- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07442266
Dynamika reprezentačních změn podmiňujících vybavování
Dynamika reprezentačních změn podílejících se na vybavování
Cílem této klinické studie je prozkoumat, jak opakované vybavování vzpomínek mění vizuální reprezentace v mozku u zdravých dospělých účastníků. Konkrétně studie usiluje o zjištění, zda opakované vybavování posiluje nebo transformuje neuronální reprezentace ve vizuálním kortexu ve srovnání s časově shodnou kontrolní podmínkou. Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou: 1) Vytváří opakované vybavování kumulativní změny ve vizuálních kortikálních reprezentacích ve srovnání s kontrolní podmínkou shodnou v uplynulém čase? 2) Liší se tyto reprezentační změny u jednoduchých prostorových podnětů a komplexních přirozených obrazů?
Výzkumníci porovnají vzorce neuronální aktivity během opakovaného vybavování s těmi během kontrolní podmínky vybavování, aby určili, zda opakované vybavování vede k systematickým změnám v reprezentační struktuře nad rámec těch, které lze přičíst uplynulému času. Účastníci budou: 1) absolvovat dvě fMRI sezení. 2) Podstoupit lokalizační sezení zahrnující anatomické zobrazování, mapování populačních receptivních polí (pRF) a úlohu lokalizátoru vizuálních kategorií. 3) Studovat páry podnět-nápověda skládající se z jednoduchých prostorových vzorů nebo přirozených obrazů. 4) Vybavovat si dříve studované podněty vícekrát během opakovaných a kontrolních podmínek vybavování při současném podstupování fMRI skenování. Vzorce mozkové aktivity během studia a vybavování budou porovnány, aby se posoudilo, jak opakované vybavování ovlivňuje strukturu a ladění vizuálních reprezentací.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
U každého subjektu budou provedeny dvě fMRI relace. V lokalizační relaci výzkumníci získají anatomické snímky a fMRI data nezbytná pro definici vizuálních oblastí v nativním mozkovém prostoru každého jedince. Kromě dvou anatomických snímků s vysokým rozlišením budou od každého účastníka pořízeny dvě krátké funkční úlohy: 1) mapování populačních receptivních polí (pRF); 2) lokalizátor vizuálních kategorií. Úloha mapování pRF bude sestávat z několika běhů, během nichž se bude přes centrálních 8 stupňů zorného pole pohybovat clonka. To nám umožní odhadnout retinotopickou citlivost jednotlivých voxelů ve vizuálním kortexu a stanovit hranice mezi různými retinotopickými mapami. Lokalizátor vizuálních kategorií bude blokový design s různými kategoriemi obrázků. To nám umožní definovat vyšší kategoricky selektivní mozkové oblasti.
V experimentální relaci výzkumníci získají fMRI data, zatímco subjekty vnímají a vybavují si stejné podněty. Abychom vyhodnotili, zda se naše zjištění zobecňují na jednoduché i složité vizuální podněty, budou použity dvě třídy podnětů: jednoduché vzory v diskrétních prostorových polohách, v souladu s předchozí prací, a přirozené obrázky. Ve studijních blocích si budou subjekty osvojovat dvojice podnět-klíč. Jako klíče budou použity barevné fixační tečky. Podněty budou z jedné z výše uvedených tříd. Ve vybavovacích blocích budou účastníci požádáni, aby si na základě klíče vybavili podnět. Vybavování bude probíhat za jedné ze dvou podmínek: opakované a kontrolní. Opakovaná podmínka nám umožní zkoumat, jak se paměťové reprezentace vyvíjejí s opakovaným vybavováním, zatímco kontrolní podmínka poskytne odpovídající základní linii pro posouzení změn ve stejném skutečném časovém intervalu. Pro dvojice v opakované podmínce si účastníci vybaví každý podnět 5krát, přičemž vybavování jednotlivých dvojic bude prokládáno. Pro dvojice v kontrolní podmínce si účastníci vybaví každý podnět 2krát. Klíčové je, že vybavování v této podmínce bude načasováno tak, aby odpovídalo vybavování 1 a 5 v opakované podmínce, což poskytne kontrolu pro uplynulý čas. Studijní a vybavovací bloky budou prováděny v prokládaném pořadí.
Analýzy budou porovnávat vzorce BOLD aktivity z opakovaného vybavování, kontrolního vybavování a studijních podmínek. Data ze studijních pokusů budou zprůměrována, aby vytvořila jeden vzor pro každý podnět. Data z vybavování budou analyzována samostatně pro každý podnět a každý pokus o vybavování v obou podmínkách. U prostorových podnětů i přirozených obrázků se výzkumníci zaměří na porovnání změn reprezentace mezi opakovanými a kontrolními podmínkami. Ačkoli se konkrétní modely používané k charakterizaci mozkových reprezentací liší podle typu podnětu, analýzy budou jinak následovat paralelní postupy. U prostorových podnětů použijí výzkumníci dříve publikovaný přístup, který kombinuje odhady pRF s úlohovými BOLD daty, aby kvantifikovali prostorové ladění ve vizuálních oblastech. Tato metoda hodnotí amplitudu úlohou vyvolané BOLD odezvy v každém voxelu jako funkci vzdálenosti mezi pRF voxelu a prostorovou polohou podnětu. Výzkumníci porovnají prostorové ladění v opakovaných a kontrolních vybavovacích podmínkách, stejně jako se studijní podmínkou, aby určili, zda se změny v prostorovém ladění kumulují s opakovaným vybavováním. U přirozených obrázků porovnají výzkumníci reprezentační strukturu vzorců BOLD aktivity se strukturou modelu konvoluční neuronové sítě (CNN). Pomocí analýzy reprezentační podobnosti (RSA) výzkumníci posoudí podobnost mezi vektory odvozenými z CNN a vzorci BOLD aktivity během studia i vybavování. Vyšší korelace s ranými vrstvami CNN naznačují, že jsou reprezentovány nízkoúrovňové vizuální rysy, zatímco vyšší korelace s hlubšími vrstvami naznačují reprezentaci vysokoúrovňových vizuálních rysů. Výzkumníci použijí tento přístup k porovnání korelací z opakovaných a kontrolních podmínek a otestují, zda se reprezentační změny posilují s opakovaným vybavováním.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Serra E Favila, PhD
- Telefonní číslo: (401) 863-3486
- E-mail: serra_favila@brown.edu
Studijní místa
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02906
- Nábor
- Brown University Magnetic MRI Research Facility
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Serra E Favila, PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Vylučovací kritéria:
- Věk pod 18 let nebo nad 40 let
- Nežije ve Spojených státech nebo není rodilým mluvčím angličtiny
- Diagnóza neurologické poruchy, anamnéza úrazu hlavy nebo diagnóza psychiatrické poruchy
- Nedokonalá a nekorigovaná zraková ostrost, barvoslepost nebo nedokonalý sluch
- Magnetické nebo mechanicky aktivované implantáty nebo jiné netestované kovové implantáty
- Klaustrofobie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální úloha vyvolávání paměti
Všichni účastníci během fMRI skenování dokončí úlohu vizuálního kódování a vybavování paměti.
Studie využívá vnitro-subjektový design, ve kterém každý účastník absolvuje jak podmínku opakovaného vybavování, tak časově odpovídající kontrolní podmínku vybavování.
Tento design umožňuje porovnání změn v neuronálních reprezentacích spojených s opakovaným vybavováním při kontrole uplynulého času.
|
Účastníci budou studovat asociace mezi podněty a následně vybavovat přidružené podněty během fMRI skenování.
Vybavování proběhne za dvou podmínek: (1) opakované vybavování, při kterém jsou podněty vybaveny pětkrát, a (2) kontrolní vybavování, při kterém jsou podněty vybaveny dvakrát s časováním odpovídajícím opakované podmínce.
Vzorce neuronální aktivity během studia a vybavování budou měřeny pomocí BOLD fMRI.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reprezentativní změna ve vizuální kůře
Časové okno: 1 hodina
|
Rozdíl v multivoxelových vzorcích BOLD aktivity ve vizuální kůře mezi opakovanými a kontrolními podmínkami vybavování během fMRI.
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- STUDY00000849
- 5P30GM149405 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .