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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07451730
MultiCPR: 소생술이 기억력 회상에 미치는 영향 (MultiCPR4)
2026년 5월 11일 업데이트: Mathias Maleczek, Medical University of Vienna
MultiCPR: 소생술이 기억 회상에 미치는 영향
이 무작위 교차 시험에서 참가자는 연구팀 구성원이 환기(인공호흡)를 제공하는 동안 30:2 비율로 가슴 압박을 시작합니다. 시나리오 A에서 참가자는 두 사람이 함께 하는 심폐소생술(CPR)을 수행하고 30초 후 사전 녹음된 환자 병력을 듣습니다. 시나리오 B에서 참가자는 심폐소생술이나 동시 작업 없이 환자의 병력만 듣습니다. 시간에 따른 기억 감퇴를 통제하기 위해 시나리오 B에는 설문지를 완료하기 전 3분 지연이 포함되어, 시나리오 A의 정보 노출과 회상 사이의 간격과 일치시킵니다.
각 시나리오 후 참가자는 NASA-TLX 작업 부하 평가와 환자 병력에 대한 반개방형 설문지를 완료합니다. 세척 기간으로 수정된 Brown-Peterson 과제가 뒤따릅니다: 참가자는 309에서 3을 반복적으로 1분 동안 빼고, 그 후 휴대폰 사용이나 대화 없이 4분간 휴식을 취합니다. 계산 성능은 분석되지 않습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mathias Maleczek, MD
- 전화번호: +4314040041020
- 이메일: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
연구 장소
-
-
State of Vienna
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Vienna, State of Vienna, 오스트리아, 1210
- 모병
- Academic Simulation Center
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연락하다:
- Mathias Maleczek, MD
- 전화번호: +4314040041020
- 이메일: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 심폐소생술 교육을 받은 건강한 의료 전문가 (구급대원, 병원 전 응급 의사, 마취과 의사, 내과 의사, 간호사, 조산학과 학생, 소아과 의사)
- 지난 4년 이내 심폐소생술 교육 이수
- 건강하고 휴식을 취한 상태
제외 기준:
- 임신한 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 인공호흡/심폐소생술
이전에 들었던 병력의 기억 - CPR 중/없이 - 무엇을 먼저 할지 결정하기 위한 교차 설계, NASA-TLX가 측정됩니다
|
심폐소생술 수행 중 또는 수행하지 않은 상태에서 들은 병력 회상
30:2 방식으로 심폐소생술 수행하기
|
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활성 비교기: 인공호흡/심폐소생술 없음
CPR 중/없이 이전에 들은 병력 회상 - 무엇을 먼저 할지 결정하기 위한 교차 설계, NASA-TLX가 측정됨
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심폐소생술 수행 중 또는 수행하지 않은 상태에서 들은 병력 회상
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
역사 항목
기간: 포함 기간 동안 2x4분 동안
|
정답 항목 수
|
포함 기간 동안 2x4분 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NASA-TLX
기간: 2x4분의 포함 기간 동안
|
Nasa 작업 부하 지수 (최소: 0, 최대: 120, 점수가 높을수록 인지 부하가 높음을 의미함)
|
2x4분의 포함 기간 동안
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 25일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 28일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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