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学習と抽象表現の利用における神経機構

2026年9月10日 更新者:Adam Mamelak, MD、Cedars-Sinai Medical Center

学習と抽象表現の利用に関する神経メカニズム

本研究の目的は、抽象化という認知プロセスを通じて、過去の経験の記憶がどのように新規の状況での行動を導くために用いられるかを検討することです。 このプロジェクトは、抽象的表現がどのように学習されるか、それらが新規の状況への一般化を(もし可能なら)どのようにサポートするか、そして類推的推論を(もし可能なら)どのようにサポートするかを検討します。

調査の概要

詳細な説明

人間の認知における抽象化の重要性にもかかわらず、その根底にあるメカニズムや、疾患や損傷によるその破綻についてはほとんど知られていません。 この研究の目的は、抽象化の回路レベルの理解を深め、抽象化が機能不全に陥る認知障害の壊滅的な影響に対する新たな治療法の開発を可能にすることです。 本研究の一環として、研究者は、薬剤耐性てんかんの治療を受けている患者の複数の脳領域から同時にヒト単一ニューロンの生体内記録を行うというまれな機会を利用した実験を実施します。

研究者は、抽象化の神経基質に関する3つの包括的な仮説を調査します。 目的1:抽象的な表現の学習ダイナミクスを明らかにすること。 目的2:抽象的な表現が一般化をどのように促進するかを解明すること。 目的3:抽象的な表現が類推推論をどのように促進するかを解明すること。

この研究から期待される成果は、抽象的な神経表現がどのように形成されるか、それがどのように新しい刺激や課題への一般化を可能にするか、そしてそれがどのように類推推論を可能にするかについての特徴づけです。

本研究の参加者は、焦点性てんかんが疑われるため深部電極を用いた侵襲的モニタリングを受けている患者です。 被験者は、入院期間中に目の前に置かれたコンピュータで様々な認知テストを行います。 本研究に参加している病院は、シダーズ・サイナイ医療センター、カリフォルニア大学デービス校、バロー神経学研究所です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

114

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 難治性てんかんであり、侵襲的モニタリングを受けていること
  • 年齢が18歳以上であること
  • 全検査式知能指数が70を超えていること
  • 質問に応じてノートパソコンのボタンを押すことで、簡単な行動課題を理解し遂行できる能力があること

除外基準:

  • 臨床医および研究者により、認知限界、心理的限界、または痛みのいずれかにより、プロトコルに必要な行動課題を完了できないと判断された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:行動テスト
行動テストと神経記録
記載されているデバイスは、患者の反応の記録 (Cedrus RB-844)、電極からの神経活動の記録 (Neurolynx) (Adtech Behnke-Fried)、断続的な電気刺激の適用 (Blackrock Cerestim) を含む単一の介入のコンポーネントです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経集団活動
時間枠:3年
被験者が課題を成功裏に学習した後、抽象的表現が出現した実験セッションの割合。
3年
一般化の促進
時間枠:3年
神経レベルでの抽象表現の存在と被験者の一般化遂行能力との相関の強さ。
3年
電気刺激の効果
時間枠:3年
海馬への電気刺激が抽象的表現を妨害した実験セッションの割合。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ueli Rutishauser, PhD、Cedars-Sinai Medical Center
  • 主任研究者:Adam Mamelak, MD、Cedars-Sinai Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月30日

一次修了 (推定)

2028年8月31日

研究の完了 (推定)

2028年8月31日

試験登録日

最初に提出

2026年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月2日

最初の投稿 (実際)

2026年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月10日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Study00000572 Part 1
  • R61DC022835 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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