Oppimisen ja abstraktien esitysten hyödyntämisen neuronamekanismit
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Huolimatta abstraktion tärkeydestä ihmisen kognitiolle, sen taustalla olevista mekanismeista ja niiden häiriöistä sairauden tai vamman seurauksena tiedetään hyvin vähän. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää piirretason ymmärrys abstraktiosta, jotta voidaan kehittää uusia hoitomuotoja kognitiivisten häiriöiden tuhoisille vaikutuksille, joissa abstraktio ei toimi. Osana tätä tutkimusta tutkijat suorittavat kokeita, jotka hyödyntävät harvinaista mahdollisuutta tallentaa in-vivo ihmisen yksittäisistä neuroneista samanaikaisesti useista aivoalueista potilailta, jotka saavat hoitoa lääkeresistenttiä epilepsiaa vastaan.
Tutkijat tutkivat kolmea yleistä hypoteesia abstraktion neuralisesta substraatista. Tavoite 1: määrittää abstraktien esitysten oppimisen dynamiikka. Tavoite 2: selvittää, kuinka abstraktit esitykset helpottavat yleistämistä. Tavoite 3: selvittää, kuinka abstraktit esitykset helpottavat analogista päättelyä.
Tämän työn odotetut tulokset ovat kuvaus siitä, kuinka abstraktit neuraliset esitykset muodostuvat, kuinka ne mahdollistavat yleistämisen uusiin ärsykkeisiin ja tehtäviin, ja kuinka ne mahdollistavat analogisen päättelyn.
Tämän tutkimuksen osallistujat ovat potilaita, joilla suoritetaan invasiivista seurantaa epäillyn fokaalisen epilepsian vuoksi syvyydelektrodeilla. Kohteet suorittavat erilaisia kognitiivisia testejä heidän edessään olevalla tietokoneella sairaalaoloissa. Tähän tutkimukseen osallistuvat sairaalat ovat Cedars-Sinai, UC Davis ja Barrow Neurological Institute.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Lääkkeille vastustautuva epilepsia, joka vaatii invasiivista seurantaa
- Ikä ≥18
- Kokonaisälykkyysosamäärä > 70
- Kyky ymmärtää ja suorittaa yksinkertaisia käyttäytymistehtäviä painamalla näppäimiä kannettavassa tietokoneessa vastauksena kysymyksiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Kliinikkojen ja tutkijoiden arvio, jonka mukaan potilas ei pysty suorittamaan tutkimusprotokollaa vaativia käyttäytymistehtäviä kognitiivisten, psykologisten rajoitteiden tai kivun vuoksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käyttäytymistestaus
Käyttäytymistestaus ja hermosolujen tallenteet
|
Luettelossa olevat laitteet ovat yksittäisen toimenpiteen komponentteja, jotka sisältävät: tallentaa potilaan vasteet (Cedrus RB-844), tallentaa hermosolujen aktiivisuutta (Neurolynx) elektrodeilta (Adtech Behnke-Fried), soveltaa ajoittaista sähköstimulaatiota (Blackrock Cerestim)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neuronipopulaation aktiivisuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Osuus kokeellisista istunnoista, joissa abstrakti esitys muodostui kohteen onnistuneen tehtävän oppimisen jälkeen.
|
3 vuotta
|
|
Yleistämisen helpottaminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Korrelaation vahvuus abstraktien esitysten esiintymisen välillä neuronitasolla ja kohteen kyvyn suorittaa yleistämistä.
|
3 vuotta
|
|
Sähköärsykkeen vaikutus
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Osuus kokeellisista istunnoista, joissa hippokampukseen kohdistettu sähköinen stimulaatio häiritsi abstrakteja esityksiä.
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ueli Rutishauser, PhD, Cedars-Sinai Medical Center
- Päätutkija: Adam Mamelak, MD, Cedars-Sinai Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Study00000572 Part 1
- R61DC022835 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .