MultiCPR: Влияние реанимации на воспоминания из истории (MultiCPR4)
MultiCPR: Влияние реанимации на воспроизведение истории
В этом рандомизированном перекрёстном исследовании участники начинают с компрессий грудной клетки в соотношении 30:2, пока член исследовательской группы обеспечивает вентиляцию. В Сценарии A участники выполняют сердечно-лёгочную реанимацию вдвоём и получают заранее записанный анамнез пациента через 30 секунд. В Сценарии B участники только слушают анамнез пациента, не выполняя СЛР или каких-либо параллельных задач. Для контроля временного ухудшения памяти в Сценарии B перед заполнением анкеты включается 3-минутная задержка, соответствующая интервалу между получением информации и её воспроизведением в Сценарии A.
После каждого сценария участники заполняют оценку нагрузки NASA-TLX и полуоткрытую анкету по анамнезу пациента. Затем следует модифицированная задача Брауна-Петерсона в качестве периода вымывания: участники последовательно вычитают 3 из 309 в течение 1 минуты, после чего следует 4 минуты отдыха без использования телефона или разговоров. Результаты вычислений не анализируются.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mathias Maleczek, MD
- Номер телефона: +4314040041020
- Электронная почта: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
Места учебы
-
-
State of Vienna
-
Vienna, State of Vienna, Австрия, 1210
- Рекрутинг
- Academic Simulation Center
-
Контакт:
- Mathias Maleczek, MD
- Номер телефона: +4314040041020
- Электронная почта: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Здоровые медицинские работники, обученные сердечно-легочной реанимации (парамедики, врачи скорой помощи догоспитального этапа, анестезиологи, врачи-терапевты, медицинские сёстры, студенты акушерского отделения, педиатры)
- Обучение сердечно-легочной реанимации в течение последних четырёх лет
- Физически здоровые и отдохнувшие.
Критерии исключения:
- Беременные участники исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Вентиляция/СЛР
Воспоминание о ранее услышанной истории во время/без СЛР - перекрестный дизайн для определения, что делать сначала, будет измеряться NASA-TLX
|
Воспоминание об истории, услышанной во время или без проведения сердечно-легочной реанимации (СЛР)
Выполнение сердечно-лёгочной реанимации в соотношении 30:2
|
|
Активный компаратор: без вентиляции/СЛР
Воспроизведение ранее услышанного рассказа во время/без СЛР - перекрёстный дизайн для определения порядка действий, будет измеряться NASA-TLX
|
Воспоминание об истории, услышанной во время или без проведения сердечно-легочной реанимации (СЛР)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
История записей
Временное ограничение: в течение 2x4 минут включения
|
Количество правильных ответов
|
в течение 2x4 минут включения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
NASA-TLX
Временное ограничение: в течение 2×4 минут включения
|
Индекс нагрузки по задаче НАСА (мин: 0, макс: 120, более высокие баллы означают более высокую когнитивную нагрузку)
|
в течение 2×4 минут включения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MultiCPR_4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .