MultiCPR: La Influencia de la Reanimación en el Recuerdo de la Historia (MultiCPR4)
MultiCPR: La influencia de la reanimación en el recuerdo de la historia
En este ensayo cruzado aleatorizado, los participantes comienzan con compresiones torácicas en una proporción de 30:2 mientras un miembro del equipo de estudio proporciona ventilación. En el Escenario A, los participantes realizan RCP de dos personas y reciben un historial del paciente pregrabado después de 30 segundos. En el Escenario B, los participantes solo escuchan el historial del paciente sin realizar RCP ni ninguna tarea concurrente. Para controlar la disminución de la memoria dependiente del tiempo, el Escenario B incluye un retraso de 3 minutos antes de completar el cuestionario, coincidiendo con el intervalo entre la exposición a la información y el recuerdo en el Escenario A.
Después de cada escenario, los participantes completan la evaluación de carga de trabajo NASA-TLX y un cuestionario semiabierto sobre el historial del paciente. A continuación, una tarea de Brown-Peterson modificada sirve como período de lavado: los participantes restan 3 repetidamente de 309 durante 1 minuto, seguido de 4 minutos de descanso sin uso del teléfono o conversación. El rendimiento en los cálculos no se analiza.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mathias Maleczek, MD
- Número de teléfono: +4314040041020
- Correo electrónico: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
Ubicaciones de estudio
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State of Vienna
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Vienna, State of Vienna, Austria, 1210
- Reclutamiento
- Academic Simulation Center
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Contacto:
- Mathias Maleczek, MD
- Número de teléfono: +4314040041020
- Correo electrónico: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusión:
- Profesionales médicos sanos capacitados en RCP (paramédicos, médicos de emergencias prehospitalarias, anestesiólogos, médicos de medicina interna, enfermeras, estudiantes de partería, pediatras)
- Capacitación en RCP en los últimos cuatro años
- En forma y descansados.
Exclusión:
- Probandas embarazadas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Ventilaciones/RCP
Recordatorio de una historia previamente escuchada durante/sin RCP - diseño cruzado para decidir qué hacer primero, se medirá NASA-TLX
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Recuerdo del historial escuchado durante o sin realizar RCP
Realizar RCP en una proporción de 30:2
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Comparador activo: sin ventilaciones/RCP
Recuerdo de una historia escuchada previamente durante/sin RCP - diseño cruzado para decidir qué hacer primero, se medirá la NASA-TLX
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Recuerdo del historial escuchado durante o sin realizar RCP
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Elementos del historial
Periodo de tiempo: durante 2x4 minutos de inclusión
|
Número de elementos correctos
|
durante 2x4 minutos de inclusión
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
NASA-TLX
Periodo de tiempo: durante 2x4 minutos de inclusión
|
Índice de carga de tareas de la NASA (mín.: 0, máx.: 120, puntuaciones más altas indican mayor carga cognitiva)
|
durante 2x4 minutos de inclusión
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MultiCPR_4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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