MultiCPR: Vliv resuscitace na vybavování vzpomínek (MultiCPR4)
MultiCPR: Vliv resuscitace na vybavení si historie
V této randomizované křížové studii účastníci začínají s kompresemi hrudníku v poměru 30:2, zatímco člen výzkumného týmu provádí ventilaci. Ve scénáři A účastníci provádějí KPR ve dvou lidech a po 30 sekundách obdrží předem nahranou anamnézu pacienta. Ve scénáři B účastníci pouze poslouchají anamnézu pacienta bez provádění KPR nebo jakéhokoli současného úkolu. Pro kontrolu časového úbytku paměti zahrnuje scénář B 3minutové zpoždění před vyplněním dotazníku, což odpovídá intervalu mezi vystavením informacím a jejich vybavením ve scénáři A.
Po každém scénáři účastníci vyplní hodnocení pracovního zatížení NASA-TLX a polo-otevřený dotazník týkající se anamnézy pacienta. Následuje modifikovaný Brown-Petersonův úkol jako období vymytí: účastníci opakovaně odečítají 3 od 309 po dobu 1 minuty, následuje 4 minuty odpočinku bez použití telefonu nebo konverzace. Výkon ve výpočtech není analyzován.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Mathias Maleczek, MD
- Telefonní číslo: +4314040041020
- E-mail: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
Studijní místa
-
-
State of Vienna
-
Vienna, State of Vienna, Rakousko, 1210
- Nábor
- Academic Simulation Center
-
Kontakt:
- Mathias Maleczek, MD
- Telefonní číslo: +4314040041020
- E-mail: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Zařazení:
- Zdraví zdravotníci vyškolení v KPR (záchranáři, přednemocniční urgentní lékaři, anesteziologové, internisté, sestry, studentky porodní asistence, pediatři)
- Školení KPR v posledních čtyřech letech
- Zdatní a odpočatí.
Vyloučení:
- Těhotné probandy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Ventilace/CPR
Vybavování si dříve slyšené historie během/bez KPR - křížový návrh pro rozhodnutí, co udělat jako první, bude měřeno NASA-TLX
|
Vzpomínka na historii slyšenou během nebo bez provádění KPR
Provádění KPR v poměru 30:2
|
|
Aktivní komparátor: bez ventilace/CPR
Vybavení si dříve slyšené historie během/bez CPR - křížový design pro rozhodnutí, co udělat nejdříve, bude měřeno NASA-TLX
|
Vzpomínka na historii slyšenou během nebo bez provádění KPR
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Položky historie
Časové okno: během 2x4 minut zařazení
|
Počet správných položek
|
během 2x4 minut zařazení
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
NASA-TLX
Časové okno: během 2x4 minut zařazení
|
Nasa index úrovně zátěže (min: 0, max: 120, vyšší skóre znamená vyšší kognitivní zátěž)
|
během 2x4 minut zařazení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MultiCPR_4
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .