- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07451730
MultiCPR: A Influência da Reanimação na Recuperação da Memória (MultiCPR4)
MultiCPR: A Influência da Reanimação na Recordação da História
Neste ensaio cruzado randomizado, os participantes começam com compressões torácicas numa proporção de 30:2, enquanto um membro da equipa de estudo fornece ventilação. No Cenário A, os participantes realizam RCP a duas pessoas e recebem um histórico do paciente pré-gravado após 30 segundos. No Cenário B, os participantes apenas ouvem o histórico do paciente sem realizar RCP ou qualquer tarefa simultânea. Para controlar o decaimento da memória dependente do tempo, o Cenário B inclui um atraso de 3 minutos antes de preencher o questionário, correspondendo ao intervalo entre a exposição à informação e a recordação no Cenário A.
Após cada cenário, os participantes completam a avaliação de carga de trabalho NASA-TLX e um questionário semiaberto sobre o histórico do paciente. Segue-se uma tarefa Brown-Peterson modificada como período de washout: os participantes subtraem 3 repetidamente de 309 durante 1 minuto, seguido de 4 minutos de descanso sem uso de telemóvel ou conversa. O desempenho do cálculo não é analisado.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mathias Maleczek, MD
- Número de telefone: +4314040041020
- E-mail: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
Locais de estudo
-
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State of Vienna
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Vienna, State of Vienna, Áustria, 1210
- Recrutamento
- Academic Simulation Center
-
Contato:
- Mathias Maleczek, MD
- Número de telefone: +4314040041020
- E-mail: mathias.maleczek@meduniwien.ac.at
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusão:
- Profissionais de saúde saudáveis treinados em RCP (paramédicos, médicos de emergência pré-hospitalar, anestesiologistas, médicos de medicina interna, enfermeiros, estudantes de parteira, pediatras)
- Formação em RCP nos últimos quatro anos
- Em forma e descansado.
Exclusão:
- Probandos grávidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Ventilação/RCP
Recordação de uma história ouvida anteriormente durante/sem RCP - design cruzado para decidir o que fazer primeiro, a NASA-TLX será medida
|
Recordar a história ouvida durante ou sem realizar RCP
Executar RCP de forma 30:2
|
|
Comparador Ativo: sem ventilações/RCP
Recordação de uma história ouvida anteriormente durante/sem RCP - desenho cruzado para decidir o que fazer primeiro, a NASA-TLX será medida
|
Recordar a história ouvida durante ou sem realizar RCP
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Itens de histórico
Prazo: durante 2x4 minutos de inclusão
|
Número de itens corretos
|
durante 2x4 minutos de inclusão
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
NASA-TLX
Prazo: durante 2x4 minutos de inclusão
|
Índice de carga de trabalho da Nasa (mínimo: 0, máximo: 120, pontuações mais altas indicam maior carga cognitiva)
|
durante 2x4 minutos de inclusão
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MultiCPR_4
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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