil finde sted under to betingelser: (1) gentagen gendannelse, hvor stimuli gendannes fem gange, og (2) kontrol gendannelse, hvor stimuli gendannes to gange med timing svarende til gentagen betingelse. Neurale aktivitetsmønstre under studie og gendannelse vil blive målt ved hjælp af BOLD fMRI.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Repræsentationsændring i Visuel Cortex
Tidsramme: 1 time
Forskellen i multivoxel BOLD-aktivitetsmønstre i visuel cortex mellem gentagne og kontrolhentningsbetingelser under fMRI.
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00000849
  • 5P30GM149405 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Episodisk hukommelse

Abonner