MultiCPR: Genoplivningens indflydelse på hukommelsesgenkaldelse (MultiCPR4)
MultiCPR: Indflydelsen af genoplivning på hukommelsesgenkaldelse
I dette randomiserede crossover-forsøg begynder deltagerne med brystkompressioner i et forhold på 30:2, mens et medlem af forskningsteamet tilvejebringer ventilation. I Scenarie A udfører deltagerne to-personers CPR og modtager en forindspillet patienthistorie efter 30 sekunder. I Scenarie B lytter deltagerne kun til patientens historie uden at udføre CPR eller nogen samtidig opgave. For at kontrollere for tidsafhængig hukommelsesforringelse inkluderer Scenarie B en 3-minutters forsinkelse før udfyldelsen af spørgeskemaet, hvilket matcher intervallet mellem informationseksponering og tilbagekaldelse i Scenarie A.
Efter hvert scenarie udfylder deltagerne NASA-TLX-belastningsvurderingen og et semi-åbent spørgeskema om patientens historie. En modificeret Brown-Peterson-opgave følger som en udvaskningsperiode: deltagerne trækker 3 gentagne gange fra 309 i 1 minut, efterfulgt af 4 minutters hvile uden telefonbrug eller samtale. Beregningens præstation analyseres ikke.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mathias Maleczek, MD
- Telefonnummer: +4314040041020
- E-mail: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
Studiesteder
-
-
State of Vienna
-
Vienna, State of Vienna, Østrig, 1210
- Rekruttering
- Academic Simulation Center
-
Kontakt:
- Mathias Maleczek, MD
- Telefonnummer: +4314040041020
- E-mail: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusion:
- Sunde medicinske fagpersoner uddannet i HLR (ambulancereddere, præhospital lægehjælp, anæstesiologer, internmedicinere, sygeplejersker, jordemoderstuderende, børnelæger)
- HLR-uddannelse inden for de seneste fire år
- Rask og udhvilet.
Eksklusion:
- Gravid forsøgsperson
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ventilation/CPR
Genkaldelse af en tidligere hørt historie under/uden HLR - krydsdesign for at beslutte, hvad der skal gøres først, NASA-TLX vil blive målt
|
Genkaldelse af historie hørt under eller uden udførelse af HLR
Udførelse af hjerte-lungeredning i et 30:2-mønster
|
|
Aktiv komparator: ingen ventilation/HLR
Hukommelse af en tidligere hørt historie under/uden hjerte-lungeredning - krydsdesign for at beslutte, hvad der skal gøres først, NASA-TLX vil blive målt
|
Genkaldelse af historie hørt under eller uden udførelse af HLR
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Historik-elementer
Tidsramme: under 2x4 minutter af inklusion
|
Antal korrekte emner
|
under 2x4 minutter af inklusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NASA-TLX
Tidsramme: under 2x4 minutter af inklusion
|
NASA opgavebelastningsindeks (min: 0, maks: 120, højere score betyder højere kognitiv belastning)
|
under 2x4 minutter af inklusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MultiCPR_4
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .