このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

抗炎症能力を有する水の高強度抵抗運動に対する炎症反応への影響 (WAC)

2026年3月2日 更新者:Brendon P. McDermott、University of Arkansas, Fayetteville

抗炎症能力を持つ水が高強度抵抗運動に対する炎症反応に及ぼす影響

本研究の目的は、急性運動に対するベリー風味水の抗炎症効果を評価することです。 この調査は、運動科学研究センター、人間栄養センター、アーカンソー大学感覚科学センターの間の大規模な共同プロジェクトの一部であり、自然に存在する生物活性抗炎症揮発性化合物を注入した水が全体的な健康を改善する可能性を検討することを目指しています。 私たちは、天然の生物活性ベリー揮発性化合物を注入したこの水が、基礎(安静時)炎症レベルの低下や運動後の炎症の軽減など、全身性炎症に関連する予防的な生理的利点を示すことを期待しています。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、ベースラインテストおよびその後のすべてのラボ訪問前に、48時間ベリー類の摂取、24時間アルコールの摂取、12時間カフェインの摂取を控えるよう求められます。これは自己報告フォームで確認されます。 すべてのラボ訪問は、各参加者が空腹状態で到着することを保証するため、0700から0900の間に行われます。 ベースラインテスト(0日目)では、参加者はNational Strength and Conditioning Associationが定めた標準化されたプロトコルに従って、1回最大反復(1RM)バックスクワットを決定します。 1RM決定後、参加者は体組成を測定するためにデュアルエネルギーX線吸収法スキャンを受けます。 6日目、次の訪問の24時間前から、参加者は標準的な食事記録で食物と水分の摂取を記録し、24時間尿を尿収集ジャグに収集するよう求められます。 この訪問では、参加者はラボに来て食事記録と尿収集ジャグを受け取る必要があります。 7日目、参加者はラボに報告し、肘静脈から血液サンプルを提供します。 その後、標準化されたウォームアップを行います。これは、トレッドミルでの自己選択ペースでの5分間の運動、続いて体重負荷スクワット10回、グレートブリッジ10回、各脚でのランジ10回を2セット行います。 ウォームアップ後、参加者は急性高強度抵抗運動プロトコル(AHREP)を完了します。これは、セット間に2分間の休息を挟みながら、10回最大反復(10RM)バックスクワットを6セット行うものです。 このプロトコルは、他の研究で大きな炎症反応を引き起こす効果があるため選択されました。 作業セットの負荷は、1RM重量の75%を推定10RMとして計算します。 各セット後、参加者は6〜20のスケールで努力度を評価するよう求められます。 運動完了直後、参加者は別の血液サンプルを提供し、その後、トレッドミルで快適なペースで歩く標準化されたクールダウンを行います。 8日目、AHREP1完了から約24時間後、参加者はラボに戻り、別の採血を行い、筋肉痛アンケートと自己報告の筋機能アンケートを完了します。 ラボを出る前に、ベリー風味水または普通の水が入った16.9オンスのボトル42本を受け取り、ラボを出た後から1日2回飲むよう指示されます。 9日目、AHREP1完了から約48時間後、参加者はラボに戻り、別の採血と筋肉痛アンケートを行います。 27日目、次の訪問の24時間前から、参加者は標準的な食事記録で食物と水分の摂取を記録し、24時間尿を尿収集ジャグに収集するよう求められます。 この訪問では、参加者はラボに来て食事記録と尿収集ジャグを受け取る必要があります。 研究の28日目、参加者はコンプライアンスチェックのためにラボに戻ります。 別の42本の飲料(ベリー風味水または普通の水)を受け取り、血液サンプルを提供します。 ピッツバーグ睡眠質問票と気分状態プロファイルを記入します。 41日目、次の訪問の24時間前から、参加者は標準的な食事記録で食物と水分の摂取を記録し、24時間尿を尿収集ジャグに収集するよう求められます。 この訪問では、参加者はラボに来て食事記録と尿収集ジャグを受け取る必要があります。 研究の42日目、参加者はラボに戻り、血液サンプルを提供します。 その後、標準化されたウォームアップを行います。 ウォームアップ後、参加者は2回目のAHREPを完了します。 運動完了直後、参加者は別の血液サンプルを提供し、その後、トレッドミルで快適なペースで歩く標準化されたクールダウンを行います。 43日目、AHREP2完了から約24時間後、参加者はラボに戻り、別の採血を行い、筋肉痛アンケートと自己認識機能アンケートを完了します。 44日目、AHREP2完了から約48時間後、参加者はラボに戻り、別の採血と筋肉痛アンケートおよび自己認識機能アンケートを行います。 この時点で研究への参加は終了し、参加者は努力に対して報酬を受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arkansas
      • Fayetteville、Arkansas、アメリカ、72701
        • University of Arkansas Exercise Science Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 国際身体活動質問票(IPAQ)で定義される、座りがちから中程度の身体活動レベルであること

除外基準:

  • 健康を損なう可能性のある腎臓、肝臓、心臓、または免疫系の疾患があること。月に1回以上ウェイトリフティングを行う習慣がないこと。 「高果物・野菜摂取者」と特定された参加者は、習慣的にポリフェノールと抗酸化物質を摂取しており、すでに抗炎症効果を示しているため、本研究の結果に影響を与える可能性があるため、研究から除外されます。

日常的な採血による失神の既往歴があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:WAC飲料を6週間摂取
参加者は、6週間にわたり毎日1Lの特別な水を摂取しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症
時間枠:ベースライン、リフティング後、1日後、2日後、3週間後、ベースライン2、リフティング後2、1日後(2)、2日後(2)。すべて6週間の期間にわたって
炎症性バイオマーカー
ベースライン、リフティング後、1日後、2日後、3週間後、ベースライン2、リフティング後2、1日後(2)、2日後(2)。すべて6週間の期間にわたって

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月17日

一次修了 (実際)

2024年2月10日

研究の完了 (実際)

2024年2月10日

試験登録日

最初に提出

2026年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月2日

最初の投稿 (実際)

2026年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月2日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2102314312

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する