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Mécanismes neuronaux de l'apprentissage et de l'utilisation de représentations abstraites

10 septembre 2026 mis à jour par: Adam Mamelak, MD, Cedars-Sinai Medical Center

Mécanismes neuronaux de l'apprentissage et de l'utilisation des représentations abstraites

L'objectif de cette étude est d'examiner comment les souvenirs d'expériences passées sont utilisés pour guider le comportement dans des situations nouvelles grâce au processus cognitif d'abstraction. Ce projet examine comment les représentations abstraites sont apprises, si et comment elles soutiennent la généralisation à des situations nouvelles, et si et comment elles soutiennent le raisonnement analogique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Malgré l'importance de l'abstraction pour la cognition humaine, on sait peu de choses sur les mécanismes sous-jacents et leur perturbation par la maladie ou une lésion. L'objectif de cette recherche est de développer une compréhension au niveau des circuits de l'abstraction afin de permettre le développement de nouveaux traitements pour les effets dévastateurs des troubles cognitifs dans lesquels l'abstraction échoue. Dans le cadre de cette étude, les chercheurs mèneront des expériences qui utiliseront la rare opportunité d'enregistrer in vivo des neurones humains uniques simultanément dans plusieurs zones cérébrales chez des patients subissant un traitement pour une épilepsie pharmacorésistante.

Les chercheurs examineront trois hypothèses globales sur le substrat neural de l'abstraction. Objectif 1 : déterminer la dynamique de l'apprentissage des représentations abstraites. Objectif 2 : déchiffrer comment les représentations abstraites facilitent la généralisation. Objectif 3 : déchiffrer comment les représentations abstraites facilitent le raisonnement analogique.

Les résultats attendus de ce travail sont une caractérisation de la manière dont les représentations neurales abstraites sont formées, comment elles permettent la généralisation à de nouveaux stimuli et tâches, et comment elles permettent le raisonnement analogique.

Les participants à cette étude sont des patients subissant une surveillance invasive pour une épilepsie focale suspectée avec des électrodes profondes. Les sujets effectueront une variété de tests cognitifs sur un ordinateur placé devant eux pendant leur séjour à l'hôpital. Les hôpitaux participants à cette étude sont Cedars-Sinai, UC Davis et le Barrow Neurological Institute.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

114

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Épilepsie réfractaire, sous surveillance invasive
  • Âge ≥ 18 ans
  • Quotient intellectuel total > 70
  • Capacité à comprendre et à exécuter des tâches comportementales simples en appuyant sur des boutons d'un ordinateur portable en réponse à des questions.

Critères d'exclusion :

  • Détermination par les cliniciens et les chercheurs qu'un patient est incapable d'accomplir les tâches comportementales requises par le protocole en raison de limites cognitives, psychologiques ou de douleur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Tests comportementaux
Tests comportementaux et enregistrements neuronaux
Les appareils répertoriés sont des composants d'une intervention unique qui comprend : Enregistrer les réponses du patient (Cedrus RB-844), enregistrer l'activité neuronale (Neurolynx) des électrodes (Adtech Behnke-Fried), appliquer une stimulation électrique intermittente (Blackrock Cerestim)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité de population neuronale
Délai: 3 ans
Proportion de sessions d'expérience durant lesquelles une représentation abstraite a émergé suite à l'apprentissage réussi de la tâche par le sujet.
3 ans
Facilitation de la généralisation
Délai: 3 ans
Force de corrélation entre la présence de représentations abstraites au niveau neuronal et la capacité des sujets à effectuer une généralisation.
3 ans
Effet de la stimulation électrique
Délai: 3 ans
Proportion des sessions d'expérience dans lesquelles la stimulation électrique de l'hippocampe a perturbé les représentations abstraites.
3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ueli Rutishauser, PhD, Cedars-Sinai Medical Center
  • Chercheur principal: Adam Mamelak, MD, Cedars-Sinai Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2026

Première publication (Réel)

6 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Study00000572 Part 1
  • R61DC022835 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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