Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние воды с противовоспалительными свойствами на воспалительную реакцию при тяжелых силовых упражнениях (WAC)

2 марта 2026 г. обновлено: Brendon P. McDermott, University of Arkansas, Fayetteville

Влияние воды с противовоспалительными свойствами на воспалительный ответ при выполнении тяжелых силовых упражнений

Цель данного исследования – оценить противовоспалительное действие воды с ягодным вкусом в ответ на острую физическую нагрузку. Это исследование является частью более крупного совместного проекта между Исследовательским центром спортивной науки, Центром питания человека и Центром сенсорных наук Университета Арканзаса, который направлен на изучение потенциала вод, обогащённых естественными биоактивными летучими противовоспалительными соединениями, для улучшения общего состояния здоровья. Мы ожидаем, что вода, обогащённая натуральными биоактивными летучими соединениями ягод, продемонстрирует профилактические физиологические преимущества в отношении системного воспаления, включая снижение уровня базового (в состоянии покоя) воспаления и ослабление постнагрузочного воспаления.

Обзор исследования

Подробное описание

Участникам будет предложено воздерживаться от употребления ягод в течение 48 часов, алкоголя в течение 24 часов и кофеина в течение 12 часов до проведения базового тестирования и всех последующих визитов в лабораторию. Это будет подтверждено с помощью формы самоотчета. Все визиты в лабораторию будут проводиться в период с 07:00 до 09:00, чтобы гарантировать, что каждый участник прибывает натощак. Для базового тестирования, которое проводится в День 0, участники определят свой максимальный вес для одного повторения (1ПМ) в приседаниях со штангой на спине, используя стандартизированные протоколы, установленные Национальной ассоциацией силовой и кондиционной подготовки. После определения 1ПМ участники пройдут сканирование методом двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии для определения состава тела. В День 6, за 24 часа до следующего визита, участникам будет предложено записывать потребление пищи и жидкости с помощью стандартного дневника питания и собирать мочу в контейнер для сбора мочи в течение 24 часов. Этот визит потребует от участников прийти в лабораторию, чтобы забрать дневник питания и контейнер для сбора мочи. В День 7 участники придут в лабораторию и сдадут образец крови из локтевой вены. Затем они пройдут стандартную разминку, которая будет состоять из 5 минут бега на беговой дорожке в самостоятельно выбранном темпе, за которыми последуют два подхода по 10 приседаний с собственным весом, 10 ягодичных мостов и 10 выпадов на каждую ногу. После разминки участники выполнят протокол острой тяжелой силовой нагрузки (AHREP), который будет состоять из 6 подходов по 10 повторений с максимальным весом (10ПМ) в приседаниях со штангой на спине, с двухминутным отдыхом между подходами. Этот протокол был выбран из-за его эффективности в провоцировании выраженной воспалительной реакции в других исследованиях. Рабочий вес будет рассчитан как 75% от веса 1ПМ, что является оценкой для 10ПМ. После каждого подхода участников попросят оценить свои усилия по шкале от 6 до 20. Сразу после завершения упражнения участники сдадут еще один образец крови, после чего последует стандартная заминка, во время которой их попросят идти в комфортном темпе на беговой дорожке. В День 8, примерно через 24 часа после завершения AHREP1, участники вернутся в лабораторию для еще одного забора крови и заполнят анкету о мышечной болезненности и анкету самооценки мышечной функции. Перед уходом из лаборатории им выдадут 42 бутылки объемом 16,9 унций с водой, настоянной на ягодах, или простой водой, которую им будет рекомендовано пить 2 раза в день, начиная после ухода из лаборатории. В День 9, примерно через 48 часов после завершения AHREP1, участники вернутся в лабораторию для еще одного забора крови и заполнят еще одну анкету о мышечной болезненности. В День 27, за 24 часа до следующего визита, участникам будет предложено записывать потребление пищи и жидкости с помощью стандартного дневника питания и собирать мочу в контейнер для сбора мочи в течение 24 часов. Этот визит потребует от участников прийти в лабораторию, чтобы забрать дневник питания и контейнер для сбора мочи. В День 28 исследования участники вернутся в лабораторию для проверки соблюдения протокола. Они получат еще 42 напитка (воду, настоянную на ягодах, или простую воду), а также сдадут образец крови. Они заполнят опросник качества сна Питтсбурга и опросник профиля настроения. В День 41, за 24 часа до следующего визита, участникам будет предложено записывать потребление пищи и жидкости с помощью стандартного дневника питания и собирать мочу в контейнер для сбора мочи в течение 24 часов. Этот визит потребует от участников прийти в лабораторию, чтобы забрать дневник питания и контейнер для сбора мочи. В День 42 исследования участники вернутся в лабораторию и сдадут образец крови. Затем они пройдут стандартную разминку. После разминки участники выполнят второй AHREP. Сразу после завершения упражнения участники сдадут еще один образец крови, после чего последует стандартная заминка, во время которой их попросят идти в комфортном темпе на беговой дорожке. В День 43, примерно через 24 часа после завершения AHREP2, участники вернутся в лабораторию для еще одного забора крови и заполнят анкету о мышечной болезненности и анкету самооценки функции. В День 44, примерно через 48 часов после завершения AHREP2, участники вернутся в лабораторию для еще одного забора крови и заполнят еще одну анкету о мышечной болезненности и анкету самооценки функции. На этом этапе участие в исследовании будет завершено, и участники получат компенсацию за свои усилия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Соединенные Штаты, 72701
        • University of Arkansas Exercise Science Research Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Малоподвижный или умеренно активный образ жизни, согласно определению Международного опросника по физической активности (IPAQ)

Критерии исключения:

  • Заболевания почек, печени, сердца или иммунной системы, которые могут ухудшить состояние здоровья. Не привыкли поднимать тяжести чаще 1 раза в месяц. Участники, идентифицированные как «потребители большого количества фруктов/овощей», также будут исключены из исследования, поскольку они регулярно потребляют полифенолы и антиоксиданты, уже проявляющие противовоспалительный эффект, что может повлиять на наши результаты.

История обмороков при обычных заборах крови.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Употребление напитка WAC в течение 6 недель
Участники потребляли 1 л специальной воды каждый день в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воспаление
Временное ограничение: Исходный уровень, после подъема, день 1 после, день 2 после, 3 недели после, исходный уровень 2, после подъема 2, день 1 (2), день 2 (2). Все в течение 6-недельного периода
Воспалительные биомаркеры
Исходный уровень, после подъема, день 1 после, день 2 после, 3 недели после, исходный уровень 2, после подъема 2, день 1 (2), день 2 (2). Все в течение 6-недельного периода

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2102314312

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться