MultiCPR: Wpływ Resuscytacji na Przypominanie Historii (MultiCPR4)
W tym randomizowanym badaniu krzyżowym uczestnicy rozpoczynają od uciskania klatki piersiowej w stosunku 30:2, podczas gdy członek zespołu badawczego zapewnia wentylację. W Scenariuszu A uczestnicy wykonują resuscytację krążeniowo-oddechową przez dwie osoby i otrzymują nagraną historię pacjenta po 30 sekundach. W Scenariuszu B uczestnicy tylko słuchają historii pacjenta bez wykonywania resuscytacji krążeniowo-oddechowej ani żadnego równoczesnego zadania. Aby kontrolować zależne od czasu osłabienie pamięci, Scenariusz B obejmuje 3-minutowe opóźnienie przed wypełnieniem kwestionariusza, dopasowując odstęp między ekspozycją na informacje a ich przypomnieniem w Scenariuszu A.
Po każdym scenariuszu uczestnicy wypełniają ocenę obciążenia NASA-TLX i półotwarty kwestionariusz dotyczący historii pacjenta. Następnie wykonuje się zmodyfikowane zadanie Browna-Petersona jako okres wypłukania: uczestnicy wielokrotnie odejmują 3 od 309 przez 1 minutę, a następnie 4 minuty odpoczynku bez korzystania z telefonu lub rozmowy. Wyniki obliczeń nie są analizowane.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mathias Maleczek, MD
- Numer telefonu: +4314040041020
- E-mail: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
Lokalizacje studiów
-
-
State of Vienna
-
Vienna, State of Vienna, Austria, 1210
- Rekrutacyjny
- Academic Simulation Center
-
Kontakt:
- Mathias Maleczek, MD
- Numer telefonu: +4314040041020
- E-mail: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Włączenie:
- Zdrowi pracownicy medyczni przeszkoleni w zakresie RKO (ratownicy medyczni, lekarze medycyny ratunkowej, anestezjolodzy, lekarze chorób wewnętrznych, pielęgniarki, studentki położnictwa, pediatrzy)
- Szkolenie z RKO w ciągu ostatnich czterech lat
- Sprawni i wypoczęci.
Wyłączenie:
- Badane w ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Wentylacje/CPR
Przypomnienie wcześniej usłyszanej historii podczas/bez RKO - projekt krzyżowy do decydowania, co zrobić najpierw, NASA-TLX zostanie zmierzony
|
Przypomnienie historii usłyszanej podczas lub bez wykonywania RKO
Wykonywanie RKO w stosunku 30:2
|
|
Aktywny komparator: bez wentylacji/resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Przypomnienie wcześniej usłyszanej historii podczas/bez RKO - projekt krzyżowy do decyzji, co zrobić najpierw, zostanie zmierzony NASA-TLX
|
Przypomnienie historii usłyszanej podczas lub bez wykonywania RKO
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Historia pozycji
Ramy czasowe: podczas 2x4 minut włączenia
|
Liczba poprawnych elementów
|
podczas 2x4 minut włączenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NASA-TLX
Ramy czasowe: podczas 2x4 minut włączenia
|
Indeks obciążenia poznawczego NASA (min: 0, max: 120, wyższe wyniki oznaczają większe obciążenie poznawcze)
|
podczas 2x4 minut włączenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MultiCPR_4
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .