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MultiCPR: A Influência da Reanimação na Recuperação da Memória (MultiCPR4)

11 de maio de 2026 atualizado por: Mathias Maleczek, Medical University of Vienna

MultiCPR: A Influência da Reanimação na Recordação da História

Neste ensaio cruzado randomizado, os participantes começam com compressões torácicas numa proporção de 30:2, enquanto um membro da equipa de estudo fornece ventilação. No Cenário A, os participantes realizam RCP a duas pessoas e recebem um histórico do paciente pré-gravado após 30 segundos. No Cenário B, os participantes apenas ouvem o histórico do paciente sem realizar RCP ou qualquer tarefa simultânea. Para controlar o decaimento da memória dependente do tempo, o Cenário B inclui um atraso de 3 minutos antes de preencher o questionário, correspondendo ao intervalo entre a exposição à informação e a recordação no Cenário A.

Após cada cenário, os participantes completam a avaliação de carga de trabalho NASA-TLX e um questionário semiaberto sobre o histórico do paciente. Segue-se uma tarefa Brown-Peterson modificada como período de washout: os participantes subtraem 3 repetidamente de 309 durante 1 minuto, seguido de 4 minutos de descanso sem uso de telemóvel ou conversa. O desempenho do cálculo não é analisado.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • State of Vienna
      • Vienna, State of Vienna, Áustria, 1210

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusão:

  • Profissionais de saúde saudáveis treinados em RCP (paramédicos, médicos de emergência pré-hospitalar, anestesiologistas, médicos de medicina interna, enfermeiros, estudantes de parteira, pediatras)
  • Formação em RCP nos últimos quatro anos
  • Em forma e descansado.

Exclusão:

- Probandos grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ventilação/RCP
Recordação de uma história ouvida anteriormente durante/sem RCP - design cruzado para decidir o que fazer primeiro, a NASA-TLX será medida
Recordar a história ouvida durante ou sem realizar RCP
Executar RCP de forma 30:2
Comparador Ativo: sem ventilações/RCP
Recordação de uma história ouvida anteriormente durante/sem RCP - desenho cruzado para decidir o que fazer primeiro, a NASA-TLX será medida
Recordar a história ouvida durante ou sem realizar RCP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Itens de histórico
Prazo: durante 2x4 minutos de inclusão
Número de itens corretos
durante 2x4 minutos de inclusão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NASA-TLX
Prazo: durante 2x4 minutos de inclusão
Índice de carga de trabalho da Nasa (mínimo: 0, máximo: 120, pontuações mais altas indicam maior carga cognitiva)
durante 2x4 minutos de inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

28 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MultiCPR_4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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