- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07451730
MultiCPR: L'Influenza della Rianimazione sul Richiamo della Storia (MultiCPR4)
MultiCPR: L'influenza della rianimazione sul ricordo della storia
In questo studio crossover randomizzato, i partecipanti iniziano con compressioni toraciche in un rapporto 30:2 mentre un membro del team di studio fornisce la ventilazione. Nello Scenario A, i partecipanti eseguono la RCP a due persone e ricevono una storia clinica preregistrata dopo 30 secondi. Nello Scenario B, i partecipanti ascoltano solo la storia clinica del paziente senza eseguire RCP o alcun compito concomitante. Per controllare il decadimento della memoria dipendente dal tempo, lo Scenario B include un ritardo di 3 minuti prima di completare il questionario, corrispondendo all'intervallo tra l'esposizione alle informazioni e il ricordo nello Scenario A.
Dopo ogni scenario, i partecipanti completano la valutazione del carico di lavoro NASA-TLX e un questionario semi-aperto sulla storia clinica del paziente. Segue un compito modificato di Brown-Peterson come periodo di washout: i partecipanti sottraggono ripetutamente 3 da 309 per 1 minuto, seguito da 4 minuti di riposo senza uso del telefono o conversazione. La performance di calcolo non viene analizzata.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Mathias Maleczek, MD
- Numero di telefono: +4314040041020
- Email: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
Luoghi di studio
-
-
State of Vienna
-
Vienna, State of Vienna, Austria, 1210
- Reclutamento
- Academic Simulation Center
-
Contatto:
- Mathias Maleczek, MD
- Numero di telefono: +4314040041020
- Email: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusione:
- Professionisti sanitari sani addestrati in RCP (paramedici, medici di emergenza preospedaliera, anestesisti, medici di medicina interna, infermieri, studenti di ostetricia, pediatri)
- Formazione RCP negli ultimi quattro anni
- In forma e riposati.
Esclusione:
- Probandi in gravidanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Ventilazioni/RCP
Richiamo di una storia precedentemente ascoltata durante/senza RCP - disegno incrociato per decidere cosa fare prima, verrà misurato il NASA-TLX
|
Richiamo della storia ascoltata durante o senza eseguire la RCP
Eseguire la RCP in modalità 30:2
|
|
Comparatore attivo: nessuna ventilazione/rianimazione cardiopolmonare
Ricordo di una storia precedentemente ascoltata durante/senza RCP - disegno a crossover per decidere cosa fare prima, sarà misurato il NASA-TLX
|
Richiamo della storia ascoltata durante o senza eseguire la RCP
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cronologia degli elementi
Lasso di tempo: durante 2x4 minuti di inclusione
|
Numero di elementi corretti
|
durante 2x4 minuti di inclusione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
NASA-TLX
Lasso di tempo: durante 2x4 minuti di inclusione
|
Indice del carico di lavoro NASA (min: 0, max: 120, punteggi più alti indicano un carico cognitivo maggiore)
|
durante 2x4 minuti di inclusione
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MultiCPR_4
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .