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MultiCPR: L'Influenza della Rianimazione sul Richiamo della Storia (MultiCPR4)

11 maggio 2026 aggiornato da: Mathias Maleczek, Medical University of Vienna

MultiCPR: L'influenza della rianimazione sul ricordo della storia

In questo studio crossover randomizzato, i partecipanti iniziano con compressioni toraciche in un rapporto 30:2 mentre un membro del team di studio fornisce la ventilazione. Nello Scenario A, i partecipanti eseguono la RCP a due persone e ricevono una storia clinica preregistrata dopo 30 secondi. Nello Scenario B, i partecipanti ascoltano solo la storia clinica del paziente senza eseguire RCP o alcun compito concomitante. Per controllare il decadimento della memoria dipendente dal tempo, lo Scenario B include un ritardo di 3 minuti prima di completare il questionario, corrispondendo all'intervallo tra l'esposizione alle informazioni e il ricordo nello Scenario A.

Dopo ogni scenario, i partecipanti completano la valutazione del carico di lavoro NASA-TLX e un questionario semi-aperto sulla storia clinica del paziente. Segue un compito modificato di Brown-Peterson come periodo di washout: i partecipanti sottraggono ripetutamente 3 da 309 per 1 minuto, seguito da 4 minuti di riposo senza uso del telefono o conversazione. La performance di calcolo non viene analizzata.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • State of Vienna
      • Vienna, State of Vienna, Austria, 1210

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusione:

  • Professionisti sanitari sani addestrati in RCP (paramedici, medici di emergenza preospedaliera, anestesisti, medici di medicina interna, infermieri, studenti di ostetricia, pediatri)
  • Formazione RCP negli ultimi quattro anni
  • In forma e riposati.

Esclusione:

- Probandi in gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Ventilazioni/RCP
Richiamo di una storia precedentemente ascoltata durante/senza RCP - disegno incrociato per decidere cosa fare prima, verrà misurato il NASA-TLX
Richiamo della storia ascoltata durante o senza eseguire la RCP
Eseguire la RCP in modalità 30:2
Comparatore attivo: nessuna ventilazione/rianimazione cardiopolmonare
Ricordo di una storia precedentemente ascoltata durante/senza RCP - disegno a crossover per decidere cosa fare prima, sarà misurato il NASA-TLX
Richiamo della storia ascoltata durante o senza eseguire la RCP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cronologia degli elementi
Lasso di tempo: durante 2x4 minuti di inclusione
Numero di elementi corretti
durante 2x4 minuti di inclusione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NASA-TLX
Lasso di tempo: durante 2x4 minuti di inclusione
Indice del carico di lavoro NASA (min: 0, max: 120, punteggi più alti indicano un carico cognitivo maggiore)
durante 2x4 minuti di inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

28 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MultiCPR_4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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