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La dynamique du changement de représentation sous-jacente au rappel

27 février 2026 mis à jour par: Brown University

La dynamique du changement représentationnel sous-tendant le rappel

L'objectif de cet essai clinique est d'examiner comment la récupération répétée de la mémoire modifie les représentations visuelles dans le cerveau chez des participants adultes en bonne santé. Plus précisément, l'étude vise à déterminer si la récupération répétée renforce ou transforme les représentations neuronales dans le cortex visuel par rapport à une condition témoin appariée dans le temps. Les principales questions auxquelles elle cherche à répondre sont : 1) La récupération répétée produit-elle des changements cumulatifs dans les représentations du cortex visuel par rapport à une condition témoin appariée pour le temps écoulé ? 2) Ces changements de représentation diffèrent-ils pour les stimuli spatiaux simples et les images naturelles complexes ?

Les chercheurs compareront les modèles d'activité neuronale pendant la récupération répétée à ceux pendant une condition de récupération témoin pour déterminer si la récupération répétée entraîne des changements systématiques dans la structure de représentation au-delà de ceux attribuables au passage du temps. Les participants : 1) effectueront deux sessions d'IRMf. 2) Subiront une session de localisation comprenant l'imagerie anatomique, la cartographie des champs récepteurs de population (pRF) et une tâche de localisation de catégories visuelles. 3) Étudieront des paires stimulus-indice constituées soit de motifs spatiaux simples, soit d'images naturelles. 4) Rappelleront les stimuli précédemment étudiés plusieurs fois pendant les conditions de récupération répétée et témoin tout en subissant une IRMf. Les modèles d'activité cérébrale pendant l'étude et le rappel seront comparés pour évaluer comment la récupération répétée influence la structure et l'ajustement des représentations visuelles.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Deux séances d'IRMf seront réalisées par sujet. Lors de la séance de localisation, les investigateurs collecteront des images anatomiques et des données d'IRMf nécessaires pour définir les zones visuelles dans l'espace cérébral natif de chaque individu. En plus de deux images anatomiques haute résolution, deux tâches fonctionnelles courtes seront acquises pour chaque participant : 1) la cartographie des champs réceptifs de population (pRF) ; 2) le localisateur de catégories visuelles. La tâche de cartographie pRF consistera en plusieurs séries d'une ouverture en forme de barre se déplaçant à travers les 8 degrés centraux du champ visuel. Cela nous permettra d'estimer la sensibilité rétinotopique des voxels individuels dans le cortex visuel et de tracer les limites entre les différentes cartes de champs rétinotopiques. Le localisateur de catégories visuelles sera une conception par blocs avec différentes catégories d'images. Cela nous permettra de définir les zones cérébrales de niveau supérieur sélectives aux catégories.

Lors de la séance expérimentale, les investigateurs collecteront des données d'IRMf pendant que les sujets effectuent des tâches de perception et de rappel des mêmes stimuli. Afin d'évaluer si nos résultats se généralisent à des stimuli visuels simples et complexes, deux classes de stimuli seront utilisées : des motifs simples à des emplacements spatiaux discrets, suivant les travaux antérieurs, et des images naturelles. Dans les blocs d'étude, les sujets étudieront des paires indice-stimulus. Des points de fixation colorés seront utilisés comme indices. Les stimuli proviendront de l'une des classes mentionnées ci-dessus. Dans les blocs de rappel, les participants devront se souvenir du stimulus en fonction de l'indice. Le rappel se déroulera dans l'une des deux conditions suivantes : répétée et témoin. La condition répétée nous permet d'examiner comment les représentations mémorielles évoluent avec un rappel répété, tandis que la condition témoin fournira une ligne de base correspondante pour évaluer les changements sur le même intervalle de temps réel. Pour les paires dans la condition répétée, les participants se souviendront de chaque stimulus 5 fois, entrecoupées de rappels d'autres paires. Pour les paires dans la condition témoin, les participants se souviendront de chaque stimulus 2 fois. De manière cruciale, les rappels dans cette condition seront espacés de manière à correspondre aux rappels 1 et 5 de la condition répétée, fournissant ainsi un contrôle pour le temps écoulé. Les blocs d'étude et de rappel seront effectués dans un ordre entrelacé.

Les analyses compareront les modèles d'activité BOLD provenant des conditions de rappel répété, de rappel témoin et d'étude. Les données des essais d'étude seront moyennées pour former un modèle unique pour chaque stimulus. Les données de rappel seront analysées séparément pour chaque stimulus et chaque tentative de rappel dans les deux conditions. Pour les stimuli spatiaux et les images naturelles, les investigateurs se concentreront sur la comparaison des changements de représentation entre les conditions répétée et témoin. Bien que les modèles spécifiques utilisés pour caractériser les représentations cérébrales diffèrent selon le type de stimulus, les analyses suivront par ailleurs des procédures parallèles. Pour les stimuli spatiaux, les investigateurs utiliseront une approche publiée précédemment qui combine les estimations pRF avec les données BOLD basées sur la tâche pour quantifier le réglage spatial dans les zones visuelles. Cette méthode évalue l'amplitude de la réponse BOLD évoquée par la tâche dans chaque voxel en fonction de la distance entre le pRF du voxel et l'emplacement spatial du stimulus. Les investigateurs compareront le réglage spatial entre les conditions de rappel répété et témoin, ainsi qu'avec la condition d'étude, pour déterminer si les changements dans le réglage spatial s'accumulent avec un rappel répété. Pour les images naturelles, les investigateurs compareront la structure de représentation des modèles d'activité BOLD à celle d'un modèle de réseau neuronal convolutif (CNN). En utilisant l'analyse de similarité de représentation (RSA), les investigateurs évalueront la similarité entre les embeddings dérivés du CNN et les modèles d'activité BOLD pendant l'étude et le rappel. Des corrélations plus élevées avec les couches CNN précoces suggèrent que des caractéristiques visuelles de bas niveau sont représentées, tandis que des corrélations plus élevées avec les couches plus profondes indiquent la représation de caractéristiques visuelles de niveau supérieur. Les investigateurs utiliseront cette approche pour comparer les corrélations des conditions répétée et témoin, testant ainsi si les changements de représentation se renforcent avec un rappel répété.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02906
        • Recrutement
        • Brown University Magnetic MRI Research Facility
        • Chercheur principal:
          • Serra E Favila, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'exclusion :

  • Âgé de moins de 18 ans ou de plus de 40 ans
  • Ne réside pas aux États-Unis ou n'est pas un locuteur natif de l'anglais
  • Diagnostic de troubles neurologiques, antécédents de traumatisme crânien ou diagnostic de troubles psychiatriques
  • Acuité visuelle imparfaite et non corrigée, daltonisme ou audition imparfaite
  • Implants activés magnétiquement ou mécaniquement ou autres implants métalliques non testés
  • Claustrophobie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Tâche expérimentale de récupération de la mémoire
Tous les participants effectueront une tâche d'encodage et de rappel de mémoire visuelle pendant l'IRMf.
L'étude utilise un plan intra-sujet dans lequel chaque participant réalise à la fois une condition de rappel répété et une condition de rappel témoin appariée dans le temps.
Ce plan permet de comparer les changements de représentation neuronale associés au rappel répété tout en contrôlant le temps écoulé.
Les participants étudieront les associations indice-stimulus et récupéreront par la suite les stimuli associés tout en subissant une imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf). La récupération se produira dans deux conditions : (1) récupération répétée, dans laquelle les stimuli sont rappelés cinq fois, et (2) récupération témoin, dans laquelle les stimuli sont rappelés deux fois avec un minutage correspondant à la condition répétée. Les modèles d'activité neuronale pendant l'étude et le rappel seront mesurés à l'aide de l'IRMf BOLD.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de représentation dans le cortex visuel
Délai: 1 heure
Différence dans les motifs d'activité BOLD multivoxel dans le cortex visuel entre les conditions de récupération répétée et témoin pendant l'IRMf.
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2026

Première publication (Réel)

2 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00000849
  • 5P30GM149405 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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