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- 임상시험 NCT07456683
항염증 기능을 가진 물이 고강도 저항 운동에 대한 염증 반응에 미치는 영향 (WAC)
2026년 3월 2일 업데이트: Brendon P. McDermott, University of Arkansas, Fayetteville
항염증 능력을 가진 물이 고강도 저항 운동에 대한 염증 반응에 미치는 영향
본 연구의 목적은 급성 운동에 대한 반응으로 베리 향이 첨가된 물의 항염증 효과를 평가하는 것입니다.
이 연구는 운동과학연구센터, 인간영양센터 및 아칸소대학교 감각과학센터 간의 더 큰 협력 프로젝트의 일부로, 자연적으로 발생하는 생리활성 항염증 휘발성 화합물이 주입된 물이 전반적인 건강을 개선할 수 있는 잠재력을 조사하는 것을 목표로 합니다.
우리는 자연 생리활성 베리 휘발성 화합물이 주입된 이 물이 기저(휴식 시) 염증 수준 감소 및 운동 후 염증 감소를 포함한 전신 염증과 관련된 예방적 생리적 이점을 보여줄 것으로 기대합니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
참가자들은 기초 검사 및 이후 모든 실험실 방문 전 48시간 동안 베리류 섭취를, 24시간 동안 알코올 음료를, 12시간 동안 카페인 섭취를 삼가야 합니다.
이는 자가 보고서를 통해 확인됩니다.
모든 실험실 방문은 각 참가자가 공복 상태로 도착하도록 보장하기 위해 오전 7시부터 9시 사이에 완료됩니다.
Day 0에 진행되는 기초 검사에서 참가자들은 National Strength and Conditioning Association에서 제시한 표준화된 프로토콜을 사용하여 1회 최대 반복(1RM) 백 스쿼트를 측정합니다.
1RM 측정 후, 참가자들은 체성분을 측정하기 위한 이중 에너지 X선 흡수 측정 스캔을 받습니다.
Day 6에는, 다음 방문 24시간 전부터 참가자들은 표준 식단 기록지를 통해 음식 및 수분 섭취를 기록하고, 24시간 동안 소변 수집 용기에 소변을 모아야 합니다.
이 방문에서는 참가자들이 실험실에 와서 식단 기록지와 소변 수집 용기를 수령해야 합니다.
Day 7에는 참가자들이 실험실에 와서 팔꿈정맥에서 혈액 샘플을 제공합니다.
그런 다음 표준화된 워밍업을 실시하며, 이는 런닝머신에서 자유로운 속도로 5분간 걷기, 체중을 이용한 스쿼트 10회 2세트, 엉덩이 들기 10회 2세트, 각 다리별로 런지 10회 2세트로 구성됩니다.
워밍업 후 참가자들은 급성 고강도 저항 운동 프로토콜(AHREP)을 완료하며, 이는 6세트의 10회 최대 반복(10RM) 백 스쿼트로 구성되고 세트 간 2분의 휴식이 주어집니다.
이 프로토콜은 다른 연구에서 큰 염증 반응을 유도하는 효과가 있어 선택되었습니다.
작업 세트 부하는 1RM 무게의 75%를 적용하여 10RM을 추정합니다.
각 세트 후 참가자들은 6-20점 척도로 자신의 노력 정도를 평가해야 합니다.
운동 완료 직후 참가자들은 표준화된 쿨다운(런닝머신에서 편안한 속도로 걷기) 전에 또 다른 혈액 샘플을 제공합니다.
Day 8에는 AHREP1 완료 약 24시간 후 참가자들이 실험실에 돌아와 또 다른 혈액 채취를 하고 근육 통증 설문지와 자가 보고 근육 기능 설문지를 작성합니다.
실험실을 떠나기 전 그들은 베리 향이 첨가된 물 또는 일반 물이 담긴 16.9온스(약 500ml) 병 42개를 받으며, 실험실을 떠난 후 하루에 2번씩 마시도록 지시받습니다.
Day 9에는 AHREP1 완료 약 48시간 후 참가자들이 실험실에 돌아와 또 다른 혈액 채취와 근육 통증 설문지를 작성합니다.
Day 27에는 다음 방문 24시간 전부터 참가자들은 표준 식단 기록지를 통해 음식 및 수분 섭취를 기록하고, 24시간 동안 소변 수집 용기에 소변을 모아야 합니다.
이 방문에서는 참가자들이 실험실에 와서 식단 기록지와 소변 수집 용기를 수령해야 합니다.
연구 Day 28에 참가자들은 순응도 확인을 위해 실험실에 돌아옵니다.
그들은 또 다른 음료(베리 향이 첨가된 물 또는 일반 물) 42병을 받고 혈액 샘플을 제공합니다.
그들은 피츠버그 수면의 질 지수 설문지와 기분 상태 프로필 설문지를 작성합니다.
Day 41에는 다음 방문 24시간 전부터 참가자들은 표준 식단 기록지를 통해 음식 및 수분 섭취를 기록하고, 24시간 동안 소변 수집 용기에 소변을 모아야 합니다.
이 방문에서는 참가자들이 실험실에 와서 식단 기록지와 소변 수집 용기를 수령해야 합니다.
연구 Day 42에 참가자들은 실험실에 돌아와 혈액 샘플을 제공합니다.
그런 다음 표준화된 워밍업을 실시합니다.
워밍업 후 참가자들은 두 번째 AHREP를 완료합니다.
운동 완료 직후 참가자들은 표준화된 쿨다운(런닝머신에서 편안한 속도로 걷기) 전에 또 다른 혈액 샘플을 제공합니다.
Day 43에는 AHREP2 완료 약 24시간 후 참가자들이 실험실에 돌아와 또 다른 혈액 채취를 하고 근육 통증 설문지와 자가 인지 기능 설문지를 작성합니다.
Day 44에는 AHREP2 완료 약 48시간 후 참가자들이 실험실에 돌아와 또 다른 혈액 채취와 근육 통증 설문지 및 자가 인지 기능 설문지를 작성합니다.
이 시점에서 연구 참여가 종료되며 참가자들은 그들의 노력에 대한 보상을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Arkansas
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Fayetteville, Arkansas, 미국, 72701
- University of Arkansas Exercise Science Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)에 따라 정의된 비활동적에서 중등도 활동적인 사람
배제 기준:
- 건강 상태를 저해할 수 있는 신장, 간, 심장 또는 면역 질환. 한 달에 1회 이상 웨이트 트레이닝을 하는 데 익숙하지 않은 사람. '과일/채소 고섭취자'로 확인된 참가자는 폴리페놀과 항산화제를 습관적으로 섭취하여 이미 항염증 효과를 나타내므로 연구 결과를 저해할 수 있어 연구에서 제외됩니다.
일상적인 혈액 채취로 인한 실신 경력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: WAC 음료를 6주간 섭취
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참가자들은 6주 동안 매일 1L의 특수 물을 섭취했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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염증
기간: 기준선, 리프팅 후, 리프팅 후 1일차, 리프팅 후 2일차, 리프팅 후 3주, 기준선 2, 리프팅 후 2, 1일차 (2), 2일차 (2). 총 6주 기간 동안
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염증성 바이오마커
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기준선, 리프팅 후, 리프팅 후 1일차, 리프팅 후 2일차, 리프팅 후 3주, 기준선 2, 리프팅 후 2, 1일차 (2), 2일차 (2). 총 6주 기간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 17일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2102314312
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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