이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

MultiCPR: 소생술이 기억력 회상에 미치는 영향 (MultiCPR4)

2026년 5월 11일 업데이트: Mathias Maleczek, Medical University of Vienna

MultiCPR: 소생술이 기억 회상에 미치는 영향

이 무작위 교차 시험에서 참가자는 연구팀 구성원이 환기(인공호흡)를 제공하는 동안 30:2 비율로 가슴 압박을 시작합니다. 시나리오 A에서 참가자는 두 사람이 함께 하는 심폐소생술(CPR)을 수행하고 30초 후 사전 녹음된 환자 병력을 듣습니다. 시나리오 B에서 참가자는 심폐소생술이나 동시 작업 없이 환자의 병력만 듣습니다. 시간에 따른 기억 감퇴를 통제하기 위해 시나리오 B에는 설문지를 완료하기 전 3분 지연이 포함되어, 시나리오 A의 정보 노출과 회상 사이의 간격과 일치시킵니다.

각 시나리오 후 참가자는 NASA-TLX 작업 부하 평가와 환자 병력에 대한 반개방형 설문지를 완료합니다. 세척 기간으로 수정된 Brown-Peterson 과제가 뒤따릅니다: 참가자는 309에서 3을 반복적으로 1분 동안 빼고, 그 후 휴대폰 사용이나 대화 없이 4분간 휴식을 취합니다. 계산 성능은 분석되지 않습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 심폐소생술 교육을 받은 건강한 의료 전문가 (구급대원, 병원 전 응급 의사, 마취과 의사, 내과 의사, 간호사, 조산학과 학생, 소아과 의사)
  • 지난 4년 이내 심폐소생술 교육 이수
  • 건강하고 휴식을 취한 상태

제외 기준:

- 임신한 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 인공호흡/심폐소생술
이전에 들었던 병력의 기억 - CPR 중/없이 - 무엇을 먼저 할지 결정하기 위한 교차 설계, NASA-TLX가 측정됩니다
심폐소생술 수행 중 또는 수행하지 않은 상태에서 들은 병력 회상
30:2 방식으로 심폐소생술 수행하기
활성 비교기: 인공호흡/심폐소생술 없음
CPR 중/없이 이전에 들은 병력 회상 - 무엇을 먼저 할지 결정하기 위한 교차 설계, NASA-TLX가 측정됨
심폐소생술 수행 중 또는 수행하지 않은 상태에서 들은 병력 회상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
역사 항목
기간: 포함 기간 동안 2x4분 동안
정답 항목 수
포함 기간 동안 2x4분 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NASA-TLX
기간: 2x4분의 포함 기간 동안
Nasa 작업 부하 지수 (최소: 0, 최대: 120, 점수가 높을수록 인지 부하가 높음을 의미함)
2x4분의 포함 기간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 25일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 28일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MultiCPR_4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다