MultiCPR: Elvytystoimenpiteen vaikutus historian muistamiseen (MultiCPR4)
MultiCPR: Elvytysvaikutus historian muistamiseen
Tässä satunnaistetussa ristikkäiskokeessa osallistujat aloittavat rintapaineluita 30:2-suhteella, kun tutkimustiimin jäsen antaa ilmanvaihtoa. Skenaariossa A osallistujat suorittavat kahden hengen elvytystä ja saavat nauhoitetun potilaan historian 30 sekunnin jälkeen. Skenaariossa B osallistujat vain kuuntelevat potilaan historiaa suorittamatta elvytystä tai mitään samanaikaista tehtävää. Aikariippuvan muistin heikkenemisen hallitsemiseksi skenaarioon B sisältyy 3 minuutin viive ennen kyselylomakkeen täyttämistä, mikä vastaa skenaariossa A tapahtuvan tiedon altistumisen ja muistamisen välistä aikaa.
Jokaisen skenaarion jälkeen osallistujat täyttävät NASA-TLX-työmääräarvioinnin ja puoliavoimen kyselylomakkeen potilaan historiasta. Muokattu Brown-Peterson-tehtävä seuraa pesuajankohtana: osallistujat vähentävät toistuvasti 3 luvusta 309 1 minuutin ajan, minkä jälkeen on 4 minuutin lepoa ilman puhelimen käyttöä tai keskustelua. Laskentasuoritusta ei analysoida.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mathias Maleczek, MD
- Puhelinnumero: +4314040041020
- Sähköposti: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
Opiskelupaikat
-
-
State of Vienna
-
Vienna, State of Vienna, Itävalta, 1210
- Rekrytointi
- Academic Simulation Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Mathias Maleczek, MD
- Puhelinnumero: +4314040041020
- Sähköposti: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CPR:ssä koulutetut terveet terveydenhuollon ammattilaiset (ensihoidon lääkärit, ensihoitajat, anestesiologit, sisätautilääkärit, sairaanhoitajat, kätilöopiskelijat, lastenlääkärit)
- CPR-koulutus viimeisten neljän vuoden aikana
- Kunnossa ja levänneet.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat koehenkilöt
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ventilaatio/CPR
Aiemmin kuullun tarinan muistaminen CPR:n aikana/ilman CPR:ää - cross over -suunnittelu päätettäväksi, mitä tehdä ensin, NASA-TLX mitataan
|
Muistaminen CPR:n aikana kuullusta tai ilman CPR:n suorittamista kuullusta historiasta
CPR:n suorittaminen 30:2 -menetelmällä
|
|
Active Comparator: ei hengityksen ylläpitoa / elvytystä
Aiemmin kuullun historian muistaminen hätäensiavun aikana/ilman hätäensiapua - ristiinaseteltu suunnittelu päätettäväksi mitä tehdä ensin, NASA-TLX mitataan
|
Muistaminen CPR:n aikana kuullusta tai ilman CPR:n suorittamista kuullusta historiasta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Historia-kohteet
Aikaikkuna: kahden 4 minuutin sisällyttämisen aikana
|
Oikeiden kohteiden määrä
|
kahden 4 minuutin sisällyttämisen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NASA-TLX
Aikaikkuna: kahden 4 minuutin sisällyttämisen aikana
|
Nasan tehtäväkuormaindeksi (min: 0, max: 120, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa kognitiivista kuormitusta)
|
kahden 4 minuutin sisällyttämisen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MultiCPR_4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .