Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Vand med Antiinflammatoriske Egenskaber på den Inflammatoriske Reaktion på Tung Modstandsøvelse (WAC)

2. marts 2026 opdateret af: Brendon P. McDermott, University of Arkansas, Fayetteville

Effekten af Vand med Anti-Inflammatoriske Egenskaber på den Inflammatoriske Reaktion på Tung Styrketræning

Formålet med denne forskning er at vurdere de antiinflammatoriske effekter af bær-smagstilføjet vand som reaktion på en akut omgang motion. Denne undersøgelse er en del af et større samarbejdsprojekt mellem Exercise Science Research Center, Center for Human Nutrition og University of Arkansas Sensory Science Center, som søger at undersøge potentialet af vand infunderet med naturligt forekommende bioaktive antiinflammatoriske flygtige forbindelser til at forbedre den generelle sundhed. Vi forventer, at dette vand infunderet med naturlige bioaktive bær-flygtige forbindelser vil demonstrere forebyggende fysiologiske fordele i forhold til systemisk inflammation, herunder et reduceret niveau af basislinje (hvile) inflammation og dæmpet post-træningsinflammation.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive bedt om at undlade at spise bær i 48 timer, drikke alkohol i 24 timer og indtage koffein i 12 timer før de møder op til deres basistest og alle efterfølgende besøg i laboratoriet. Dette vil blive bekræftet via en selvrapporteringsformular. Alle besøg i laboratoriet vil blive gennemført mellem kl. 0700 og 0900 for at sikre, at hver deltager ankommer fastende. Til basistesten, som finder sted på dag 0, vil deltagerne bestemme deres 1 gentagelses maksimum (1RM) i baglårssquat ved hjælp af standardiserede protokoller fastsat af National Strength and Conditioning Association. Efter deres 1RM-bestemmelse vil deltagerne modtage en dual energy X-ray absorptionsscanning for at bestemme kropskomposition. På dag 6, 24 timer før næste besøg, vil deltagerne blive bedt om at registrere mad- og væskindtag via en standard kostlog og indsamle urinudskillelse i en urinopsamlingskande i 24 timer. Dette besøg vil kræve, at deltagerne kommer til laboratoriet for at hente en kostlog og en urinopsamlingskande. På dag 7 vil deltagerne møde op i laboratoriet og afgive en blodprøve fra en albuevene. Derefter vil de gennemgå en standardiseret opvarmning, som vil bestå af 5 minutter i et selvvalgt tempo på et løbebånd, efterfulgt af to sæt med 10 kropsvægts-squats, 10 glute bridges og 10 lunges på hvert ben. Efter opvarmningen vil deltagerne gennemføre en akut tung modstandstræningsprotokol (AHREP), som vil bestå af 6x10 gentagelses maksimum (10RM) i baglårssquat, med to minutters pause mellem sættene. Denne protokol blev valgt på grund af dens effektivitet i at fremkalde en stor inflammatorisk respons i andre studier. Arbejdssættets belastning vil blive estimeret ved at tage 75% af 1RM-vægten, hvilket estimerer 10RM. Efter hvert sæt vil deltagerne blive bedt om at vurdere deres indsats på en skala fra 6-20. Umiddelbart efter afslutningen af træningen vil deltagerne afgive en anden blodprøve, før en standardiseret afkøling, hvor de vil blive bedt om at gå i et behageligt tempo på et løbebånd. På dag 8, cirka 24 timer efter afslutningen af AHREP1, vil deltagerne vende tilbage til laboratoriet for endnu en blodprøve og udfylde en muskelsmertespørgeskema og et selvrapporteret muskelfunktionsspørgeskema. Før de forlader laboratoriet, vil de modtage 42 flasker med 16,9 oz bær-infunderet vand eller almindeligt vand, som de vil blive instrueret i at drikke 2 gange om dagen, startende efter de forlader laboratoriet. På dag 9, cirka 48 timer efter afslutningen af AHREP1, vender deltagerne tilbage til laboratoriet for endnu en blodprøve og et andet muskelsmertespørgeskema. På dag 27, 24 timer før næste besøg, vil deltagerne blive bedt om at registrere mad- og væskindtag via en standard kostlog og indsamle urinudskillelse i en urinopsamlingskande i 24 timer. Dette besøg vil kræve, at deltagerne kommer til laboratoriet for at hente en kostlog og en urinopsamlingskande. På dag 28 af studiet vil deltagerne vende tilbage til laboratoriet som en overholdelseskontrol. De vil modtage yderligere 42 drikkevarer (bær-infunderet vand eller almindeligt vand) samt afgive en blodprøve. De vil udfylde et Pittsburg Sleep Quality Index-formular og en Profile of Mood States-formular. På dag 41, 24 timer før næste besøg, vil deltagerne blive bedt om at registrere mad- og væskindtag via en standard kostlog og indsamle urinudskillelse i en urinopsamlingskande i 24 timer. Dette besøg vil kræve, at deltagerne kommer til laboratoriet for at hente en kostlog og en urinopsamlingskande. På dag 42 af studiet vender deltagerne tilbage til laboratoriet og afgiver en blodprøve. Derefter vil de gennemgå en standardiseret opvarmning. Efter opvarmningen vil deltagerne gennemføre en anden AHREP. Umiddelbart efter afslutningen af træningen vil deltagerne afgive en anden blodprøve, før en standardiseret afkøling, hvor de vil blive bedt om at gå i et behageligt tempo på et løbebånd. På dag 43, cirka 24 timer efter afslutningen af AHREP2, vil deltagerne vende tilbage til laboratoriet for endnu en blodprøve og udfylde et muskelsmertespørgeskema og et selvopfattet funktionsspørgeskema. På dag 44, cirka 48 timer efter afslutningen af AHREP2, vender deltagerne tilbage til laboratoriet for endnu en blodprøve og et andet muskelsmertespørgeskema og selvopfattet funktionsspørgeskema. På dette tidspunkt vil deltagelsen i studiet være afsluttet, og deltagerne vil blive kompenseret for deres indsats.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Forenede Stater, 72701
        • University of Arkansas Exercise Science Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inaktiv til moderat aktiv, som defineret af International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)

Eksklusionskriterier:

  • Nyresygdomme, leversygdomme, hjertesygdomme eller immunsygdomme, der kan kompromittere deres sundhed. Ikke vant til at løfte vægte mere end 1 gang om måneden. Deltagere, der identificeres som 'større forbrugere af frugt/grøntsager', vil også blive udelukket fra undersøgelsen, fordi de rutinemæssigt indtager polyfenoler og antioxidanter, der allerede udviser antiinflammatoriske effekter, der ville kompromittere vores resultater.

En historie med besvimelse ved rutinemæssige blodprøver.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Indtagelse af WAC-drikkevarer i 6 uger
Deltagerne indtog 1L af særligt vand hver dag i 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inflammation
Tidsramme: Baseline, Post-løft, dag 1 efter, dag 2 efter, 3 uger efter, baseline 2, post-løft 2, dag 1 (2), dag 2 (2). Alt over en 6-ugers periode
Inflammatoriske biomarkører
Baseline, Post-løft, dag 1 efter, dag 2 efter, 3 uger efter, baseline 2, post-løft 2, dag 1 (2), dag 2 (2). Alt over en 6-ugers periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2102314312

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner