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MultiCPR: 蘇生が歴史的回顧に及ぼす影響 (MultiCPR4)

2026年5月11日 更新者:Mathias Maleczek、Medical University of Vienna

MultiCPR: 蘇生術が記憶想起に及ぼす影響

この無作為化クロスオーバー試験では、参加者は研究チームメンバーが換気を行う間、30:2の比率で胸骨圧迫を開始します。 シナリオAでは、参加者は2人法CPRを実施し、30秒後に事前記録された患者の病歴を受け取ります。 シナリオBでは、参加者はCPRや他の同時作業を行わず、患者の病歴を聞くだけです。 時間依存的な記憶減衰を制御するため、シナリオBには質問票を完了する前に3分の遅延が含まれており、シナリオAでの情報提示と想起の間隔と一致しています。

各シナリオの後、参加者はNASA-TLX作業負荷評価と患者の病歴に関する半開形式の質問票を完了します。 その後、ウォッシュアウト期間として修正版Brown-Peterson課題が続きます:参加者は309から3を繰り返し1分間引き続け、その後4分間、電話使用や会話なしで休息します。 計算パフォーマンスは分析されません。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象条件:

  • CPRの訓練を受けた健康な医療専門家(救急救命士、救急科医、麻酔科医、内科医、看護師、助産師学生、小児科医)
  • 過去4年以内にCPRトレーニングを受講
  • 健康で休息が取れている状態

除外条件:

- 妊娠中の被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:換気/心肺蘇生法
以前に聞いた履歴の想起(CPR中/CPRなし)- クロスオーバー設計により何を最初に行うかを決定、NASA-TLXを測定する
CPR実施中または非実施中に聞いた履歴の想起
CPRを30:2の方法で行う
アクティブコンパレータ:換気/心肺蘇生なし
CPR中/非CPR中に以前聴取した病歴の想起 - 何を最初に行うかを決定するためのクロスオーバーデザイン、NASA-TLXを測定する
CPR実施中または非実施中に聞いた履歴の想起

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
履歴項目
時間枠:2×4分間の組み込み期間中
正解アイテム数
2×4分間の組み込み期間中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NASA-TLX
時間枠:2×4分間の包含期間中
NASAタスク負荷指数(最小: 0, 最大: 120, スコアが高いほど認知負荷が高いことを意味します)
2×4分間の包含期間中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月25日

一次修了 (実際)

2026年4月28日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月2日

最初の投稿 (実際)

2026年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月11日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MultiCPR_4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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