MultiCPR: Påvirkningen av gjenoppliving på historiehusk (MultiCPR4)
MultiCPR: Innvirkningen av gjenoppliving på historiehusk
I dette randomiserte kryssforsøket begynner deltakerne med brystkompresjoner i et 30:2-forhold mens et medlem av studiegruppen gir ventilasjon. I Scenario A utfører deltakerne to-personers HLR og mottar en forhåndsinnspilt pasienthistorie etter 30 sekunder. I Scenario B hører deltakerne bare på pasientens historie uten å utføre HLR eller noen samtidig oppgave. For å kontrollere for tidsavhengig hukommelsesnedgang inkluderer Scenario B en 3-minutters forsinkelse før fullføring av spørreskjemaet, som samsvarer med intervallet mellom informasjonseksponering og tilbakekalling i Scenario A.
Etter hvert scenario fullfører deltakerne NASA-TLX-belastningsvurderingen og et semi-åpent spørreskjema om pasientens historie. En modifisert Brown-Peterson-oppgave følger som en utvaskingsperiode: deltakerne subtraherer 3 gjentatte ganger fra 309 i 1 minutt, etterfulgt av 4 minutters hvile uten telefonbruk eller samtale. Regneytelsen analyseres ikke.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mathias Maleczek, MD
- Telefonnummer: +4314040041020
- E-post: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
Studiesteder
-
-
State of Vienna
-
Vienna, State of Vienna, Østerrike, 1210
- Rekruttering
- Academic Simulation Center
-
Ta kontakt med:
- Mathias Maleczek, MD
- Telefonnummer: +4314040041020
- E-post: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjon:
- Friske helsepersonell med opplæring i HLR (ambulansepersonell, prehospitale legevaktsleger, anestesileger, indremedisinere, sykepleiere, jordmorstudenter, barneleger)
- HLR-opplæring de siste fire årene
- Fysisk sunn og uthvilt.
Eksklusjon:
- Gravide forsøkspersoner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ventilasjon/HLR
Hukommelse av en tidligere hørt historie under/uten HLR - kryssdesign for å bestemme hva som skal gjøres først, NASA-TLX vil bli målt
|
Husk historie hørt under eller uten å utføre HLR
Utføre HLR på en 30:2-måte
|
|
Aktiv komparator: ingen ventilasjon/HLR
Husk en tidligere hørt historie under/uten HLR - kryssdesign for å avgjøre hva som skal gjøres først, NASA-TLX vil bli målt
|
Husk historie hørt under eller uten å utføre HLR
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Historikk-elementer
Tidsramme: under 2x4 minutter av inklusjon
|
Antall riktige elementer
|
under 2x4 minutter av inklusjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NASA-TLX
Tidsramme: under 2x4 minutter av inklusjon
|
Nasa Task load index (min: 0, maks: 120, høyere poeng betyr høyere kognitiv belastning)
|
under 2x4 minutter av inklusjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MultiCPR_4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .